有機(jī)化學(xué)習(xí)題答案第十一章醛和酮曾昭瓊第四版高等教育出版社-文庫吧資料
2025-06-13 19:34本頁面
【正文】 物F和G的合理結(jié)構(gòu)。1由指定原料及必要的有機(jī)、無機(jī)試劑合成：（1） 從乙醛合成1,3丁二烯（2） 由環(huán)己酮合成己二醛（3） 從丙醛合成CH3CH2CH2CH(CH3)2（4） 從乙醛合成1以苯、甲苯、四個(gè)碳或四個(gè)碳以下的簡單原料合成下列化合物： 1比較下列化合物(C)和(D)，哪一個(gè)比較穩(wěn)定？為什么？從化合物(E)出發(fā)分別合成(C)和(D)，各應(yīng)使用什么試劑？為什么？ 1寫出下列各化合物存在的酮式－烯醇式互變異構(gòu)，用長箭頭指向穩(wěn)定的一方（如有兩個(gè)或以上的烯醇式，指出哪一個(gè)較穩(wěn)定）：（1）乙醛 （2）苯乙酮 （3）乙醛與甲胺形成的亞胺（4）丁酮 （5）乙酰丙酮（CH3COCH2COCH3）1用簡便的化學(xué)方法區(qū)別下列各組化合物：1化合物F，分子式為C10H16O，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，F(xiàn)對220 nm的紫外光有強(qiáng)烈吸收，核磁共振數(shù)據(jù)表明F分子中有三個(gè)甲基，雙鍵上氫原子的核磁共振信號互相間無偶合作用。（1） 推測A的結(jié)構(gòu)；（2） 用反1,2環(huán)戊二醇進(jìn)行同樣的實(shí)驗(yàn)，卻不發(fā)生反應(yīng)，為什么？1化合物B(C9H10O)碘仿實(shí)驗(yàn)呈陰性，IR譜中1690cm1處顯一強(qiáng)吸收峰；NMR
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