麻醉藥理學(xué)試題(文件)
【正文】 環(huán)功能無(wú)明顯不良影響35．普魯卡因局部浸潤(rùn)麻醉的一次最大劑量 36．預(yù)防全身麻醉時(shí)氣道分泌物增多的藥物是A苯巴比妥（魯米那）B哌替啶（杜冷丁）C地西泮（安定）D阿托品、東莨膽堿E嗎啡37．同等劑量時(shí)普魯卡因、丁卡因、利多卡因毒性大小為A利多卡因＞普魯卡因＞丁卡因B普魯卡因＞利多卡因＞丁卡因C利多卡因＞丁卡因＞普魯卡因D丁卡因＞普每卡因＞利多卡因E丁卡因＞利多卡因＞普魯卡因38．對(duì)循環(huán)影響最小的靜脈麻醉藥為A羥丁酸鈉B異丙酚C氯胺酮D咪達(dá)唑侖（咪唑安定）E依托咪酯39．與腎上腺素合用可導(dǎo)致嚴(yán)重心律失常的全麻藥A氯胺酮B氟烷C氧化亞氮D硫噴妥鈉E乙醚40．局麻藥產(chǎn)生局麻作用的原理是A阻滯鈉離子內(nèi)流B阻滯鈉離子外流C阻滯鉀離子內(nèi)流D阻滯鉀離子外流E阻滯鈣離子內(nèi)流41．當(dāng)局麻藥作用于外周混合神經(jīng)干時(shí)麻醉順序A先麻醉感覺(jué)神經(jīng)后麻醉運(yùn)動(dòng)神經(jīng)B先麻醉運(yùn)動(dòng)神經(jīng)后麻醉感覺(jué)神經(jīng)C感覺(jué)神經(jīng)和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)同時(shí)麻醉D只麻醉感覺(jué)神經(jīng)E只麻醉運(yùn)動(dòng)神經(jīng)42．普魯卡因在體內(nèi)消除的方式是A以原形從腎排世B重新分布于脂肪C在肝氧化分解D被假性膽堿酯酶水解E被單胺氧化酶代謝43．普魯卡因不宜用于A浸潤(rùn)麻醉B表面麻醉C傳導(dǎo)麻醉D硬膜外麻醉E腰麻44．丁卡因不宜用于A浸潤(rùn)麻醉B表面麻醉C傳導(dǎo)麻醉D硬膜外麻醉E腰麻45．為了延長(zhǎng)局麻藥作用時(shí)間，減少其吸收中毒，常在局麻藥中加入適量A腎上腺素B去甲腎上腺素C異丙腎上腺素D多巴胺E阿托品46．為預(yù)防腰麻的血壓下降，最好先肌內(nèi)注射A腎上腺素B麻黃堿C去甲腎上腺素D異丙腎上腺素E以上均不適宜47．關(guān)于普魯卡因皮試哪項(xiàng)說(shuō)法不正確A用25%B20分鐘后觀察結(jié)果C紅暈直徑超過(guò)lcm者為陽(yáng)性D用藥前詢問(wèn)過(guò)敏史E皮試陰性者仍有過(guò)敏者48．可抗心律失常的局麻藥是A丁卡因B利多卡因C普魯卡因D布比卡因E以上均不是49．下列哪一個(gè)具有分離麻醉作用A麻醉乙醚B硫噴妥鈉C氯胺酮D氧化亞氮E氟烷50．既可用于靜脈麻醉，又可抗驚厥的藥物是A乙醚B硫噴妥鈉C氯胺酮D氟烷E氧化亞氮51．其水解作用能降低磺胺藥藥效的局麻藥是A丁卡因B普魯卡因C利多卡因D布比卡因E地布卡因52．局麻藥中加入腎上腺素禁用于A面部手術(shù)B指、趾末節(jié)手術(shù)C頭部手術(shù)D腹部手術(shù)E頸部手術(shù)53．丁卡因常用作表面麻醉是因?yàn)锳局麻效力強(qiáng)B毒性較大C對(duì)黏膜的穿透力強(qiáng)D作用持久E比較安全54．下列對(duì)氯胺酮麻醉的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A痛覺(jué)消失B肌肉松弛C意識(shí)模糊D呼吸道通暢E蘇醒慢55．強(qiáng)心昔用于治療房顫房撲，是在于它能夠A降低異位節(jié)律點(diǎn)自律性B減慢房室傳導(dǎo)C加強(qiáng)心肌收縮力D延長(zhǎng)有效不應(yīng)期E改替?zhèn)鲗?dǎo)速度56．強(qiáng)心苷中毒造成異位節(jié)律點(diǎn)自律性增高的原因主要與以下何種離子有關(guān)ANa＋BK＋CCa2＋DMg2＋ECl－57．使用強(qiáng)心苷期間
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