【正文】 特 (1928)用生物測定法顯示生長素活性的分布比率為向光面 32%，背光面 68%(相對比值為 27∶57) 。 ?燕麥、小麥、玉米等禾本科植物的黃化苗以及豌豆、向日葵的上下胚軸，都常用作向光性的研究材料。 植物的向性運動一般包括三個基本步驟： (1)刺激感受 植物體中的感受器接收環(huán)境中單方向的刺激； (2)信號轉導 感受細胞把環(huán)境刺激轉化成物理的或化學的信號； (3)運動反應 生長器官接收信號后發(fā)生不均等生長，表現(xiàn)出向性運動 植物向光性運動的基本過程及其它影響因素的作用途徑 虛線表示植物組織外的信號傳遞；實線表示植物組織內的信號傳遞 (一 )向光性 ?植物生長器官受單方向光照射而引起生長彎曲的現(xiàn)象稱為 向光性 ?對高等植物向光性而言 ?植物莖葉有正向光性 ?植物根有負向光性 ?植物的向光性 ?以嫩莖尖、胚芽鞘和暗處生長的幼苗最為敏感。 植物的向性運動都是生長運動，都是由于生長器官不均等生長所引起的。 ?根據(jù)刺激因素的種類可將其分為 ?向光性 (phototropism)、 ?向重性 (gravitropism)、 ?向觸性 (thigmotropism) ?向化性 (chemotropism)等 。 高等植物的運動可分為 向性運動 (tropic movement) 感性運動 (nastic movement)。植物吸收這些光，并通過其受體才能啟動調控作用 光受體 (photoreceptor)： 一些微量的能感受光的信息（如光的方向、光照持續(xù)時間、光強度、光譜等），并把這些信號放大，使植物體能隨外界光條件的變化做出相應反應的物質 目前已知有三種光受體： 光敏色素 (photochrome)，感受紅光 遠紅光區(qū)域的光 隱花色素 (cryptochrome)， 感受藍光和近紫外區(qū)域的光 UVB受體 (UVreceptor)， 感受紫外光 B區(qū)域的光 一、光敏色素 光敏色素的分布 光敏色素分布在植物各個器官中，在細胞中的含量極低 黃花化幼苗的光敏色素含量比綠色幼苗高 20100倍 一般來說，蛋白質豐富的分生組織中含有較多的光敏色素 在細胞中，光敏色素分布在膜系統(tǒng)、胞質溶膠和細胞核等部位 植物的光形態(tài)建成 光敏色素的化學性質和光化學轉換 光敏色素是一種易溶于水的色素蛋白質 植物的光形態(tài)建成 植物的光形態(tài)建成 光敏色素有兩種存在形式： 紅光吸收型（ Pr）： 吸收高峰在 660nm 遠紅光吸收型（ Pfr）： Pfr的吸收高峰在 730nm 植物的光形態(tài)建成 植物的光形態(tài)建成 Pr和 Pfr在不同光譜作用下可以相互轉換。 柳樹枝條的極性 四、影響生長的環(huán)境條件 幾種作物生長溫度 ( ℃ ) 三基點 作 物 最低溫度 最適溫度 最高溫度 水稻 10 1 2 30 3 2 40 4 4 大小麥 0 5 25 3 1 31 3 7 向日葵 5 10 31 3 7 37 4 4 玉米 5 10 27 3 3 44 5 0 大豆 10 1 2 27 3 3 33 4 0 南瓜 10 1 5 27 3 3 44 5 0 棉花 15 1 8 25 3 0 30 3 8溫度 光照（光質、光強） 78654321BA12356784光對馬鈴薯幼苗生長的影響 水分 機械刺激 五、植物的光形態(tài)建成 (photomorphogenesis) 光以環(huán)境信號形式調節(jié)植物的生長、分化和發(fā)育的過程。 ◆ 產(chǎn)生原因 ● 營養(yǎng)學說 ● 激素學說 頂端優(yōu)勢與IAA 營養(yǎng)生長與生殖生長關系 ◆ 依存關系 ◆ 制約關系 不斷摘除花芽對大豆植株生長的影響 三、植物的極性與再生 極性 (polarity)：是指植物體或植物體的一部分 (如器官、組織或細胞 )在形態(tài)學的兩端具有不同形態(tài)結構和生理生化特性的現(xiàn)象。 植物生長的季節(jié)周期性 植物的生長在一年四季中也會發(fā)生有規(guī)律性的變化，稱為植物生長的季節(jié)周期性(seasonal periodicity） of growth） 。植物體或器官所經(jīng)歷的“慢一快一慢”的整個生長過程，被稱為生長大周期 (grand period of growth)。 AGR=（ W2W1） /（ t2t1） 相對生長速率（ RGR）： 單位時間內植物材料的絕對增加量占原來生長量的相對比例。 種子活力 (seed vigor)： 是指種子在田間狀態(tài)(即非理想狀態(tài) )下迅速而整齊地萌發(fā)并形成健壯幼苗的能力。 ? 進入 20世紀 80年代后，生物工程迅速發(fā)展，通過某種途徑或技術將外源基因導入植物細胞并使之表達。 ? 1972年 Carlson等通過兩個煙草品種之間原生質體的融合，獲得了第一個體細胞雜種。 ? 1964年 Guha等從曼陀羅花藥中得到了單倍體植株。 ? 1958年 Steward和 Reinert用胡蘿卜根的愈傷組織誘導成了體細胞胚，并進而獲得了完整植株。 ? 1934年美國的 White等建立番茄根尖無性繁殖系。 再分化 (redifferentiation)： 是指脫分化形成的愈傷組織細胞在適宜的培養(yǎng)條件下又分化為胚狀體 (embryoid)，或直接分化出根和芽等器官，從而形成完整植株的過程。 脫分化與再分化 胚狀體 植物體 外植體 愈傷組織 根、莖、葉 分離 脫分化 再分化 細胞全能性 (totipotency)： 是指植物體的每個細胞攜帶著一套完整的基因組，并具有發(fā)育成完整植株的潛在能力。 培養(yǎng)形式 ： 胚胎培養(yǎng)、器官培養(yǎng)、組織培養(yǎng)、細胞培養(yǎng)、原生質體培養(yǎng)、花藥培養(yǎng)。 細胞分化的調