藥物分析巴比妥類藥物的分析-文庫吧資料
2025-06-03 01:59本頁面
【正文】 結(jié)構(gòu)中含有 硫 的藥物，經(jīng)有機破壞后硫元素轉(zhuǎn)化為無機硫離子，再與鉛離子反應(yīng)生成 PbS 黑色沉淀。 （ 2）與高錳酸鉀的反應(yīng)：與高錳酸鉀在堿性溶液中反應(yīng)，使紫色 KMnO4還原為棕色的 MnO2 。 1. 與銀鹽的反應(yīng) 附錄 Ⅲ 一般鑒別試驗 取供試品約 50mg， 加吡啶溶液（ 1→ 10） 5m1， 溶解后 ， 加銅吡啶試液（ 硫酸銅 4g， 水 90ml溶解后 ， 加吡啶30m1， 即得 ） 1m1， 即顯紫色或生成紫色沉淀 。 A. H2SO4溶液() B. 溶液 C. NaOH溶液() (pH 13) 巴比妥類藥物的紫外吸收光譜 nm （ 2）含硫巴比妥類 酸性溶液、堿性溶液中均有明顯紫外吸收峰。 巴比妥類藥物的紫外吸收光譜特征和其電離的程度有關(guān) 。H 2O 沉淀溶解 4. 與香草醛（ Vanillin）的反應(yīng) 分子結(jié)構(gòu)中丙二酰脲基團中的氨比較活潑，可與香草醛在濃硫酸存在下發(fā)生縮合反應(yīng)，生成棕紅色產(chǎn)物。 （ 4）與汞鹽的反應(yīng) （多發(fā)生 在 1位 ） 與硝酸汞或氯化汞試液反應(yīng)，生成白色汞鹽沉淀，沉淀能溶于氨試液中。烯醇化結(jié)構(gòu)與銅吡啶試液作用，生成穩(wěn)定的配位化合物。 + 2 N a 2 C O 3C O O N aR 1R 2+ 2N H 3 C O N HCNC OO HR 1R 2+ 5N a O H（ 2）巴比妥類鈉鹽的水解：在吸濕的情況下，本類藥物的鈉鹽也能水解成無效物質(zhì) 。因此 ， 本類藥物的水溶液顯弱酸性（ pKa為 ） ， 可與強堿形成水溶 性的鹽類 。 水 ， 易溶于乙醇及有機溶劑；其鈉鹽則易溶于水 ， 而不溶于有機溶劑 。 因此 ， 需要對本類藥物的原料 、 制劑進行分析 ，有時也需要對生物樣品中微量巴比妥類藥物進行分析 。第五章 巴比妥類藥物的分析 巴比妥類藥物是一類臨床常用的催眠鎮(zhèn)靜藥 。 由于這類藥物應(yīng)用廣泛 ， 容易因不合理使用而引起中毒 。 本章重點介紹： 一、化學(xué)結(jié)構(gòu)與性質(zhì) （化學(xué)性質(zhì)與分析方法間的關(guān)系） 二、鑒別試驗 三、含量測定 一、 巴比妥類藥物的結(jié)構(gòu)剖析 5,5— 取代的巴比妥類藥物 1,5,5— 取代的巴比妥類藥物 5,5— 取代的硫代巴比妥類藥物 巴比妥類藥物的基本結(jié)構(gòu)通式 CCCONONC OR1R2R354 3216HH5,5取代的巴比妥類藥物 CCCONONC OH5C2H5C2HH巴比妥Barbital
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