【正文】 間的交換值為： 　　根據(jù)上一題求得的O—S間的交換值，你預期 雜交結(jié)果，下一代4種表型的比例如何？ 解： OS Os OS OOSS OOSs OoSS OoSs Os OOSs OoSs Ooss OoSS OoSs OoSs Ooss O_S_ ：O_ss ：ooS_ ：ooss = 51% ：24% ：24% ：1%， 即4種表型的比例為： 圓形、單一花序(51％)， 圓形、復狀花序(24％)， 長形、單一花序(24％)， 長形、復狀花序(1％)。現(xiàn)在有一系列雜交試驗，結(jié)果如下： 　　問： 　這突變基因是顯性還是隱性？ 　　　是常染色體遺傳，還是伴性遺傳？ 　　　表中6個雜交中，親代和子代的基因型各如何？ 解：該突變基因是X連鎖顯性遺傳。(注：這里所示1a，1b，2a，2b和3a，3b，都是隨機發(fā)生。你預期每一假設機制所產(chǎn)生的子代的性比如何？（假定雛雞要能活下去，一個Z染色體是必須存在的。如有一截剛毛雌蠅（XbbXbb）與純合體正常剛毛雄蠅（X+Y+）交配，問F1和F2的基因型和表型的比例如何？ 解： P ♀ XbbXbb ′ X+Y+ ♂ ↓F1 ♀ XbbX+ ′ XbbY+ ♂ 野生型 ? 野生型 ↓F2 1/4XbbXbb ：1/4XbbX+ ：1/4XbbY+ ：1/4X+Y+ 截剛毛♀ 野生型♀ 野生型♂ 野生型♂ 　　1火雞卵有時能孤雌生殖。這基因記作bb，它對野生型基因（+）為隱性。 解：這大概是由于X性連鎖隱性基因引起的，因為這個家系的女兒中沒有一個有病，但女性I2恰好一半的兒子有病，這女人很可能是雜合體。你認為那種遺傳方式最有可能。F2雌株都是闊葉，因為他們的兩條X染色體中有一條來自F1XY父親，F(xiàn)1父親在X染色體上只攜帶一個闊葉等位基因。而F1雌株是闊葉，它們一定又從母親那兒得到一條X染色體，這就是說，F(xiàn)1雌株大概是XX（同配性別），但對闊葉和窄葉基因來說他們是雜合體，而雄株是XY。把闊葉雌株與窄葉雄株雜交，得到的F1代雌雄植株都是闊葉的，但F2雄性植株有兩種類型——闊葉和窄葉，你怎樣解釋？哪一個性別是異配性別（XY），哪一個性別是同配性別？ 解：因為F1都是闊葉，母本的闊葉對父本的窄葉是顯性。 可見，來自雜合體(表型正常)母親的成對基因為減數(shù)分裂第二次分裂不分離而成。而X染色體來自母方，所以，血友病患兒的表型正常的母親，一定是血友病基因攜帶者，即XXh。 解：已知血友病為X連鎖隱性遺傳。說明他們兩人的染色體組成和基因型。這個女人與正常視覺的男人結(jié)婚，但這個男人的父親也是色盲，問這對配偶所生的子女視覺如何？ 解：根據(jù)題意，該女子的基因型為XXc，正常男子的基因型為XY，這一婚配可圖示如下： 女XXc ′ XY男ˉ 1/4XX 1/4XXc 1/4XY 1/4XcY女，正常 女，正常 男，正常 男，色盲 即這對配偶所生的女兒都色覺正常，兒子有一半正常，一半色盲。 這樣，不難看出，184只表型正常的幼禽中，全部雌禽(ZW)可以放心地保留，對于雄禽應進一步與表型正常的雌禽作一次交配，凡子代出現(xiàn)白化火雞者應淘汰。 對于上述假定作c2檢驗： p＞，差異不顯著。