【正文】 塵 器 ， 主 要 在 工 業(yè) 、藥 業(yè) 加 工 過 程 中 產 生 的 廢 氣 除 塵 方 面 ； 采 用 廉 價 的 砂 、 焦 碳 等 顆 粒物 作 為 濾 料 的 顆 粒 層 除 塵 器 ， 也 是 一 種 高 效 的 除 塵 裝 置 。 集 氣 罩 ：集 氣 罩 是 用 于 采 集 含 有 污 染 物 氣 流 的 裝 置 ， 提 取 車 間 產 生 和 誘導 出 來 的 的 污 染 氣 流 ， 主 要 是 指 熱 源 上 部 的 熱 射 流 和 粉 狀 無 料 在 高速 運 動 時 所 導 致 的 氣 流 ， 該 氣 流 進 集 氣 罩除 塵 系 統對 粉 碎 （ 破 碎 ） 、 檢 選 、 稱 量 等 產 粉 塵 量 較 大 且 發(fā) 生 較 集 中 的地 方 ， 則 設 計 安 裝 除 塵 設 備 系 統 。其 中 粉 碎 車 間 必 須 經 凈 化 后 排 放 ， 否 則 將 影 響 周 圍 居 民 的 生 產生 活 。4．2．3 清水池經吸收后污水流入沉淀清水池，以備吸收塔再次用于吸收，清水池有效容積為 20M3，采用磚混結構，防腐處理，定期限將污水排入污水處理站處理，而采用中水進行補給。湍球塔由支承板、輕質小球（空心或實心） 、擋網、除沫器等到構成。它將流化床的概念發(fā)展到汽液傳質設備中，使填料處于流化狀態(tài)，因而使傳質過程能夠得到強化。它的結構簡單，制造方便，集氣罩一般需要較大的排風量才能X第 23 頁 共 37 頁控制污染氣流的擴散，而且容易受到室外內氣流干擾。 提取車間廢氣:提取車間排出廢氣異味較大,現階為直排，未作處理，現根據清潔生產采用濕法吸收處理。 在此采用二氧化氯發(fā)生器消毒，使出水細菌總數和大腸干菌達到排放標準，按 30g/m3比例加入二氧化氯,接觸消毒部分的有效容積取V=45M3，水力停留時間為 小時。二氧化氯消毒受溫度影響，說明殺菌速度的化學依據。其殺菌的有效順序為 O3＞CLO 2＞CL 2氯胺；在水中穩(wěn)定性為氯 胺＞CLO 2＞CL 2＞ O3。其殺滅微生物機理：二氧化氯對細胞壁有較好的吸附和透過作用，可有效地氧化細胞內含基的酶、抑制微生物蛋白質的合成。結合國內外消毒工藝發(fā)展趨勢，決定采用消毒效果較好的二氧化氯消毒。常用的消毒劑有次氯酸鈉、二氧化氯、液氯和次氯酸鈣（漂白精）等化學消毒劑。 消毒主要目的是殺死傳染病醫(yī)院污水中的致病微生物和糞大腸菌群，達到中水回用要求，同時可改善水質。過濾器主要是除去進水懸浮物，降低水中的濁度，利用過濾器內所裝填料來截留水中懸浮物及粘膠質顆料，使給水得到凈化的水處理器。當加入藥劑的水通過混合器時，將被單元體分割多次，同時發(fā)生分流、交流和渦流，以達到期混合效果。同時因水中有機物超標，表現為耗氧量超標。膜生物反應器的主要問題是進入膜組件的料液具有高濃度污泥，使膜易污染而通量下降，為此需在高膜面流速下操作。且在常規(guī) AS 工藝中微生物濃度常只能控制在 3~6g/l[或 %~%（體積）]，限制了生物反應的效率，而在膜生物反應器中，微生物的濃度可高達 20g/l 以上。反應后的混合液經加壓泵送如膜組件進行固液分離，透過膜的清水可排放或回用，濃縮液再送回生化反應器，或經循環(huán)泵提速后再進入膜組件。 （ 6 ） MBR 技術應用在城市污水處理中，由于其工藝簡單，操作方便，可以實現全自動運行管理。 （ 4 ）使一些大分子難降解有機物的停留時間變長，有利于它們的分解。 （ 2 ）可使生物處理單元內生物量維持在高濃度，使容積負荷大大提高，同時膜分離的高效性，使處理單元水力停留時間大大的縮短，生物反應器的占地面積相應減少。MBR 工藝特點膜生物處理技術應用于廢水再生利用方面，具有以下幾個特點：（ 1 ）能高效地進行固液分離，將廢水中的懸浮物質、膠體物質、生物單元流失的微生物菌群與已凈化的水分開?！?微濾膜可攔除大部分細菌等微生物，減少消毒藥劑添加及獲得安全的回用水?！?在生物自解下污泥量少，反應器在高容積負荷、低污泥負荷、高泥齡之運轉下，生活 污水可以實現基本無剩余污泥排放。