細(xì)菌的遺傳與變異ppt課件-在線瀏覽
2025-06-19 07:37本頁(yè)面
【正文】 粒從一個(gè)細(xì)菌轉(zhuǎn)移至另一個(gè)細(xì)菌時(shí)，攜帶的性狀也隨之轉(zhuǎn)移。按其轉(zhuǎn)移的特性時(shí)將質(zhì)粒分為二類 :接合性質(zhì)粒與非接合性質(zhì)粒。 利用它可攜帶質(zhì)核或真核微生物的外源序列 。 這種可移動(dòng)的 DNA片段稱之為轉(zhuǎn)座因子 。 毒力島 (pathogenicity island， PAI) 是 20世紀(jì) 90年代提出的一個(gè)新概念。 PAI雖然是染色體的DNA片段，但兩端往往具有重復(fù)序列與插入元件，其 G+Cmol%及密碼使用與細(xì)菌染色體有明顯差異，分子量較大，多為 30～ 40kb，也有達(dá)100kb者。 它是生物進(jìn)化的一個(gè)重要因素。 二、細(xì)菌常見的變異現(xiàn)象 菌落形態(tài)變異 分為兩種類型，即菌落表面光滑、濕潤(rùn)，邊緣整齊的光滑型（ S型）和菌落表面粗糙、枯干，邊緣不整齊的粗糙型 (R型 )。 S→R 變異，經(jīng)常伴隨著 S型抗原的喪失和病原菌毒力由強(qiáng)變?nèi)醯刃誀畹母淖? 。 36%食鹽 鼠疫桿菌 ────→ 多形態(tài)性 (衰殘型 )。 常見的抗原變異有： 菌體抗原變異 鞭毛抗原變異 （ HO變異） 莢膜抗原變異 抗性變異 是對(duì)某種化學(xué)藥物或致死物理因子抗性的變異。 營(yíng)養(yǎng)型變異 主要引起營(yíng)養(yǎng)缺陷型變異，即細(xì)菌喪失合成一種或幾種生長(zhǎng)因子的能力，無法在基本培養(yǎng)基上正常生長(zhǎng)繁殖的變異類型。此外，營(yíng)養(yǎng)型變異菌株可作為雜交、轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)導(dǎo)和原生質(zhì)體融合等研究中的標(biāo)記菌種。在自然條件下，不僅不同菌株的毒力有所不同，就是同一菌株在不同條件下也表現(xiàn)出不同的毒力。毒力強(qiáng)的菌株在體外連續(xù)傳代改變培養(yǎng)條件后，毒力往往減弱，而通過易感動(dòng)物又能便毒力減弱的菌株恢復(fù)毒力。 （ 2）在高于最適生長(zhǎng)溫度條件下培養(yǎng) 例如炭疽 I型和 Ⅱ 號(hào)疫苗，均是將炭疽桿菌強(qiáng)毒株在42～ 43℃ 培養(yǎng)傳代育成。 （ 4）在特殊氣體條件下培養(yǎng) 如無莢膜炭疽芽孢苗是半強(qiáng)毒菌株在含 50%動(dòng)物血清的培養(yǎng)基上，在 50%CO2的條件下選育的。 （ 6）通過基因工程的方法 去除毒力基因或用點(diǎn)突變的方法使毒力基因失活，可獲得無毒力菌株或弱毒菌株。 細(xì)菌毒力增強(qiáng)的方法 在自然條件下，回歸易感動(dòng)物是增強(qiáng)細(xì)菌毒力的最佳方法。特別是易感實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，已廣泛用于增強(qiáng)細(xì)菌的毒力，如多殺性巴氏桿菌通過小鼠，豬丹毒桿菌通過鴿子等。 如下介紹常用的誘變方法及其致突變的機(jī)制。 溫度： 溫度誘發(fā)基因突變的機(jī)制似乎是專一對(duì) GC堿基對(duì)的作用 。以及引起 G脫氧核糖鍵的移動(dòng) ， 從而在 DNA復(fù)制過程中出現(xiàn)包括兩個(gè) G的堿基對(duì) ， 在再一次復(fù)制中造成 GG →CG 顛換 。 前者是指輻射直接作用于染色體 ， 包括引起 DNA骨架斷裂所造成的染色體畸變和引起復(fù)制差錯(cuò) 。它包括堿基類似物的形成及其突變誘發(fā)作用 ，和電離輻射引起過氧化氫和游離基的產(chǎn)生以及它們誘發(fā)突變 。它們的作用機(jī)制復(fù)雜而各有差異，總的說來主要有以下幾方面。 例如 UBr是 T的結(jié)構(gòu)類似物 ， 它通常以酮式出現(xiàn) ， 能代替 T與 A形成氫鍵而配對(duì) 。 例如亞硝酸對(duì)堿基有氧化脫氨基作用 ， 可以便 C成為 U與 A配對(duì) ， 或 A成為次黃嘌呤 (H)與 C配對(duì) ， 從而引起 DNA的某些堿基對(duì)發(fā)生置換突變 。在鄰近的兩個(gè)嘌呤堿基之間插入丫啶染料分子 ，可引起 DNA復(fù)制時(shí)堿基增添或缺失的錯(cuò)誤 ， 造成密碼子的移碼 ， 出現(xiàn)基因突變 。 例如許
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1