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初藥士考試練習(xí)題-文庫吧資料

2025-06-13 15:58本頁面
  

【正文】 合的游離型狀態(tài)存在,一部分與血漿蛋白結(jié)合成為藥物一血漿蛋白結(jié)合物。故本題答案應(yīng)選擇E。②傳染病、炎癥、癌轉(zhuǎn)移等使淋巴系統(tǒng)成為靶組織時必須使藥物向淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運。血液循環(huán)與淋巴系統(tǒng)構(gòu)成體循環(huán),由于血流速度比淋巴流速快200~500倍,故藥物主要通過血液循環(huán)轉(zhuǎn)運。所以本題答案應(yīng)選擇A。表觀分布容積的大小可以反映藥物在體內(nèi)的分布情況,數(shù)值大表明藥物在血漿中濃度較小。 :A  解析:此題主要考查表觀分布容積的概念及含義。藥物排泄的過程包括腎小球濾過、腎小管主動分泌及腎小管重吸收。所以本題答案應(yīng)選擇C?! 。篊  解析:此題主要考查鼻黏膜給藥的優(yōu)點。腸肝循環(huán)是指在膽汁中排出的藥物或代謝物,在小腸中轉(zhuǎn)運期間重新吸收而返回門靜脈的現(xiàn)象。所以本題答案應(yīng)選擇D。代謝是指藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程。吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程。故本題答案應(yīng)選擇C。 :C  解析:此題主要考查藥物的不同給藥途徑的吸收過程。胃腸道由胃、小腸和大腸三部分組成。故選B。故選E。故選E。故選C。故選E。因患骨結(jié)核就診,醫(yī)生推薦化學(xué)治療。故選E。故選A。 ?。篈  解析:本題主要考查青霉素的抗菌機(jī)制?! 。篈  解析:氫氯噻嗪為短效噻嗪類利尿藥?! 。篍  解析:抗心絞痛常用藥包括硝酸酯類的硝酸甘油,受體阻斷藥普萘洛爾,鈣通道阻滯藥硝苯地平,新型血管擴(kuò)張藥尼可地爾,而地高辛用于治療慢性心力衰竭。③增加胰島素與靶組織的結(jié)合能力。其機(jī)制是:①刺激胰島8細(xì)胞釋放胰島素?! 。篍  解析:本題重點考查磺酰脲類藥物降血糖的作用機(jī)制。糖皮質(zhì)激素具有抗炎作用,對于在炎癥后期,糖皮質(zhì)激素通過抑制毛細(xì)血管和成纖維細(xì)胞的增生,抑制膠原蛋白、黏多糖的合成及肉  芽組織增生,防止粘連及瘢痕形成,減輕后遺癥。故選C。妊娠后期,雌激素水平逐漸升高,臨產(chǎn)時達(dá)高峰,子宮對縮宮素敏感性最強(qiáng)。子宮肌對藥物敏感性與體內(nèi)性激素水平有關(guān),雌激素能提高子宮平滑肌對縮宮素的敏感性,而孕激素卻能降低敏感性??s宮素能興奮子宮平滑肌,小劑量能加強(qiáng)妊娠末期子宮體的節(jié)律性收縮,子宮頸平滑肌松弛,促使胎兒順利娩出。故正確答案為A?! 。篈  解析:奧美拉唑口服后,可濃集壁細(xì)胞分泌小管周圍,轉(zhuǎn)變?yōu)橛谢钚缘拇位酋0费苌?。青霉素不耐酸,口服吸收少而不?guī)則,細(xì)胞外液分布多,幾乎以原形經(jīng)尿迅速排泄,不耐酶,抗菌譜窄易引發(fā)過敏反應(yīng)。故正確答案為D。故正確答案為C。故正確答案為E。故選C。故選E。故選A。故選D。原藥和代謝活性物質(zhì)與血漿蛋白的結(jié)合率為95%左右。洛伐他汀為無活性的內(nèi)酯環(huán)型,吸收后在肝臟將內(nèi)酯環(huán)打開才轉(zhuǎn)化成活性物質(zhì)。能明顯降低血漿TC和LDLC,也使VLDl。故選C。能明顯降低血漿TC和LDLC(LDl,膽固醇)濃度,輕度增高HDl。由于肝中膽汁酸減少,使膽固醇向膽汁酸轉(zhuǎn)化的限速酶——7曠羥化酶更多地處于激活狀態(tài),肝中膽固醇向膽汁酸轉(zhuǎn)化加強(qiáng)。 ?。篊  :C  解析:考來烯胺(消膽胺)為堿性陰離子交換樹脂,不溶于水,不易被消化酶破壞。 :D  解析:胺碘酮為抗心律失常藥,慢性心功能不全不是其適應(yīng)證。對冠狀動脈痙攣誘發(fā)的變異型心絞痛不  宜應(yīng)用,因本藥可致冠狀動脈收縮。                           ,吸收后水解成開環(huán)羥基酸型呈現(xiàn)活性             、三叉神經(jīng)痛有效的抗癲癇藥是         ,抑制腎素一血管緊張素一醛固酮系統(tǒng)  +內(nèi)流,松弛血管平滑肌 ,使興奮性神經(jīng)元活動減弱     、高氮質(zhì)血癥   ?。篋  解析:普萘洛爾的臨床應(yīng)用:用于對硝酸酯類治療療效差的穩(wěn)定型心絞痛,可減少發(fā)作次數(shù),對并發(fā)高血壓或心律失常的患者尤其適用。不良反應(yīng)可有皮疹、藥熱、咳嗽等。緩激肽水解減少時,PGF_4和 PGl:的形成增加,擴(kuò)張血管作用增強(qiáng)?! 。篍  解析:血管緊張素l轉(zhuǎn)化酶抑制劑抑制血管緊張素工轉(zhuǎn)化酶,①減少血管緊張素Ⅱ生成,從而減弱血管緊張素Ⅱ收縮血管、升高血壓的作用?! 。築  解析:血管收縮藥使外周阻力增大,血壓升高,不能降壓。呋塞米(速尿)屬于高效利尿藥,易產(chǎn)生低鉀血癥、低鈉血癥和低鎂血癥。 :D  解析:地高辛對心臟的毒性是使其心肌細(xì)胞內(nèi)失鉀和鈣超負(fù)荷所致。甲巰咪唑是甲亢的內(nèi)科治療首選藥品。故選C。雷尼替丁為H。故選D?! 。篋  解析:主要考查地高辛抗慢性心力衰竭的作用機(jī)制。解熱鎮(zhèn)痛藥抑制環(huán)氧酶,減少PG的生物合成。故正確的應(yīng)用是D。嗎啡有呼吸抑制、血管擴(kuò)張和延長產(chǎn)程的作用,禁用于分娩止痛、哺乳婦女的止痛、顱腦外傷的疼痛。故不正確的用途是C?! 。篊  解析:本題重在考核氯丙嗪的臨床應(yīng)用。精神分裂癥病因的DA功能亢進(jìn)學(xué)說認(rèn)為,精神分裂癥是由于中腦一邊緣系統(tǒng)和中腦一皮質(zhì)系統(tǒng)的D2樣受體功能亢進(jìn)所致,氯丙嗪的抗精神病作用主要是通過阻斷中腦一邊緣系統(tǒng)和中腦一皮質(zhì)系統(tǒng)的D2樣受體而發(fā)揮療效的。多巴胺受體分為兩大類5型,D,樣受體包括D。2015年初級藥士考試題(一)  A1型題 藥物制成劑型的主要目的不包括
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