★ 有利于增殖緩慢的硝化細菌的截留、生長和繁殖，系統的硝化效率得以提高，A/O 反應下具高效脫氮的功能?！?高容積負荷下，停留時間短，占地面積減小。因此系統內活性污泥（MLSS）濃度及污泥齡（SRT）將可提高 2~5 倍以上，相對水力停留時間（HRT）可大為減少，而難降解的大顆粒物質在處理池中亦可不斷反應而降解，因此膜生物反應器通過膜分離技術可最大限度的強化了生物反應的功能。 膜生物反應器膜生物反應器（membrane bioreactor ,MBR）為膜分離技術與生物處理技術有機結合之新型態(tài)廢水處理系統。工藝流程如下：.接污水處理場出水集水池膜生物反應器加混凝劑 混凝過濾罐二氧化氯發(fā)生器 消 毒清水池變頻供水去用戶點中水回用工藝流程圖 工藝簡介X第 18 頁 共 37 頁 集水池集水池用來存放污水處理場的出水，內設有兩臺潛污泵（1 用 1 備）。投資少、運行費用低的工藝是人們的首選，另外占地少、工藝流程短、運行管理穩(wěn)定、方便則是選擇工藝時的注意問題?！秶疑铍s用水質》 （—89）標準中，除了對 CODcr、 BOD濁度、色度、PH、提出嚴格要求外，還對臭—無不快感覺、溶解性固體、懸浮性固體、NH3N、游離態(tài)余氯（管網末端） 、總大腸菌群等提出了嚴格控制的要求。 相關參數 中水回用： 設計原水質 [原污水處理站執(zhí)行（GB8978—1996）國家綜合排放一級達標水]：SS≤70 mg/l CODcr≤100 mg/l BOD5≤20 mg/l 色度≤50 倍PH 值=6～9 NH3N≤15 mg /l2 設計出水水質（執(zhí)行 —89）國家生活雜用水質標準：X第 15 頁 共 37 頁濁度=5～10 度CODcr≤50 mg/l BOD 5≤10 mg/l色度≤30 倍 PH 值=～9游離態(tài)余氯（管網末端）≥ mg/l 總大腸菌群≤3 個2 密封粉碎設備：設計噪音標準（執(zhí)行 GB 12349）國家工業(yè)企業(yè)廠界噪音 II 標準晝間≤60 dB(A)夜間≤50 dB(A)3 藥品原材料的粉碎碎末回收利用1 藥品原材料的粉碎碎末回收利用前藥品原材料的粉碎碎末濃度： kg/h 排放的時間：8 h 平均每天產生的粉塵量：20 kg2 設計經回收設備處理后：藥品原材料的粉碎碎末濃度:可忽略不計排放的時間：8 h平均每天產生的粉塵量：少量，可不計。 這種經典傳統生產工藝和生產過程中的不環(huán)保，不經濟，不利于資源的可持續(xù)發(fā)展的生產方式，根據我國《中華人民共和國清潔生產促進法》 ，必須實施清潔生產，為藏藥廠科學化、規(guī)范化發(fā)展，走經濟可持續(xù)發(fā)展提供先決條件。 制劑工藝方面前處理工藝流程圖 風選 固體粉塵 剁碎 固體粉塵 切藥、洗藥 半固體污 浸泡 液體污水 濃縮、提取 固體渣子 X第 12 頁 共 37 頁產 品 工 藝 流 程 圖 30萬潔凈區(qū)凈 藥 材配料總混粉碎滅菌制丸選丸干燥打光涼丸選丸內包裝外包裝研磨麝香提取液按標準驗收X第 13 頁 共 37 頁其中，粉碎過程的粉塵和噪音以及室內溫度和排放室外的氣味是目前尚未有效解決的疑難問題，內包裝分顆粒包裝、鋁塑袍罩包裝、瓶裝包裝。藥材前處理過程對環(huán)境的影響因素從不同種類的加工工藝分析，主要有： 植物類藥材預處理（風選） 挑選 漂洗 切制 提取 在風選過程產生粉塵和固廢，目前采取洗塵，過濾，排放的措施，X第 11 頁 共 37 頁因其粉塵量大，過濾方式有待改進；挑選過程產生固體廢棄物，因其條件限制，目前按垃圾處理；漂洗過程產生藥渣和混泥水，排放目前沒有過濾裝置；切藥過程產生的粉塵，與風選相同；提取產生較多的藥渣，也沒加以利用。XX 藏藥廠通過 GMP 的實施又有利于發(fā)揮 X 藏藥廠資源的比較優(yōu)勢，使藏藥廠走上標準化、科學化的軌道，給 X 乃至全國各地藏藥廠生產樹立一模板。X第 10 頁 共 37 頁因此本項目附合申請清潔生產專項資金條件第二章 項目技術基礎 藏藥廠現有基礎XX 藏藥廠在新產品在開發(fā)、新藥研制等方面，尤其在治療心腦血管疾病的傳統藏藥的二次開發(fā)研究方面取得