麻醉藥理學(xué)試題-文庫吧資料
2025-06-14 00:27本頁面
【正文】 諾啡E氟吡汀16．關(guān)于肝藥酶說法正確的是A經(jīng)肝藥酶代謝后藥物毒性消失B經(jīng)肝藥酶代謝后有些藥物毒性可增加C藥物在體內(nèi)代謝僅受肝藥酶的影響D其活性主要受遺傳影響，不受生理病理影響E作用有很高的選擇性，但括性有限17．關(guān)于竟?fàn)幮赞卓姑枋稣_的是A激動(dòng)藥的量效曲線左移B激動(dòng)藥和拮抗藥作用于不同受體C拮杭藥的拮抗參數(shù)最PD2D普萘洛爾拮抗腎上腺素的增加心率作用E腎上腺素拮抗組織胺的作用18．關(guān)于非競爭性拮抗的描述正確的是A腎上腺素拮抗組織胺的作用B普萘洛爾拮抗腎上腺素的增加心率增加心率作用C拮抗藥的拮抗參數(shù)是PA2D拮抗藥使激動(dòng)藥的量效曲線平行右移E激動(dòng)藥對受體的親和力改變19．咪達(dá)唑侖的作用特點(diǎn)是A口服生物利用度高 B消除半衰期短C水溶性好，非脂溶性D靜注有明顯的局部刺激作用E西咪替丁可減慢其代謝20．下列肌松作用最強(qiáng)的吸人麻醉藥是A氟烷B異氟醚C安氟醚D甲氧氟烷E乙醚21．下列敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A哌替啶的效價(jià)比嗎啡低B哌替啶的效能比嗎啡弱C哌替啶不可與單胺氧化酶抑制劑合用D哌替啶引起的中樞興奮作用與其代謝產(chǎn)物有關(guān)E哌替啶引起的心率增加與其阿托品作用樣有關(guān)22．下列最易增強(qiáng)心肌對兒茶酚胺敏感性吸入麻醉藥是A氟烷B異氟醚C安氟醚D甲氧氟烷E乙醚23．N2O的特點(diǎn)A易燃燒爆炸B在體內(nèi)代謝率高C血?dú)夥峙湎禂?shù)低D對氣道刺徽性強(qiáng)E化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定24．第一次將乙醚吸人麻醉用于臨床是在A1842年B1846年C1905年D1942年E1956年25．急癥手術(shù)病人，事先已服用單胺氧化酶抑制藥，麻醉中應(yīng)避免應(yīng)用以下哪種藥物A嗎啡B硫噴妥鈉C芬太尼D琥珀膽堿E哌替啶26．依托咪酯不宜用于AICU病人長期鎮(zhèn)靜B老人、兒童C心功能不全D肝功能不全E腎功能不全27．氯胺酮興奮心血管的主要機(jī)制為A阻滯M受體B阻滯NMDA受體C拮抗組胺和5－羥色胺的作用D促進(jìn)去甲腎上腺素釋放，抑制其攝取E激動(dòng)阿片受體28．氯胺酮的主要不良反應(yīng)是A肝毒性B喉痙攣C精神運(yùn)動(dòng)性反應(yīng)D局部刺激性E抑制循環(huán)29．異丙酚藥代動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)是A脂溶性低B易溶于水C體內(nèi)代謝率低D消除半衰期短E主要以原形從腎排出30．硫噴妥鈉作用短暫的主要原因是A再分布B因其脂溶性小C迅速被肝降解D迅速從腎排泄E與血漿蛋白結(jié)合率高31．不能用新斯的明對抗的藥物是A阿曲庫銨B琥珀膽堿C維庫溴銨D右旋筒箭毒堿E泮庫溴銨32．經(jīng)Hoffmann代謝的藥物是A阿曲庫銨B琥珀膽堿C維庫溴銨D右旋筒箭毒堿E泮庫溴銨33．具有鎮(zhèn)痛作用的物質(zhì)是A乙酰膽堿B緩激膚C組織胺Dβ內(nèi)啡肽E鉀離子34．依托咪醋對循環(huán)功能的影響主要表現(xiàn)為A心率增快B血壓下降C輸出量降低D外周血管阻力增加E對循環(huán)功能無明顯不良影響35．普魯卡因局部浸潤麻醉的一次最大劑量 36．預(yù)防全身麻醉時(shí)氣道分泌物增多的藥物是A苯巴比妥（魯米那）B哌替啶（杜冷?。〤地西泮（安
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