表觀遺傳學(xué)修飾與腫瘤-文庫吧資料
2025-05-08 18:01本頁面
【正文】 瘤診斷及預(yù)后 腫瘤類型 診斷標志 (診斷率 ) 預(yù)后 標志 AML p15INK4B (70%)、 SOCS1 (50%) p15INK4B、 CDH1 MDS p15INK4B (50%) p15INK4B、 CDH HIC1 非何杰金氏淋巴瘤 DAPK (80%) 、 SHP1 (～ 100%) 、 DBC1 (～ 100%) LMNA 、 MGMT 何杰金氏淋巴瘤 SYK、 頭頸癌 LHX6(60%)、 RASSF1A(80%) 、 DAPK(70%) 、 RARβ(70%) RPRM、 MGMT、 MINT31 食管癌 APC(90%)、 TIMP3(50%) APC、 TIMP3 胃癌 CDH1(50%) CDH1 大腸癌 SST(80%) p16INK4A和 p14ARF 肝癌 p16INK4A(50%)、 RASSF1A(80%) 乳腺癌 CDH1(70%) 、 RASSF1A(80%) CDH1 非小細胞肺癌 PCDH20 (50%) FHIT、 PCDH TSLC1/IGSF4 膀胱癌 RUNX3 (70%) CDH FHIT、 TIMP3 前列腺癌 GSTP1(70%)、 APC(70%)、PTGS2(70%) GSTP APC GR216。 K， APMIS 2022： 115 早期診斷 檢測血清或組織液中CpG島的超甲基化 例：尿液中 GSTP1的甲基化可用于前列腺癌的診斷 治療 通過去甲基化或去乙?；D(zhuǎn)移酶抑制劑，間挨計劃 CpG島超甲基化可作為化療、激素治療和靶向治療療效評價的標準 例： MGMT甲基化變化可作為神經(jīng)膠質(zhì)瘤患者替莫唑胺治療效果的評價標準 預(yù)后 CpG島超甲基化可作為化療、激素治療和靶向治療療效評價的標準 例： MGMT甲基化變化可作為神經(jīng)膠質(zhì)瘤患者替莫唑胺治療效果的評價標準 腫瘤 表觀遺傳學(xué)修飾在腫瘤診斷和治療中的應(yīng)用 Esteller, N Engl J Med 2022:358 甲基化檢測的優(yōu)點 ? 取材方便：尿沉淀，血漿，痰，血液，等 ? 檢測的是 DNA，穩(wěn)定不易降解。 K， APMIS 2022： 115 組蛋白乙酰化與去乙?；? Kim， Epigeic 2022:1 異常的表觀遺傳修飾會導(dǎo)致腫瘤發(fā)生 Vaissie`re Mutation Research 659 (2022) 調(diào)控基因表達 表觀遺傳學(xué)修飾 異常的表觀遺傳修飾會導(dǎo)致腫瘤 發(fā)生 抑癌基因沉默 原癌基因活化 DNA甲基化 組蛋白修飾 異常的表觀遺傳修飾會導(dǎo)致腫瘤發(fā)生 Galm, blood Review 2022:20 異常的表觀遺傳修飾會導(dǎo)致腫瘤 發(fā)生 Vaissie`re Mutation Research 2022:659 腫瘤細胞中常見異常甲基化導(dǎo)致基因沉默 Pathway
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