【摘要】第一篇:化驗(yàn)室藥品管理 化驗(yàn)室藥品管理制度 一、目的:為了加強(qiáng)對化驗(yàn)室化學(xué)藥品(即化學(xué)試劑)進(jìn)行有效管理,防止在儲(chǔ)存、使用、廢棄等過程中對環(huán)境保護(hù)、人員安全造成不良影響,特制定本制度。 二、適用...
2024-11-04 02:04
【摘要】藥品GMP認(rèn)證化驗(yàn)室檢查要點(diǎn)于文靜檢查化驗(yàn)室前應(yīng)了解企業(yè)生產(chǎn)的品種及其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),以檢查其是否具備與生產(chǎn)規(guī)模、品種、檢驗(yàn)要求相適應(yīng)的場所、儀器及設(shè)備。一、質(zhì)檢設(shè)施的要求?化驗(yàn)室一般由理化實(shí)驗(yàn)室、標(biāo)準(zhǔn)溶液室,天平室、生物性能實(shí)驗(yàn)室、儀器室、高溫加熱室、中藥標(biāo)本室、包材檢驗(yàn)室、洗刷室、留樣觀察室、化學(xué)試劑庫(
2025-01-12 08:28
【摘要】化驗(yàn)室藥品安全管理無機(jī)部硫化氫(一)理化性狀和用途無色有臭蛋氣味的可燃?xì)怏w。易溶于水。自然點(diǎn):246,爆炸極限;%。硫化氫很少用于生產(chǎn),一般作為化學(xué)反應(yīng)或蛋白質(zhì)自然分解產(chǎn)物而存在于多種生產(chǎn)過程中以及自然界中。凡含硫的有機(jī)物發(fā)酵腐敗均產(chǎn)生硫化氫。含硫石油開采和提煉、人造絲、鞣革等生產(chǎn)過程都有硫化氫產(chǎn)出。(二)毒性硫化氫是強(qiáng)烈的刺激神經(jīng)的毒物,可引起窒息。對粘膜也有明顯的刺激
2024-08-17 14:30
【摘要】化驗(yàn)室設(shè)計(jì)組員:蒙攀黃如穎目錄2、有機(jī)分析實(shí)驗(yàn)室3、環(huán)境監(jiān)測實(shí)驗(yàn)室4、食品檢測實(shí)驗(yàn)室5、煤質(zhì)監(jiān)測分析實(shí)驗(yàn)室6、室內(nèi)環(huán)境檢測實(shí)驗(yàn)室1、無機(jī)物分析實(shí)驗(yàn)室7、藥品分析實(shí)驗(yàn)室8、精細(xì)化工實(shí)驗(yàn)室9、冶金工業(yè)實(shí)驗(yàn)室10、礦業(yè)工程實(shí)驗(yàn)室11、石油化工
2024-08-17 14:28
【摘要】藥品GMP認(rèn)證化驗(yàn)室檢查(jiǎnchá)要點(diǎn),于文靜(wénjìng)2006.05,第一頁,共三十二頁。,檢查化驗(yàn)室前應(yīng)了解企業(yè)生產(chǎn)的品種(pǐnzhǒng)及其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),以檢查其是否具備與生產(chǎn)規(guī)...
2024-10-31 02:55
【摘要】第一篇:藥品GMP認(rèn)證化驗(yàn)室檢查要點(diǎn) 藥品GMP認(rèn)證化驗(yàn)室檢查要點(diǎn) 檢查化驗(yàn)室前應(yīng)了解企業(yè)生產(chǎn)的品種及其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),以檢查其是否具備與生產(chǎn)規(guī)模、品種、檢驗(yàn)要求相適應(yīng)的場所、儀器及設(shè)備。 一、質(zhì)檢設(shè)...
2024-11-09 22:52
【摘要】第一篇:化驗(yàn)室藥品管理制度 化驗(yàn)室藥品管理制度 。 藥品管理人員應(yīng)對所有藥品建立明細(xì)帳。 未經(jīng)藥品管理人員同意,任何人不得擅自取用藥品,禁止任何人將化驗(yàn)室藥品帶出化驗(yàn)室。、溶液以及樣品的包裝瓶...
