植物組織培養(yǎng)實驗ppt課件-文庫吧資料
2025-05-07 02:17本頁面
【正文】 酒精燈焰上小心地輕轉 灼燎數秒；蓋好瓶塞，旋緊，將其置于超凈工作臺的適當位置。如有必要，也可再行切分。 （ 七 ） 倒出 、 瀝去最后一次清洗用水 ， 開始進行植物材料的切割及接種 。一般表面滅菌時間的計算是從倒入消毒液開始，到倒入無菌水為止。在滅菌時間結束 前 1 min時，即可開始用玻璃棒等輕輕壓住植物材料將消毒液慢慢倒入廢物缸，注意勿使植物材料滑出。也可在使用上述滅菌劑之前，先將植物材料浸于 70%乙醇滅菌 10~30秒。 坐到超凈臺前 ， 并將裝有經濕熱滅菌培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶 、 配好的消毒液 、洗凈瀝干的植物材料置于超凈工作臺上 ， 用 70%酒精棉球擦手與器具外壁 ， 即可對經上述預處理的植物材料進行表面滅菌處理 ， 自此以后各步均須在超凈工作臺上操作 。 打開超凈工作臺中的紫外燈 ， 在進行 紫外線滅菌 處理至少 30 min后關掉紫外燈 。 同時配制消毒液： 50%次氯酸鈉溶液。 （二）用洗衣粉水（ 1~2角匙洗衣粉 /100 ml水）等浸洗上述植物材料約 5 min，再用自來水沖凈洗衣粉水。 除去不需要的部分 ， 將所需部分切割至適當大小 ， 置自來水龍頭下 流水沖洗 幾分鐘至幾小時 ， 主要視植物材料清潔程度而定 。 實驗三 外植體材料的預處理、 消毒及接種 ? 一、實驗目的： 熟悉外植體材料的預處理，掌握其消毒和接種方法。 ?調 pH值： 充分混合后，在 60℃ 水浴 條件下用 mol/L的 NaOH和 mol/L的 HCl調節(jié)培養(yǎng)基的 pH值至 。 二 、 實驗步驟： 稱量 混合 調 pH值 滅菌 ?稱量： 按每瓶培養(yǎng)基終體積 50mL計，稱取適量的瓊脂（常用量 8g/L）和蔗糖（常用量 30g/L），置于大燒杯中，加蒸餾水至需配培養(yǎng)基終體積的3/4左右，（加熱）使之溶解。 ? NAA:1mg/mL（先用少量 95%乙醇溶解后以蒸餾水定容）。植物組織培養(yǎng)實驗 ?課件制作：沙莎 實驗一 培養(yǎng)基貯備液（母液）的配制 ?目的與要求 ： 熟悉 MS培養(yǎng)基的組成，掌握貯備液的配制方法 . ?實驗步驟： 稱量 分別溶解 混合 定容
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