有機(jī)物降解ppt課件-文庫(kù)吧資料
2025-05-06 22:07本頁(yè)面
【正文】 一般來(lái)說(shuō)，長(zhǎng)鏈比短鏈不容易降解，烷基數(shù)目越多越不容易降解。甲苯、乙苯和二甲苯的好氧降解 兩條途徑： ① 先氧化苯環(huán)上的甲基或乙基，在進(jìn)一步氧化至開環(huán)前的先導(dǎo)物； ② 直接加氧，形成兩個(gè)羥基再進(jìn)一步氧化。（ 2）兒茶酚的裂解 催化酶：雙加氧酶 兩種方式： ① 鄰位裂解：兩個(gè)羥基之間裂解； ② 間位裂解：羥基化碳原子與非羥基化碳原子之間裂解。苯的好氧降解 （ 1）可分為兩種途徑： ① 真核生物利用單加氧酶在苯環(huán)上引入一個(gè)氧原子，形成環(huán)氧中間物，通過(guò)水合作用形成反式二醇中間體，脫氫生成兒茶酚； ② 許多細(xì)菌通過(guò)雙加氧酶形成順式二醇中間體，脫氫生成兒茶酚。 主要存在于輕油中；工業(yè)上作為溶劑和生產(chǎn)中間體。 特點(diǎn)： ① 長(zhǎng)鏈脂肪烴（ C10~C24）比短鏈脂肪烴(C10)容易降解，大于 C24的脂肪烴由于分子量太大不易生物降解； ② 直鏈烷烴比支鏈烷烴容易降解； ③ 烯烴降解時(shí)，微生物既可攻擊甲基端，也可攻擊雙鍵； ④ 環(huán)烷烴的降解和鏈烷烴的次末端降解途徑相似。 ③ 次末端氧化 氧化烷烴末端的第二個(gè)碳，形成仲醇，在依次氧化成酮和酯，酯被水解為伯醇。二、典型有機(jī)物的降解（一）脂烴類的降解鏈烴生物氧化的四種方式 ① 單末端氧化 碳鏈末端 ↓加氧酶
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