雄禽為同配性別，又在子代中出現(xiàn)白化個體，并且全是雌的，所以這3只雄禽肯定是白化基因雜合子，即ZZa。因而，根據(jù)題意，這3只雄禽基因型相同，所以，可視為同一親本。育種場中可以進行一雄多雌交配，但在表型正常的184只幼禽中，育種工作者除了為消除白化基因外，想盡量多保存其他個體。 若按性別統(tǒng)計，則在雄性個體中蘆花 ：非蘆花 = 6/16 ：2/16；在雌性個體中蘆花 ：非蘆花 = 3/16 ：5/16； 　　在火雞的一個優(yōu)良品系中，出現(xiàn)一種遺傳性的白化癥，養(yǎng)禽工作者把5只有關的雄禽進行測驗，發(fā)現(xiàn)其中3只帶有白化基因。一只基因型是ccZbW的白羽母雞跟一只蘆花公雞交配，子一代都是蘆花斑紋，如果這些子代個體相互交配，它們的子裔的表型分離比是怎樣的？ 　　注：基因型 C—ZbZb和 C—ZbW雞的羽毛是非蘆花斑紋。 　　在雞中，羽毛的顯色需要顯性基因 C的存在，基因型 cc的雞總是白色。子一代個體互相交配，問子二代的蘆花性狀與性別的關系如何？ 解：家雞性決定為ZW型，伴性基因位于Z染色體上。 表現(xiàn)型： 3紅長♀ ：1紅殘♀ ：3白長♂ ：1白殘♂。 表現(xiàn)型：等比例的紅長♀，紅殘♀，白長♀，白殘♀，紅長♂，紅殘♂，白長♂，白殘♂。 　　在果蠅中，長翅（Vg）對殘翅（vg）是顯性，這基因在常染色體上；又紅眼（W）對白眼（w）是顯性，這基因在X染色體上。因此，男女性比近于1 ：1。男性可產(chǎn)生含X和Y染色體的兩類數(shù)目相等的配子，而女性只產(chǎn)生一種含X染色體的配子。第五章 性別決定與伴性遺傳 　　哺乳動物中，雌雄比例大致接近1∶1，怎樣解釋？ 解：以人類為例。黃色和綠色的頻率計算如下： （1） 品系X：aabbcc，黃色品系AABBCC，F(xiàn)1為AaBbCc 假如在一個雜交中僅有一對基因分離（如Aa′Aa），；另一些影響黃色的基因?qū)Χ际羌兒系模ˋaBBCC′AaBBCC）。 解：F1的表型說明，決定黃色的等位基因?qū)Q定綠色的等位基因呈顯性。 　　1兩個綠色種子的植物品系，定為X，Y。 (2) 在上述交配中，成活率只占受孕率的9/16。 　　　（1）問兩個黃色短尾個體相互交配，下代的表型比率怎樣？ 　　?。?）假定在正常情況下，平均每窩有8只小鼠。 所以，雙親的基因型(交配類型)應該是： IiYY ′ IiYY IiYY ′ IiYy IiYY ′ Iiyy IiYy ′ iiyy 　　1在小鼠中，我們已知道黃鼠基因AY對正常的野生型基因 A是顯性，另外還有一短尾基因T，對正常野生型基因t也是顯性。 根據(jù)題目所示，白：黃 ＝ 3：1，表明在子代中，呈3：1分離。 　　1在家蠶中，一個結(jié)白繭的個體與另一結(jié)白繭的個體雜交，子代中結(jié)白繭的個體與結(jié)黃繭的個體的比率是3：1，問兩個親體的基因型怎樣？ 解：在家蠶中，黃繭與白繭由一對等位基因控制，Y—黃色，y—白色，Y對y顯性。認為差異不顯著，即符合理論比率?？梢姡伾莾蓪蚩刂频?，在表型關系上，呈顯性上位。實得結(jié)果符合你的理論假定嗎？ 解：（1）從題目給定的數(shù)據(jù)來看，F(xiàn)2分離為3種類型，其比例為： 黑穎：灰穎：白穎＝418：106：36 12：3：1。 　　