【正文】 M 濃度的增大，HPAM溶液與油間的界面黏度一直降低。 界面黏度界面黏度反映了分子膜的強(qiáng)度，其對(duì)驅(qū)油體系的驅(qū)油效率有很大影響。對(duì)于具有彈性的溶液，不僅后續(xù)流體對(duì)前緣的流體有推動(dòng)作用，前緣的流體對(duì)其邊部及后續(xù)流體也有拉拽作用，彈性越大，這種拉拽作用越強(qiáng)。近年來(lái)，已見(jiàn)從聚合物驅(qū)的彈性出發(fā)，開(kāi)展了聚合物的黏彈性提高微觀驅(qū)油效率的相關(guān)研究。除此之外，聚丙烯酰胺的驅(qū)油效果還與其粘彈性以及巖層的環(huán)境也有很大關(guān)系。但是為了保持驅(qū)替液的有效性和持久性，應(yīng)增大有效黏度，降低殘余阻力系數(shù)。在一定條件下，有效黏度對(duì)采收率的提高起著至關(guān)重要的作用。綜上所述，由于結(jié)構(gòu)特性，OPAM 更容易在多孔介質(zhì)中發(fā)生吸附、捕集滯留，且能在狹小的空間中形成分子間締合為主的締合結(jié)構(gòu)，因此，OPAM 在多孔介質(zhì)中能夠建立較高的阻力系數(shù)和殘余阻力系數(shù)。在狹小的多孔介質(zhì)空間中聚合物能否形成締合結(jié)構(gòu)呢? 施雷庭等研究了HPAM在多孔介質(zhì)中的滲流特性，發(fā)現(xiàn)在濃度 100 ～1100 mg/L 范圍內(nèi)出現(xiàn)阻力系數(shù)突然增加的現(xiàn)象，因此認(rèn)為在多孔介質(zhì)中 APP3 仍能發(fā)生分子間締合為主的行為。聚合物在多孔介質(zhì)中的締合。在相同用量下，聚合物的分子量越高提高采收率幅度愈大，要達(dá)到相同的采收率幅度，低分子量聚合物的用量就會(huì)很大。[24]，聚合物分子量越高其增粘性越好，降低水相滲透率的能力越強(qiáng)。一般認(rèn)為聚合物驅(qū)提高采收率的機(jī)理主要是提高界面張力，通過(guò)提高余油飽和度的關(guān)系驅(qū)替相的粘度和降低油層的水相滲透率，從而改善水油流度比，擴(kuò)大波及體積，提高原油采收率。隨著室內(nèi)及礦場(chǎng)試驗(yàn)的深入，逐漸發(fā)現(xiàn)實(shí)際結(jié)果與傳統(tǒng)理論預(yù)測(cè)結(jié)果之間還有很大差別，傳統(tǒng)理論需要在實(shí)踐中進(jìn)一步發(fā)展和完善。盡管對(duì)聚合物的驅(qū)油機(jī)理研究的比較深入，但還存在一些理論分歧。3 聚丙烯酰胺的驅(qū)油應(yīng)用驅(qū)油機(jī)理的研究對(duì)于揭示驅(qū)油本質(zhì)，從而采取相應(yīng)的措施而進(jìn)一步提高驅(qū)油效率相當(dāng)重要。曲線(xiàn)粗細(xì)選2每一張圖下面都要有對(duì)圖的解釋?zhuān)?00字以上，自己挨個(gè)加如圖36所示，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，單體的轉(zhuǎn)化率逐漸升高，隨著反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng)殘留的引發(fā)劑過(guò)少，凝膠效應(yīng)不足以彌補(bǔ)正常正常聚合速率部分，致使速率轉(zhuǎn)慢，聚丙烯酰胺的粘度呈現(xiàn)出下降的趨勢(shì) 。