蛋白質(zhì)合成ppt課件(2)-文庫吧資料
2025-05-13 13:47本頁面
【正文】 ulin A chain Preproinsulin Proinsulin Insulin B chain Disulfide bonds s s s s s s s s （一）分泌蛋白的靶向輸送 真核細(xì)胞分泌蛋白等前體合成后靶向輸送過程首先要進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。 3． 二硫鍵 的形成： 由專一性的氧化酶催化，將 SH氧化為 SS。 五、真核細(xì)胞蛋白質(zhì)合成的特點 ? 核糖體為 80S，由 60S的大亞基和 40S的小亞基組成 ? 起始密碼 AUG ? 起始 tRNA為 Met－ tRNA ? 起始復(fù)合物 結(jié)合在 mRNA 5’端 AUG上游的 帽子結(jié)構(gòu) ，真核 mRNA無富含嘌呤的 SD序列（除某些病毒 mRNA外） ? 已發(fā)現(xiàn)的真核起始因子有近 9種（ eukaryote Initiation factor,eIF） 蛋白復(fù)合物（ CBPC） ? 肽鏈終止因子（ EF1α EF1βγ ）及釋放因子（ RF） 線粒體、葉綠體內(nèi)蛋白質(zhì)的合成同于原核細(xì)胞 蛋白質(zhì)合成過程小結(jié) ? 肽鏈合成方向 N C（同位素證明） ? 以 mRNA的 5’3’方向閱讀遺傳密碼 ? 該合成過程是一個耗能過程 肽鏈的起始需要 5ATP，延長時只需 4ATP，合成一個 n肽所需能量 4 n＋ 1 ATP，原核生物中，肽鏈的終止不需 GTP，則合成 n肽所需能量 3 n＋ 1 六、肽鏈合成后的“加工處理” 1. N端改造 fMet的切除 2. 信號肽（能透膜，進(jìn)行蛋白質(zhì)的錨定）的切除 3. 氨基酸的修飾 /改造 肽鏈內(nèi)或肽鏈間的二硫鍵的形成、乙?；⒓谆? 氨基酸殘基的修飾（ ProOH/CysOH） （ Asp、 Ser、 Thr、 Asn） 5. 某些多肽要經(jīng)特殊的酶切一段肽鏈后才有生物活性 (如：胰島素 ) 6. 高級結(jié)構(gòu)的形成 在分子伴侶的協(xié)助下形成正確的結(jié)構(gòu) （定位） ? N 端 Met 或 f Met ： N端甲酰蛋氨酸，必須在多肽鏈折迭成一定的空間結(jié)構(gòu)之前被切除。每個核糖體都獨立完成一條多肽鏈的合成，所以這種多核糖體可以在一條mRNA鏈上同時合成多條相同的多肽鏈，這就大大提高了翻譯的效率 多聚核蛋白體(polysome) —— 使蛋白質(zhì)合成高速、高效進(jìn)行。 RF COO 目 錄 多核糖體 ? 在細(xì)胞內(nèi)一條 mRNA鏈上結(jié)合著多個核糖體，甚至可多到幾百個。 RF COO 目 錄 U A G 539。 fMet Tu GTP 目 錄 進(jìn)位 轉(zhuǎn)位 成肽 原核肽鏈合成終止過程 U A G 539。 fMet A U G 539。 Tu Ts GTP 目 錄 （二）成肽 （三）轉(zhuǎn)位 延長因子 EFG有轉(zhuǎn)位酶 ( translocase )活性，可結(jié)合并水解 1分子 GTP，促進(jìn)核蛋白體向 mRNA的 339。 肽鏈的合成過程（以原核為例） ? 起始 ? 延伸 ? 終止與釋放 肽鏈合成的起始 起始密碼的識別 首先辨認(rèn)出 mRNA鏈上的起始點（ AUG），核糖體小亞基上的 16S rRNA和 mRNA的 SD序列（位于起始位點上游 4－ 13個核苷酸）結(jié)合 N－甲酰甲硫氨酸－ tRNA的活化形成
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