dna和蛋白質(zhì)技術(shù)ppt課件-文庫吧資料
2025-05-11 12:09本頁面
【正文】 的全稱是 ________。 命題視角剖析 緊扣教材重點 PCR原理及過程 PCR是一種體外迅速擴(kuò)增 DNA片段的方法，用于放大特定的 DNA片段，數(shù)小時內(nèi)可使目的基因片段擴(kuò)增到數(shù)百萬個拷貝的分子生物學(xué)技術(shù)。 即時應(yīng)用 (隨學(xué)隨練，輕松奪冠 ) 3．在血紅蛋白的整個提取過程中，不斷用磷酸緩沖液處理的目的是 (多選 )( ) A．防止血紅蛋白被氧氣氧化 B．血紅蛋白是一種堿性物質(zhì)，需要酸中和 C．防止色譜柱內(nèi)產(chǎn)生氣泡，影響洗脫效果 D．讓血紅蛋白處在穩(wěn)定的 pH范圍內(nèi)，維持其結(jié)構(gòu)和功能 解析： 選 CD。 (4)純度鑒定：一般用 SDS—聚丙烯酰胺凝膠電泳法來測定蛋白質(zhì)的分子量，即對血紅蛋白進(jìn)行純度鑒定。 (2)粗分離 ——透析：除去樣品中相對分子質(zhì)量較小的雜質(zhì)。 血紅蛋白的提取和分離 1．方法及原理 方法 原理 凝膠色譜法 根據(jù)相對分子質(zhì)量的大小分離蛋白質(zhì) 電泳法 各種分子帶電性質(zhì)的差異以及分子本身大小、形狀的不同來分離蛋白質(zhì)。 PCR是一種體外 DNA擴(kuò)增技術(shù)。 即時應(yīng)用 (隨學(xué)隨練，輕松奪冠 ) 2． PCR利用了 DNA熱變性的原理， PCR儀實際上也是一種能自動調(diào)控溫度的儀器。 答案： A、 b、 C 比較細(xì)胞內(nèi) DNA復(fù)制與體外 DNA擴(kuò)增(PCR) 【 拓展深化 】 ① 引物是指能夠與 DNA母鏈的一段堿基序列互補(bǔ)配對的一小段 DNA或RNA。 解析： 在不同濃度的 NaCl溶液中， DNA的溶解度不同。 第三，放入冷卻的 95%的酒精溶液中，攪拌后過濾，得濾液 C和黏稠物 c。 即時應(yīng)用 (隨學(xué)隨練，輕松奪冠 ) 1．在 “DNA的粗提取與鑒定 ”實驗中，將提取獲得的 DNA的黏稠物 (還含有許多雜質(zhì) )分別處理如下： 第一，放入 mol/L的 NaCl溶液中，攪拌后過濾，得濾液 A和黏稠物 a。 ③ 低溫有利于增加 DNA分子柔韌性，減少斷裂。 (2)預(yù)冷的酒精溶液具有以下優(yōu)點 ① 抑制核酸水解酶活性，防止 DNA降解。 (3)DNA不溶于酒精溶液；不被蛋白酶所水解；可被二苯胺染成藍(lán)色。 90 ℃ 引物 兩條單鏈 DNA DNA聚合酶 堿基互補(bǔ)配對 兩個引物之間的 DNA 指數(shù) 高頻考點突破 DNA的粗提取與鑒定 1．基本原理 (1)血細(xì)胞在蒸餾水中易吸水而導(dǎo)致細(xì)胞膜和核膜的破裂，據(jù)此可得含核 DNA的溶液。 (3)延伸：當(dāng)溫度上升到 72 ℃ 左右時，四種脫氧核苷酸在 ___________的作用下，根據(jù) _____________原則合成新的 DNA鏈。 多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng) DNA片段 3′ RNA 20～ 30 引物 DNA聚合酶 2．過程 (1)變性：
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1