2024-10-30 23:23
【摘要】第一篇:化驗(yàn)室藥品安全管理制度 化驗(yàn)室藥品安全管理制度 一、目的 為了加強(qiáng)對化驗(yàn)室藥品進(jìn)行有效管理,防止在儲(chǔ)存、使用、廢棄等過程中對環(huán)境保護(hù)、人員安全造成不良影響,特制定本制度。 二、適用范圍...
2024-10-14 00:56
【摘要】第一篇:化驗(yàn)室藥品試劑管理制度 永吉縣金家鄉(xiāng)畜牧站化驗(yàn)室藥品試劑管理制度1、2、化驗(yàn)室使用的藥品試劑應(yīng)為國家批準(zhǔn)生產(chǎn)和使用的產(chǎn)品。藥品試劑登記造冊,其內(nèi)容包括:名稱(商品名、化學(xué)名、英文名及分子式)...
2024-10-14 00:38
【摘要】第一篇:化驗(yàn)室藥品管理制度 化驗(yàn)室藥品管理制度 一、化學(xué)藥品保管室要陰涼、通風(fēng)、干燥、有防火、防盜設(shè)施,禁止吸煙和使用明火。 二、藥品及藥品柜均應(yīng)避免陽光直射及靠近熱源,要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色...
2024-11-14 12:02
【摘要】CompanyLogo化驗(yàn)室安全知識CompanyLogo引言?安全教育的意義?有一位哲人诪過:安全是1,事業(yè)、名譽(yù)、地位、家庭、金錢都是1后面的0。如果1沒有了,那么后面的0也就失去了意義。而現(xiàn)在所指的安全已丌單指人身安全,它還包括設(shè)備、工藝、環(huán)境等方面。遠(yuǎn)章指揮就是殺人,遠(yuǎn)章操作就是自殺。?一喪人的安全水平在徆大程度
2025-08-07 16:33
【摘要】第一篇:【化驗(yàn)室工作總結(jié)】化驗(yàn)室工作總結(jié) 如果各位還沒準(zhǔn)備好寫一份工作總結(jié),那么下面的內(nèi)容可以幫助到大家哦!以下文章適合化驗(yàn)室相關(guān)工作人士寫總結(jié)時(shí)候作為參考使用,首先閱讀化驗(yàn)室工作總結(jié)把這篇文章吧!...
2024-11-15 12:15
【摘要】松澤化妝品(深圳)有限公司文件名稱化驗(yàn)室試劑、藥品管理制度文件編號QIN-0916-005-A版本號A頁碼1of2制作日期2021-11-01生效日期目的:規(guī)范試劑、藥品的購買、使用、保存,保證試劑、藥品使用的安全性。適用范圍:化驗(yàn)室培養(yǎng)試劑、化學(xué)藥品、消毒藥品。
2025-01-30 04:40
【摘要】第一篇:化驗(yàn)室儀器藥品的管理制度 化驗(yàn)室儀器藥品的管理制度 1、化驗(yàn)儀器、藥品的采購1、1化驗(yàn)室根據(jù)工作需要制定化驗(yàn)儀器,藥品采購計(jì)劃,由檢驗(yàn)科科長審核后,由主管廠長審批。 1、2化驗(yàn)室各種化學(xué)...
2024-10-14 00:57
【摘要】2022年2月7日11時(shí)13分企業(yè)經(jīng)營管理1第二章化驗(yàn)室的組織管理?組織與管理的理論基礎(chǔ)?化驗(yàn)室人員配備?化驗(yàn)室的組織結(jié)構(gòu)?化驗(yàn)室人員的組織管理?化驗(yàn)室管理方法案例聯(lián)想集團(tuán)的組織成長?聯(lián)想集團(tuán)始創(chuàng)于1984年11月,1995年年底已發(fā)展成擁有12億元資產(chǎn),3000名員工。20余
2025-01-16 11:31