藥事管理學(xué)復(fù)習(xí)題選擇txj-文庫吧資料
2025-04-23 12:06本頁面
【正文】 的是（ ） 3．基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄分為甲類和乙類的依據(jù)是（ ）DCABAA．價(jià)格 B．安全性 C．中藥飲片 D．中成藥 E．酒制劑 1．處方藥劃分為甲類和乙類是根據(jù)其（ ）6．20世紀(jì)70年代以來藥事管理研究的熱點(diǎn)、重點(diǎn)之一是（ ）4．科學(xué)研究的功能是（每題只有一個(gè)正確答案，每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，也可以不選用。 備選答案在前，試題在后。每組若干題，每組題均對應(yīng)同一組備選答案。 ）C A．麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、抗腫瘤藥品 B．麻醉藥品、戒毒藥品、精神藥品、毒性藥品 C．麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品 D．麻醉藥品、生物制品、放射性藥品、戒毒藥品執(zhí)業(yè)藥師資格注冊機(jī)構(gòu)為（ ）C A．臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并舉 B．應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便、保證供應(yīng) C．臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、保證供應(yīng) D．安全有效、技術(shù)先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)合理6．《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的“甲類目錄”（ ）C A．藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、藥品檢驗(yàn) B．藥品研制、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營 C．藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、藥品使用 D．藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、藥品流通4．廣義的醫(yī)藥分業(yè)是指（ ） B A．我國未生產(chǎn)過的藥品 B．未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品 C．國內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)第一次在中國銷售的藥品 D．沒有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品2．購買甲類非處方藥由（A型題（最佳選擇題）備選答案中只有一個(gè)最佳答案。1. 狹義的藥事管理是（ ） DA. 國家對藥品的監(jiān)督管理 B. 國家對藥事的監(jiān)督管理C. 國家對藥品生產(chǎn)經(jīng)營的監(jiān)督管理D. 國家對藥品及藥事的監(jiān)督管理1．新藥是指（ ）D A．零售藥房執(zhí)業(yè)藥師決定 B．執(zhí)業(yè)藥師處方 C．藥房銷售人員介紹 D．消費(fèi)者自行判斷3．執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)范圍是（ ）A A．藥學(xué)職業(yè)從醫(yī)學(xué)職業(yè)中分離出來或成為獨(dú)立的職業(yè) B．醫(yī)院藥房從醫(yī)院分離出來成為社會(huì)藥房 C．藥學(xué)從醫(yī)學(xué)中分離出來成為獨(dú)立的科學(xué)體系 D．醫(yī)藥分家5．遴選納入《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的藥品必須符合的原則是（ ）D A．由國家統(tǒng)一制定，各省可部分調(diào)整 B．由省、自治區(qū)、直轄市制定，經(jīng)國家核準(zhǔn) C．各省參照國家制定的參考目錄，增減品種不超過總數(shù)15% D．由國家統(tǒng)一制定，各省不得調(diào)整7．特殊管理的藥品是指（ ）D A．國家藥品監(jiān)督管理部門 B．國家人事部 C．國家衛(wèi)生部 D．省級(jí)藥品監(jiān)督部門1．我國目前藥品監(jiān)督管理組織體系的框架為（ ）B A．全國集中統(tǒng)一，實(shí)行垂直管理 B．全國集中統(tǒng)一，省以下實(shí)行垂直管理 C．全國集中統(tǒng)一，省市統(tǒng)籌管理 D．全國集中統(tǒng)一，中央、省、市三級(jí)管理2．中國藥學(xué)會(huì)是全國藥學(xué)科學(xué)技術(shù)工作者組成的社會(huì)團(tuán)體，具有（ ）C A．學(xué)術(shù)性、公益性、專業(yè)性 B．公益性、全國性、專業(yè)性 C．學(xué)術(shù)性、公益性、非營利性D．全國性、專業(yè)性、非營利性3．國家藥品監(jiān)督管理部門對藥品進(jìn)行監(jiān)督管理的環(huán)節(jié)為（ ）D A．研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、價(jià)格 B．研究、生產(chǎn)、廣告、價(jià)格 C．生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、廣告 D．研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用4．“國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心”設(shè)在（ ）B A．中國藥品生物制品檢定所 B．國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價(jià)中心 C．國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心 D．國家食品藥品監(jiān)督管理局安全監(jiān)管司1．《藥品管理法》的適用范圍是在中國境內(nèi)從事（ ）的單位或個(gè)人 C A．藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、廣告 B．藥品研制、經(jīng)營、使用、檢驗(yàn)、監(jiān)督 C．藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督 D．藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢驗(yàn)2．《實(shí)施條例》規(guī)定，對藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立不超過5年的監(jiān)測期，是為了（ ）B A．保護(hù)新藥研制者的知識(shí)產(chǎn)權(quán)要求 B．保護(hù)公眾健康的要求 C．保護(hù)藥品生產(chǎn)企業(yè)的合法權(quán)益要求 D．保護(hù)消費(fèi)者的合法權(quán)益3．《藥品管理法》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是本單位（ ）B A．臨床需要而市場供應(yīng)不足的品種 B．臨床需要而市場沒有供應(yīng)的品種 C．臨床需要而市場沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種 D．臨床、科研需要而市場沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種4．從事生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè)，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接負(fù)責(zé)人多長時(shí)間內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)（ ）A A．10年內(nèi) D．終身5．現(xiàn)行《藥品管理法》規(guī)定，主管全國藥品監(jiān)督管理工作的是（ ）DA．國務(wù)院藥品監(jiān)督部門 B．國務(wù)院衛(wèi)生行政部門C．國務(wù)院產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督部門 D．國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門6．生產(chǎn)新藥或者已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品，須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)，并發(fā)給（ ）BA．新藥證書 B．藥品批準(zhǔn)文號(hào)C．進(jìn)口藥品注冊證 D．醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證7．開辦藥品經(jīng)營企業(yè)，必須具有的條件之一（ ）A A．依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員 B．依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥師 C．依法經(jīng)過資格認(rèn)定的執(zhí)業(yè)藥師 D．依法經(jīng)過資格認(rèn)定的主管藥師
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