高二化學(xué)選修五22芳香烴(導(dǎo)學(xué)案)-文庫(kù)吧資料
2025-04-23 12:45本頁(yè)面
【正文】 ,是否可以將濃硝酸加入到濃硫酸中?為什么?不能， 相當(dāng)于濃硫酸的稀釋2. 為了使反應(yīng)在5060℃下進(jìn)行,常用的方法是什么?水浴加熱3洗滌、分離粗硝基苯使用的主要儀器是什么?①濃硝酸和濃硫酸的混合酸要冷卻到50~60℃以下，再慢慢滴入苯，邊加邊振蕩，因?yàn)榉磻?yīng)放熱，溫度過(guò)高，苯易揮發(fā)，且硝酸也會(huì)分解，同時(shí)苯和濃硫酸在70~80℃時(shí)會(huì)發(fā)生反應(yīng)。先用水洗，再用NaOH溶液洗，除去溴，再用水洗，干燥后得無(wú)色的溴苯。因加成反應(yīng)不會(huì)生成溴化氫。燒瓶底部有褐色不溶于水的液體探究：（一）關(guān)于制備溴苯的實(shí)驗(yàn)？ 與溴反應(yīng)生成催化劑？用于導(dǎo)氣和冷凝回流？溴化氫易溶于水，防止倒吸。二、苯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)2. 物理性質(zhì)三、苯的同系物1. 烷基合作探究一、烴的檢驗(yàn)，萃取。：簡(jiǎn)單的芳香烴如苯、甲苯等可用于合成炸藥、染料、藥品、農(nóng)藥、合成材料等。 高二化學(xué)導(dǎo)學(xué)案： 編號(hào)： 使用時(shí)間： 班級(jí)： 小組： 姓名： 組內(nèi)評(píng)價(jià)： 教師評(píng)價(jià)：第二章第2節(jié) 芳香烴(2)反應(yīng)條件不同,產(chǎn)物也可能不同甲苯在光照條件下與Br2反應(yīng)是側(cè)鏈上的氫被取代,而在溴化鐵的催化作用下是苯環(huán)上的氫被取代。資料（二）有機(jī)物的結(jié)構(gòu)對(duì)化學(xué)性質(zhì)的影響(1)分子作為一個(gè)整體,組成中各原子或原子團(tuán)之間存在著相互影響,尤其是相鄰的原子或原子團(tuán)之間的影響較大,如:中,由于苯環(huán)對(duì)—CH3的影響,使得中的—CH3更活潑,表現(xiàn)為能被KMnO4酸性溶液氧化。在苯環(huán)上的取代產(chǎn)物中,若有n個(gè)可被取代的氫原子,則m個(gè)取代基(mn)的取代產(chǎn)物與(nm)個(gè)取代基的取代產(chǎn)物種數(shù)相同。在苯環(huán)上連有3個(gè)新原子或原子團(tuán)時(shí),可先固定2個(gè)原子或原子團(tuán),得到3種結(jié)構(gòu),再逐一插入第三個(gè)原子或原子團(tuán),從而確定出異構(gòu)體的數(shù)目。在移動(dòng)原子、原子團(tuán)時(shí),要按照一定的順序,避免遺漏或重復(fù)。④經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)得鄰二甲苯僅有一種結(jié)構(gòu)。②苯中碳碳鍵的鍵長(zhǎng)均相等。苯的二氯代物有幾種?四氯代物有幾種?鞏固提高下列分子中所有原子不在同一平面的是( ) 哪些實(shí)驗(yàn)事實(shí)說(shuō)明在苯的同系物分子中,苯環(huán)與側(cè)鏈之間發(fā)生了相互影響?下列物質(zhì)中屬于苯的同系物的是( )A. B. C. D.有4種無(wú)色液態(tài)物質(zhì):己烯、己烷、苯和甲苯,符合下列各題要求的分別是:(1) 不能與溴水或
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