細(xì)菌的遺傳與變異ppt課件-文庫(kù)吧資料
2025-05-08 07:37本頁(yè)面
【正文】 烷化劑和丫啶類結(jié)合的化合物、溴化乙錠等。 間接作用是使染色體以外的細(xì)胞物質(zhì)發(fā)生變化 ， 再由這些物質(zhì)作用于染色體引起突變 。 輻射： 輻射的誘變作用一般認(rèn)為有直接作用和間接作用兩個(gè)方面 。 包括使 C脫氨基轉(zhuǎn)換為尿嘧啶 (U)， 在復(fù)制中造成 GG → AT轉(zhuǎn)換 。 （ 一 ） 物理方法 包括溫度及各種射線 。 三、誘發(fā)細(xì)菌變異的方法 誘發(fā)突變是應(yīng)用人工方法使細(xì)菌增殖和復(fù)制 DNA時(shí)出現(xiàn) “錯(cuò)誤”， 從而育成人類需要的細(xì)菌變異品系。易感動(dòng)物既可是本動(dòng)物，也可是實(shí)驗(yàn)動(dòng)物。但對(duì)多基因調(diào)控的毒力因子較難奏效。 （ 5） 通過(guò)非易感動(dòng)物 如豬丹毒弱毒苗 (GC42 )系將強(qiáng)致病菌和株通過(guò)豚鼠 370代后 ， 又通過(guò)雞 42代選育而成 。 （ 3） 在含有特殊化學(xué)物質(zhì)的培養(yǎng)基中培養(yǎng) 如廣為采用的結(jié)核病卡介苗 (BCG)， 系將牛型結(jié)核桿菌在含有膽汁的馬鈴薯培養(yǎng)基上每 15天傳1代 ， 持續(xù)傳代 13年后育成 。 細(xì)菌毒力減弱的方法 （ 1）長(zhǎng)時(shí)間在體外連續(xù)培養(yǎng)傳代 病原菌在體外人工培養(yǎng)基上連續(xù)多次傳代后，毒力一般都能逐漸減弱乃至失毒力。在某種傳染病的發(fā)病初期，從患病動(dòng)物體內(nèi)分離出來(lái)的菌株毒力較強(qiáng)，然而在流行末期分離到的細(xì)菌毒力大為減弱。 毒力變異：毒力增強(qiáng)或減弱 毒力是病原菌特有的一種生物學(xué)性狀。這種突變對(duì)研究細(xì)菌代謝產(chǎn)物的生物合成途徑很有用處。如耐藥性的產(chǎn)生、對(duì) 多種物理因素的抗性增強(qiáng)等。 瓊脂培基 形態(tài)結(jié)構(gòu)變異 青霉素、溶菌酶 正常形態(tài)細(xì)菌 ──────→ L型變異 抗體或補(bǔ)體 (部分或完全失去胞壁 ) 正?；魜y弧菌 霍亂弧菌 L型 形態(tài)結(jié)構(gòu)變異 特殊結(jié)構(gòu)的變異 4243℃ 炭疽桿菌 ────→ 失去形成芽胞能力 , 毒性 1020天 降低 變形桿菌（ H） 1%石炭酸 （ O） 遷徙生長(zhǎng) 單個(gè)菌落 鞭毛變異 抗原變異 由于細(xì)菌基因突變而引起其抗原結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的變異類型。 形態(tài)結(jié)構(gòu)變異 常見(jiàn)的有細(xì)胞壁缺陷變異 (細(xì)菌 L型等 )、莢膜變異或鞭毛變異等。在一定條件下，光滑型菌落可變?yōu)榇植谛停Q為 S→R 變異。 種類： 細(xì)菌與一般生物細(xì)胞一樣可發(fā)生突變 ， 其突變也可按發(fā)生改變的范圍大小 ， 分為染色體畸變和點(diǎn)突變 。 遺傳變異的物質(zhì)基礎(chǔ) 三個(gè)經(jīng)典實(shí)驗(yàn)證明核 酸是微生物遺傳物質(zhì) 轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn) 噬菌體感染實(shí)驗(yàn) 植物病毒的重建實(shí)驗(yàn) Ｓ Ⅲ 〖 殺死 〗 無(wú)菌落生長(zhǎng) 體外培養(yǎng) Ｒ Ⅱ 〖 活菌 〗 體外培養(yǎng) Ｒ Ⅱ 菌落 Ｒ Ⅱ 菌落多 Ｓ Ⅲ 菌落少 體外混合培養(yǎng) Ｓ Ⅲ 〖 殺死 〗 Ｒ Ⅱ 〖 活菌 〗 轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn) （ 2） 細(xì)菌培養(yǎng)實(shí)驗(yàn) 大量 R菌落 活 R菌 S菌無(wú)細(xì)胞抽提液 + 活 R菌 +
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