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土壤中放線(xiàn)菌的分離與純化-文庫(kù)吧資料

2025-06-30 22:44本頁(yè)面
  

【正文】 表面成30176。在此同時(shí),用環(huán)狀接種針在火焰旁刮取少許菌苔,在平板培養(yǎng)基的一邊,作第1次平行劃線(xiàn) 6~7條,轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)皿約70176。平板劃線(xiàn) 劃線(xiàn)的方法很多,但無(wú)論哪種方法劃線(xiàn),其目的都是通過(guò)劃線(xiàn)將樣品在平板上進(jìn)行稀釋?zhuān)剐纬蓡蝹€(gè)菌落。稀釋涂布平板法 4培養(yǎng) 接種完畢,將平皿和試管放入28℃恒溫箱培養(yǎng)7天,觀察平皿上放線(xiàn)菌(主要是鏈霉菌)菌落。)  用1ml無(wú)菌吸管分別精確地吸取1010106的稀釋菌液1ml,對(duì)號(hào)放入編好號(hào)的無(wú)菌培養(yǎng)皿中,每一濃度對(duì)應(yīng)兩個(gè)平板。如圖    3.倒平板分離培養(yǎng)于上述盛有不同稀釋度菌液的培養(yǎng)皿中,倒入溶化后冷卻至45℃左右的高氏培養(yǎng)基約10—15ml,置水平位置,迅速旋動(dòng)混勻,待凝固。即為102濃度的土壤稀釋液。 2.稀釋傾注分離 稱(chēng)1g土樣放入10ml無(wú)菌水試管中振蕩10min,即101的土壤懸液,靜置30s。然后在每皿中倒入已溶化并冷凝至50℃左右的高氏一號(hào)培養(yǎng)基15~20ml左右,待冷凝成平板。2. 土壤中放線(xiàn)菌的分離1.編號(hào),分裝:取6套無(wú)菌平皿,在皿底貼上標(biāo)簽,注明土壤稀釋液的稀釋度(1010105)。配制時(shí),先依次加入上述藥品(除瓊脂外)順序溶解,加入無(wú)菌水至250ml,調(diào)節(jié)pH=,再加入瓊脂不斷攪拌震蕩至溶化后, 121℃滅菌20分鐘。高氏一號(hào)合成培養(yǎng)
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