由圖35可以看出在較低溫度條件下聚丙烯酰胺溶液的粘度隨溫度的升高而升高；溫度繼續(xù)升高，聚丙烯酰胺的粘度會(huì)隨著反應(yīng)溫度的升高而下降，其原因是高分子溶液的分散相粒子彼此糾纏形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的聚合體，溫度越高時(shí)，網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)越容易破壞，故其粘度下降。綜上最終確定各單體的配比如下：表34藥品 丙烯酰胺 丙烯酸 丙烯酸十八脂 過(guò)硫酸鉀 用量/g 6 溫度是分子無(wú)規(guī)則熱運(yùn)動(dòng)激烈程度的反映，分子的運(yùn)動(dòng)必須克服分子間的相互作用力，而分子間的相互作用，如分子間氫鍵、內(nèi)摩擦、擴(kuò)散、分子鏈取向、纏結(jié)等，直接影響粘度的大小，故高聚物溶液的粘度會(huì)隨溫度發(fā)生變化。（4）丙烯酸十八脂含量的確定圖33由圖3的曲線(xiàn)可以看出，聚丙烯酰胺的粘度隨丙烯酸十八脂的含量增加先增大后減小，故將丙烯酸十八脂 。 圖21 聚丙烯酰胺反應(yīng)流程圖 丙烯酸十八脂丙烯酸丙烯酰胺三口燒瓶 水 ①加熱 ②加過(guò)硫酸鉀 反應(yīng)結(jié)束，將產(chǎn)物密封待冷卻后測(cè)試，整理試驗(yàn)臺(tái)清洗儀器 ③打開(kāi)攪拌器反應(yīng)2～4小時(shí)3各項(xiàng)條件的確定，照著李典平的去做（1）原始配比 表31藥品 丙烯酰胺 丙烯酸 丙烯酸十八脂 過(guò)硫酸鉀 水用量/g 2 （2）丙烯酰胺含量的確定 圖31由圖1看出，隨著丙烯酰胺的質(zhì)量增加，聚丙烯酰胺的粘度增長(zhǎng)逐漸越來(lái)越小，故將丙烯酰胺的含量確定為6g。(3) 將廣口瓶中的待聚合溶液在電磁攪拌器上邊攪拌邊加入引發(fā)劑，反應(yīng)2～4小時(shí)。 試劑與儀器表21 反應(yīng)試劑藥品名純度生產(chǎn)廠商丙烯酰胺（AM）分析純天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司 續(xù)表21丙烯酸（AA）分析純天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司丙烯酸十八酯（ODA）分析純上海金貿(mào)泰化工有限公司過(guò)硫酸鉀分析純重慶東方試劑廠表22 反應(yīng)儀器儀器名作用電子分析天平稱(chēng)重三口燒瓶反應(yīng)場(chǎng)所水浴鍋加熱電子攪拌器攪拌 反應(yīng)原理在圖的下面加上文字?jǐn)⑹觯辽僖话僮忠陨?,，圖在上，文字在下(1) 將丙烯酰胺、丙烯酸、和丙烯酸十八脂按預(yù)定比例加入三口燒瓶中，加入蒸餾水作溶劑配制成總單體濃度為8wt%的溶液。如果這個(gè)新的自由基能繼續(xù)新鏈的增長(zhǎng)，聚合反應(yīng)將會(huì)繼續(xù)進(jìn)行下去。(a) 偶合終止即兩個(gè)自由基相互結(jié)合 （24）(b) 歧化終止即其中一個(gè)自由基的p （23）③鏈的終止鏈自由基失去活性形成穩(wěn)定聚合物分子的反應(yīng)為鏈終止反應(yīng)。 （22）②鏈的增長(zhǎng)鏈引發(fā)產(chǎn)生的單體自由基不斷地和單體分子結(jié)合生成鏈自由基，如此反復(fù)的過(guò)程稱(chēng)為鏈增長(zhǎng)反應(yīng)。再與單體加成，生成單體自由基,單體自由基形成后，繼續(xù)與其它單體加聚，共聚合反應(yīng)就進(jìn)入鏈增長(zhǎng)階段。,式中Kd是引發(fā)劑分解的速率常數(shù)。本實(shí)驗(yàn)采用的是自由基共聚法，其反應(yīng)機(jī)理如下：①鏈引發(fā)反應(yīng)是形成單體自由基活性種的反應(yīng)[22]。膠束聚合可以使用與AM溶液聚合相類(lèi)似的引發(fā)劑體系和用量，過(guò)硫酸鉀是最常用的水溶性引發(fā)劑，％~1％。在膠束聚合中，常用表面活性劑有陰離子型，如十二烷基硫酸鈉(SDS)，陽(yáng)離子型，如十六烷基三甲基氯化銨和非離子型，如十二醇聚氧乙烯基醚(C12Es)。疏水單體主要有N烷基(或芳香基)丙烯酰胺的疏水性衍生物，苯乙烯及其疏水性衍生物，丙烯酸烷基酯和丙烯酸的疏水衍生物等。（3）膠束共聚合法制備疏水締合聚丙烯酰胺最常用的共聚方法是膠束共聚合[21]，通過(guò)在水中加入適量表面活性劑來(lái)溶解疏水單體，與水溶性單體進(jìn)行共聚，這實(shí)際上是一種微觀非均相過(guò)程。Ezzell和DoMing等人對(duì)共溶劑法的研究結(jié)果表明，此方法可使反應(yīng)體系達(dá)到分子水平的分散，但卻出現(xiàn)生成的聚合物不溶于反應(yīng)溶劑的現(xiàn)象，不能制備出高分子量的聚合物。此外還合成了AM與丙烯酸十六酣 (HT)，丙烯酸十八酯 (ODA)的共聚物，所制備的產(chǎn)物均具有疏水締合增稠效果。黃雪紅[20]等以N，N二甲基甲酰胺為溶劑，探討了AM與丙烯酸十四酯(TA)的自由基共聚合，研究了鏈結(jié)構(gòu)中引入不同疏水基團(tuán)含量的共聚物的溶液性質(zhì)。（2）均相共溶劑法均相共溶劑法是將油溶性單體和水溶性單體溶于共同的單一溶劑或混合溶劑中現(xiàn)共聚的方法。最終研究結(jié)果表明，非均相共溶劑聚合得到的低疏水單元含量的無(wú)規(guī)共聚物締合行為不佳，要制備具有有效締合行為的共聚物需要提高疏水單體的投料量，但可能得到難溶甚至不溶的共聚物。Hill等用非均相共溶劑法使油溶性單體苯基丙烯酰胺與水溶性單體丙烯酰胺在水中聚合，在聚合過(guò)程中通過(guò)機(jī)械攪拌使苯基丙烯酰胺以微細(xì)的粉末分散在丙烯酰胺水溶液中。這里介紹比較常見(jiàn)的幾種方法。乙烯磺酸化的均聚物和AM/乙烯磺酸、AM/苯乙烯磺酸共聚物己經(jīng)成功的用作添加劑,用于制造抗靜電纖維、阻燃纖維和耐塵埃污染纖維。共聚物含一定量醋酸乙烯基團(tuán),可作纖維精整劑,允許用低質(zhì)量AM及低分子量均聚物作為纖維精整劑,使纖維表面很快形成吸水薄層。送種可逆性和獨(dú)特的機(jī)械強(qiáng)度使得P（AA－AMHA）溶膠成為一種有用的功能材料。疏水基團(tuán)OP7－AC的引入對(duì)轉(zhuǎn)變溫度產(chǎn)生摟雜和交聯(lián)的效果，前者使轉(zhuǎn)變溫急劇下降而后者使之升高。楊蒙等人[19]制備了一種具有高機(jī)械強(qiáng)度及溫度響應(yīng)型特性的疏水凝