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正文內(nèi)容

制漿造紙分析與檢測(cè)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)書-文庫(kù)吧資料

2025-06-29 15:48本頁(yè)面
  

【正文】 的最大壓力,即為試樣的耐破度。此時(shí)由指針在刻度盤上所指出的撕裂度值就是擺所損失的動(dòng)能。撕裂度儀工作原理:當(dāng)扇形擺在初始位置時(shí),由于擺的重心被提高,使它具備了一定的位能。(4) 紙張物理性能測(cè)試原理:抗張強(qiáng)度儀工作原理:擺的平衡。用特制的量筒收集從側(cè)流管流出的濾液,即可直接讀出紙漿的打漿度值。(2) 打漿度儀工作原理:根據(jù)打漿度程度不同漿料的濾水速度不同的道理設(shè)計(jì)的打漿度儀,在將含有2g絕干漿的懸浮液1000mL倒入濾水筒內(nèi),纖維即在濾網(wǎng)上形成濾層,水通過濾層進(jìn)入分離室,隨之從兩個(gè)排水管流出。要求學(xué)生通過實(shí)驗(yàn)了解紙漿與打漿比壓、打漿時(shí)間與打漿比壓之間的關(guān)系,制定適宜的打漿工藝,根據(jù)紙漿的特點(diǎn)做出合理的打漿曲線圖;同時(shí)了解紙漿打漿度與紙張物理性能之間的關(guān)系,掌握打漿對(duì)紙張物理強(qiáng)度影響的基本原理;學(xué)習(xí)使用瓦利打漿機(jī)、叩解度測(cè)定儀及各種在各種紙張物理性能測(cè)試儀器,將課堂上學(xué)習(xí)的理論知識(shí)進(jìn)行實(shí)際應(yīng)用。實(shí)驗(yàn)注重理論與實(shí)踐相結(jié)合,以理論指導(dǎo)實(shí)踐;實(shí)驗(yàn)不采用固定的教學(xué)模式,在教師的指導(dǎo)下學(xué)生根據(jù)采集的紙漿原料,按照實(shí)驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)方法,采用不同的打漿比壓及打漿時(shí)間進(jìn)行打漿實(shí)驗(yàn),并對(duì)打后漿料進(jìn)行抄紙,然后按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行紙張物理性能的測(cè)試,在實(shí)驗(yàn)中實(shí)施驗(yàn)證打漿理論、打漿對(duì)紙張強(qiáng)度性能的影響。 黑液殘堿(有效堿)的計(jì)算黑液殘堿(有效堿)含量,按下式計(jì)算:有效堿含量(NaOH)=Vc1000(g/L)5050/500式中 V——滴定所耗用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液量,mL c——HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度,mol/L ——與1 m mol的鹽酸相當(dāng)?shù)臍溲趸c量,g:在一張?jiān)嚇訙y(cè)量46個(gè)不同的測(cè)試點(diǎn),試驗(yàn)結(jié)果從4張?jiān)嚇訙y(cè)試值的算術(shù)平均值表示,結(jié)果取至小數(shù)后一位。1)℃時(shí),應(yīng)保持整個(gè)反應(yīng)期間得測(cè)定溫度在20-30℃之間,并按以下溫度校正公式計(jì)算卡伯值:K=V2f[1+(25t)]m式中 t——測(cè)定時(shí)得溫度。兩次測(cè)定計(jì)算間的誤差應(yīng)在卡伯值得1%以內(nèi)。根據(jù)V2值查表3-2而得。將紙樣放入白度儀中測(cè)定白度,并記錄。 制漿廢液殘堿分析測(cè)定取50-70mL100g/L氯化鋇溶液置于500mL容量瓶中→加蒸餾水約150mL→吸取50mL黑液試樣加入該容量瓶中→用蒸餾水稀釋至刻度→搖勻靜置→吸取幾滴上層清液→用硫酸檢驗(yàn)氯化鋇有無(wú)過量(如無(wú)硫酸鋇產(chǎn)生,則說明氯化鋇用量不夠,應(yīng)重做)→取上層清液→用干燥的濾紙過濾→取濾液50mL→以酚酞為指示劑→。1)℃→調(diào)節(jié)攪拌速度(產(chǎn)生深約25mm的旋渦)→用移液管吸取100mLKMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液和100mL2mol/L H2SO4溶液于250mL燒杯中→調(diào)節(jié)混合液到25℃→迅速倒入試樣中→立即開動(dòng)秒表→用50mL蒸餾水洗凈燒杯,洗液亦倒入反應(yīng)杯中(總量1000mL)→反應(yīng)進(jìn)行恰好10min→立即加入20mLKI溶液→→加2-3mL淀粉溶液→繼續(xù)滴定至藍(lán)色剛好消失。 