細菌的遺傳ppt課件-在線瀏覽
2025-06-29 05:20本頁面
【正文】 . 抗性突變型： Lac 不能分解乳糖，不能生活在以乳糖為唯一碳源的基本培養(yǎng)基中。 浙 江 大 學 遺傳學第八章 9 測定突變的方法 ── 影印培養(yǎng)法： 萊德伯格等（ Lederberg Lederberg E. M., 1952） 設計。 2．便于管理和生化分析： 個體小，一般在 1?至幾 ?之間，操作管理方便。 表現(xiàn)出來。 5．便于研究基因重組： 細菌具有轉化、轉導和接合作用，可以進行精密的 遺傳分析 。 7. 便于進行遺傳操作： 染色體結構簡單 ，沒有組蛋白和其它蛋白的結合， 更宜于進行遺傳工程的操作。 特點：需通過 細胞的直接接觸 。 B菌株 ： Met+ bio+ thr leu， 需加蘇氨酸和亮氨酸 。 A?B菌株混合培養(yǎng) ，在完全 培養(yǎng)基上，幾小時后離心，涂 布基本培養(yǎng)基上， 長出原養(yǎng)型 （ Met+ bio+ thr+ leu+） 菌落 。 ∴ 直接接觸 (接合 )是原養(yǎng)型 細胞出現(xiàn)的必要條件。 F因子及 F＋ 向 F－ 的轉移： F因子 賦予了大腸桿菌的性別，從而有受體與供體的區(qū)別 因子 ⑴． F 因子：又稱 性因子或致育因子，是一種封閉的環(huán)狀 DNA 分子，以游離狀態(tài)存在于細胞質中，是一種附加體。 未攜帶 F因子的菌株為受體菌或雌性，用 F－ 表示。 原點 致育基因 配對區(qū)域 使它具有感染性，其中一些編碼 F纖毛（性纖毛） 轉移起始點 與受體染色體上同源序列配對，交換整合到受體菌中，成為受體染色體的一部分 ① 原點，轉移的起點 ②致育基因，形成 F菌毛（接合管） ③配對區(qū)，通過交換整合到染色體中成為染色體的一部分。 ⑸ ． F 因子的傳遞： 帶 F 因子的細菌較少。 ∵ F 因子中有形成性傘毛（ F pilus）的基因 ?接合管 ? F＋ 細胞中的 F 因子由接合管向 F－ 傳遞 ? F－ 受體變成 F＋ 。 在 Hfr F－ 結合時，細菌染色體由一 小段單鏈的 F因子為前導而轉移到 F受體 ?邊進入邊合成。 F因子整合到細菌染色體上（ F＋ ?Hfr 細胞）， 其繁殖與細菌染色體同步進行 。 染色體上整合有 F因子的菌株，稱為 Hfr菌株 。 c b+ a+ c+ b a 部分二倍體中發(fā)生的交換 : 單數(shù)交換 ：打開環(huán)狀染色體，產(chǎn)生一個線性染色體，這種 細胞是不能成活的。 ㈢ 、中斷雜交試驗及染色體連鎖圖： 50年代，雅科（ Jacob F.） 和沃爾曼（ Wollman E.） ： 中斷雜交試驗： 發(fā)現(xiàn) 接合時遺傳物質轉移是直線進行。 Hfr菌株： strs a+ b+ c+ d+ 對鏈霉素敏感 F菌株： strr a b c d 抗鏈霉素 ⑵ ．不同時間取樣 ? 攪拌器中斷雜交 ? 稀釋，含鏈霉素，完全 培養(yǎng)基 ? 殺死 Hfr細菌 ? 抗 str細菌菌落 ? 影印培養(yǎng)法： 鑒定 a+b+c+d+各基因轉移時間。 如： 10′tonr首次出現(xiàn)， 15′ 時 40%、 25′后 80%。 根據(jù)供體基因進入受體細胞的順序和時間繪制連鎖圖的技術，稱為中斷雜交技術。 ─────────────────────────── Hfr類型 原點 基因轉移順序 ─────────────────────────── HfrH O thr pro lac pur gal his gly thi 1 O thr thi gly his gal pur lac pro 2 O pro thr thi gly his gal pur lac 3 O pur lac pro thr thi gly his gal AB312 O thi thr pro lac gur gal his gly ─────────────────────────── 轉移的順序是不是隨機？ 例如： thr thi gly 。 進
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