?。?）寫出F2中白穎和灰穎植株的基因型。F2（F1F1）共得560株，其中黑穎418，灰穎106，白穎36。假定你最初用的是純種豌豆冠和純種玫瑰冠，問從什么樣的交配中可以獲得單冠？ 解：知雞冠形狀是基因互作的遺傳形式。問在同樣條件下，進行很多 AYaAYa雜交，你預期每窩平均生幾只小鼠？ 解：根據(jù)題意，這兩種雜交組合的子代類型及比例是： ˉ 2黃 ： 1灰 ： 1黑 ˉ （死亡） 2黃 ： 1黑 可見，當前者平均每窩8只時，后者平均每尚只有6只，其比例是4黃2黑。AYAY個體在胚胎期死亡。 　　在小鼠中，有一復等位基因系列，其中三個基因列在下面：AY = 黃色，純質(zhì)致死；A = 鼠色，野生型；a = 非鼠色（黑色）。如果這樣，不僅39只的生后死亡不必費解，而且，病變純合子比數(shù)這樣低也是可以理解的。這里，正常：異常＝223：439 1：2。極度病變的個體除了有不正常的白細胞外，還顯示骨骼系統(tǒng)畸形，幾乎生后不久就全部死亡。 現(xiàn)在，某類型與純質(zhì)合子雜交得1：1的子代分離比，斷定該未知類型為一對基因差異的雜合子。認為差異不顯著。你看Pelger異常的遺傳基礎怎樣？ 解：從271：237數(shù)據(jù)分析，近似1：1。有這種病的兔子，并沒有什么嚴重的癥伏，就是某些白細胞的核不分葉。 現(xiàn)對上述四類血型男人進行分析如下： 各男人可能提供的基因 母親（ORhMN）可能提供的基因 生ORh+MN子女的可否 ABO系統(tǒng) MN系統(tǒng) Rh系統(tǒng) ABRh+M ， R， ARh+MN ，（ ） ， R， + BRhMN ，（ ） ， ORhN 可見，血型為ABRh+M，BRhMN和ORhN者不可能是ORh+MN血型孩子的父親，應予排除。 解： 　　當母親的表型是ORhMN，子女的表型是ORh+MN時，問在下列組合中，哪一個或哪幾個組合不可能是子女的父親的表型，可以被排除？ ABRh+M， ARh+MN， BRhMN， ORhN。 （3） 解： ABO血型為孟德爾式遺傳的復等位基因系列， 以上述各種婚配方式之子女的血型是： （1） 1AB型： 1A型： 1B型： 1O型 （2） 1AB型： 1A型： 2B型 （3） 3B型： 1O型 　　如果父親的血型是B型，母親是O型，有一個孩子是O型，問第二個孩子是O型的機會是多少？是B型的機會是多少？是A型或AB型的機會是多少？ 解：根據(jù)題意，父親的基因型應為 ，母親的基因型為 ，其子女的基因型為： 1B型： 1O型 第二個孩子是O型的機會是05，是A型或AB型的機會是0。第四章 基因的作用及其與環(huán)境的關系 　　從基因與性狀之間的關系，怎樣正確理解遺傳學上內(nèi)因與外因的關系？ 　　在血型遺傳中，現(xiàn)把雙親的基因型寫出來，問他們子女的基因型應該如何？ （1） 。如果是Ab卵和aB極核融合，則個體對A位點和B位點都是雜合的。如果是AB卵和aB極核融合，則個體對A位點是雜合的。） 答：動物孤雌生殖的類型有一種是：雌性二倍體通過減數(shù)分裂產(chǎn)生單倍體卵和極核，卵和極核融合形成二倍體卵，再發(fā)育成二倍體個體。在這種孤雌生殖的兔子中，其中某些兔子對有些基因是雜合的。