測(cè)定細(xì)漿及粗渣的水分,計(jì)算細(xì)漿及粗漿的得率。 蒸煮操作程序植物纖維原料→裝鍋→加入蒸煮液→蓋上鍋蓋→擰緊螺母→關(guān)閉放汽閥門→鍋體回轉(zhuǎn)→加熱升溫至最高蒸煮溫度→保溫→大放汽→取出漿料及黑液。 蒸煮前的準(zhǔn)備:① 測(cè)定原料水分,計(jì)算風(fēng)干原料需用量,并稱重,備用。 蒸煮試驗(yàn)方案的制定與蒸煮前的準(zhǔn)備 蒸煮試驗(yàn)方案的制定:確定采用的蒸煮方法;制定合理的工藝條件(如蒸煮藥品的用量、液比、升溫時(shí)間、小放汽、最高溫度、保溫時(shí)間等);并確定試驗(yàn)的蒸煮曲線,即蒸煮溫度或壓力(縱坐標(biāo))-蒸煮時(shí)間(橫坐標(biāo))曲線。樣品實(shí)驗(yàn)室處理:樣品→篩選→風(fēng)干→采樣→平衡水分采樣方法——四分法:把全部采集試樣堆成圓錐形后在壓平,然后劃十字分成四份,取其對(duì)角兩份。草類原料:應(yīng)在切草、除塵及篩選后取樣。 蒸煮試驗(yàn)及其檢測(cè) 試樣的采取木材原料:采用樹齡適中,樹干端正的材樣。②光吸收系數(shù)(Light Absorption Coefficient) K表示吸光能力的大小,取決于漿中發(fā)色基團(tuán)的數(shù)量與性質(zhì)KM 方程(KubelkaMunk Equation)或紙漿的白度(反射率)蒸煮鍋(器),削片機(jī),烘箱,天平,纖維解離器,中濃碎漿機(jī),篩漿機(jī),100150目過濾袋,離心式脫水機(jī),電動(dòng)攪拌器,纖維組織搗碎機(jī)(梅花杯),恒溫水浴鍋,秒表,塑料袋,布袋,滴定管,錐形瓶:250mL,燒杯:1000mL、250mL,量筒:100mL、500mL、1000mL,植物纖維原料。(生理現(xiàn)象)。1. 漂白原理:次氯酸鹽與木素的反應(yīng) OCl與木素的親核加成,次氯酸鹽陰離子對(duì)酮型或其它烯酮形結(jié)構(gòu)的親核加成,隨后進(jìn)行重排和氧化,使木素溶解。測(cè)定時(shí)先用氯化鋇使木素沉淀,同時(shí)也使碳酸鈉和亞硫酸鈉沉淀,然后取清液通過鹽酸中和滴定而求得。然后將得到的值換算成消耗50%高錳酸鉀量。已經(jīng)疏解的漿在一定條件下與一定量的高錳酸鉀溶液反應(yīng)一定時(shí)間。堿性水解在蒸煮溫度升至150℃就開始了,使纖維素的聚合度下降,造成紙漿的得率、強(qiáng)度下降。 d、將醛糖末端基氧化成糖酸末端基,即可避免剝皮反應(yīng)。碳水化合物的還原性醛糖末端基對(duì)堿不穩(wěn)定,被逐個(gè)剝離而溶于堿液中。 剝皮反應(yīng)進(jìn)行的條件是必須有醛糖末端基。即原料表面逐層地起化學(xué)反應(yīng),逐層地分離成漿。表面化學(xué)反應(yīng)理論強(qiáng)調(diào)化學(xué)反應(yīng),認(rèn)為堿液與木片接觸后,一開始就在木片表面發(fā)生脫木素反應(yīng),當(dāng)部分木素從木片表面脫去后,便打開了“通道”,新鮮藥液經(jīng)過通道浸入原料切片內(nèi)部。強(qiáng)調(diào)在顯著脫木素反應(yīng)前,藥液須充分浸透,即蒸煮過程應(yīng)保留一段低溫時(shí)間,不易升溫太快。使課堂上學(xué)的理論知識(shí)與實(shí)踐相結(jié)合,提高理論知識(shí)在實(shí)際工作中的應(yīng)用能力。不采用固定實(shí)驗(yàn)條件的教學(xué)模式,在教師的指導(dǎo)下學(xué)生根據(jù)采集的原料自行制定的制漿工藝條件及實(shí)驗(yàn)操作步驟,在實(shí)驗(yàn)中實(shí)施驗(yàn)證。  結(jié)果準(zhǔn)確至兩位小數(shù)。它可用下面近似的計(jì)算方法求得:(3)分布頻率(D)測(cè)量纖維長(zhǎng)度(或?qū)挾龋r(shí),將纖維按不同長(zhǎng)度(或?qū)挾龋┑拇笮》旨?jí),計(jì)算每級(jí)測(cè)量的根數(shù),并按下式計(jì)算:  將此值繪圖,即為分布頻率圖。各種指標(biāo)的計(jì)算方法如下。5.結(jié)果計(jì)算及表示方法  由于纖維的長(zhǎng)度(寬度)具有不均一性,僅用數(shù)學(xué)平均值表示不能反映出長(zhǎng)寬度的詳細(xì)情況。非纖維細(xì)胞一律不測(cè)?! ∮捎谝话憷w維原料的纖維長(zhǎng)度和寬度都具有不均一性,所以每種樣品測(cè)量200~300根纖維,測(cè)量結(jié)果才較為準(zhǔn)確。(2)測(cè)微尺比值的確定:將物鏡標(biāo)準(zhǔn)測(cè)微尺置于載物臺(tái)上,將目鏡裝上目鏡測(cè)微尺。將玻片
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