淋巴造血系統(tǒng)疾病復(fù)習(xí)資料-文庫吧資料
2025-04-23 05:29本頁面
【正文】 ； ，擴(kuò)散傾向明顯；（二）病變： ：頸淋巴結(jié)常見。2. 結(jié)節(jié)性淋巴細(xì)胞為主型HL：（四）臨床病理聯(lián)系* 無痛性淋巴結(jié)腫大，常發(fā)生于身體中 軸兩旁的淋巴結(jié)。（3）混合細(xì)胞型 a. 非腫瘤性成分?jǐn)?shù)量較多； b. RS和HL細(xì)胞數(shù)量較多； c. 組織中常有灶性壞死； d. 臨床較多見。（三）分型及特點(diǎn)： ： （1）淋巴細(xì)胞為主型 a. 瘤組織中可見大量成熟淋巴細(xì)胞； b. RS細(xì)胞形態(tài)典型，并見多數(shù)HL細(xì)胞； c. 預(yù)后較好。 （1）瘤細(xì)胞： —S細(xì)胞：體積大，胞漿豐富，嗜雙色性，雙核或多核，核膜厚，核仁大而紅染，周圍有空暈。瘤組織形態(tài)多樣、成分多樣。切面灰白色， 魚肉狀、有小壞死灶。是由淋巴組織中 的細(xì)胞成分（LC及其前體細(xì)胞或轉(zhuǎn)化細(xì)胞）發(fā)生腫瘤性增生而成(根據(jù)腫瘤組織結(jié)構(gòu)和瘤細(xì)胞特點(diǎn))；非霍奇金淋巴瘤(80% 90%)(NonHodgkin’s lymphoma, NHL)、霍奇金淋巴瘤(1020%)(Hodgkin’s disease, HD)一、霍奇金氏淋巴瘤（Hodgkin’s lymphoma ,HL） (何杰金氏病， Hodgkin’s disease,HD)（一）發(fā)病特點(diǎn)： ，起始于一個或一組淋巴結(jié)； ，并見多數(shù)炎性細(xì)胞 （二）病變： 部位：常見于頸部和鎖骨上淋巴結(jié)，腋下、縱隔、腹膜后、主動脈旁亦可發(fā)生。，進(jìn)展快，病程短，預(yù)后差，多死于感染、出血等并發(fā)癥。急性彌散性Langerhans細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥（acute disseminated Langerhans cell histiocytosis ) /LettererSiwe病、皮疹、肝脾及全身淋巴結(jié)腫大，常伴三系減少。：顱骨缺損、尿崩癥和眼球突出，呈泡沫狀。慢性進(jìn)行性Langerhans細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥（chronic progressive Langerhans cell histiocytosis)/ HandSchullerChristian病，26歲發(fā)病。，局限于骨（顱骨、面部骨骼、肋骨較常見）。急性彌散性組織細(xì)胞增生癥（acute disseminated Langerhans cell histiocytosis)或稱LettererSiwe病：Langerhans細(xì)胞增生伴有多少不等的嗜酸性粒細(xì)胞浸潤。慢性進(jìn)行性組織細(xì)胞增生癥（chronic progressive Langerhans cell histiocytosis)或稱HandSch220。：淋巴造血系統(tǒng)疾病復(fù)習(xí)資料作者：日
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