植株長起來時，允許天然授粉，問在偶數(shù)行生長的植株上的果穗的糊粉層顏色怎樣？在奇數(shù)行上又怎樣？（糊粉層是胚乳一部份，所以是3n）。如果基因型是prpr，糊粉層是紅色。要糊粉層著色，除其他有關基因必須存在外，還必須有A基因存在，而且不能有Ⅰ基因存在。 （2）如果馬和驢之間在減數(shù)分裂時很少或沒有配對，則馬驢雜種是不育的。 　　在玉米中： 　　?。?）5個小孢子母細胞能產(chǎn)生多少配子？ 　　?。?）5個大孢子母細胞能產(chǎn)生多少配子？ 　　?。?）5個花粉細胞能產(chǎn)生多少配子？ 　　?。?）5個胚囊能產(chǎn)生多少配子？ 答：（1）5個小孢子母細胞能產(chǎn)生20個配子； 　　?。?）5個大孢子母細胞能產(chǎn)生5個配子； 　　?。?）5個花粉細胞能產(chǎn)生5個配子； 　　?。?）5個胚囊能產(chǎn)生5個配子； 　　馬的二倍體染色體數(shù)是64，驢的二倍體染色體數(shù)是62。一個學生說，在減數(shù)分裂時，只有1/4的配子，它們的6個染色體完全來自父本或母本，你認為他的回答對嗎？ 答：不對。 　　某生物有兩對同源染色體，一對染色體是中間著絲粒，另一對是端部著絲粒，以模式圖方式畫出： 　　?。?）第一次減數(shù)分裂的中期圖。為生物的變異提供了重要的物質(zhì)基礎。各個子細胞之間在染色體組成上將可能出現(xiàn)多種多樣的組合。 其次，各對染色體中的兩個成員在后期Ｉ分向兩極是隨機的，即一對染色體的分離與任何另一對染體的分離不發(fā)生關聯(lián)，各個非同源染色體之間均可能自由組合在一個子細胞里，n對染色體，就可能有2n種自由組合方式。 減數(shù)分裂的遺傳學意義 首先，減數(shù)分裂后形成的四個子細胞，發(fā)育為雌性細胞或雄性細胞，各具有半數(shù)的染色體（n）雌雄性細胞受精結(jié)合為合子，受精卵（合子），又恢復為全數(shù)的染色體2n。 答：有絲分裂和減數(shù)分裂的區(qū)別列于下表： 有絲分裂 減數(shù)分裂 發(fā)生在所有正在生長著的組織中從合子階段開始，繼續(xù)到個體的整個生活周期無聯(lián)會，無交叉和互換使姊妹染色體分離的均等分裂每個周期產(chǎn)生兩個子細胞，產(chǎn)物的遺傳成分相同子細胞的染色體數(shù)與母細胞相同 只發(fā)生在有性繁殖組織中高等生物限于成熟個體；許多藻類和真菌發(fā)生在合子階段有聯(lián)會，可以有交叉和互換后期I是同源染色體分離的減數(shù)分裂；后期II是姊妹染色單體分離的均等分裂產(chǎn)生四個細胞產(chǎn)物（配子或孢子）產(chǎn)物的遺傳成分不同，是父本和母本染色體的不同組合為母細胞的一半 有絲分裂的遺傳意義： 首先：核內(nèi)每個染色體，準確地復制分裂為二，為形成的兩個子細胞在遺傳組成上與母細胞完全一樣提供了基礎。 (5) 當V1與V5的第一個孩子確為患者時，因第二個孩子的出現(xiàn)與前者獨立，所以，其為患病者的概率仍為1/2。 (4) 從家系分析可知，由于V5個體的父親為患病者，可以肯定V5個體定為雜合子(Aa)。因此，可寫出各個體的基因型如下： (2) 由于V1的雙親