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正文內(nèi)容

食品安全管理規(guī)范程序-文庫吧資料

2025-04-18 11:23本頁面
  

【正文】 品采取適當(dāng)措施。、測量過程中,發(fā)現(xiàn)裝置偏離校準(zhǔn)狀態(tài),要立即停止工作,由設(shè)備科采取措施進(jìn)行糾正。、測量裝置使用前,使用人員要對裝置的校準(zhǔn)狀態(tài)、指針的初始位置、數(shù)字的起點(diǎn)等進(jìn)行復(fù)核,確保裝置處于良好狀態(tài)。、測量裝置校準(zhǔn)狀態(tài)的標(biāo)識應(yīng)載明裝置的校準(zhǔn)狀態(tài)和有效期(適用時(shí))。使用過程中發(fā)現(xiàn)偏離校準(zhǔn)狀態(tài),由公司設(shè)備科進(jìn)行糾正或更換。當(dāng)不存在上述標(biāo)準(zhǔn)時(shí),應(yīng)記錄校準(zhǔn)或驗(yàn)證的依據(jù)。、測量裝置臺賬應(yīng)每年核對一次,做到賬、物相符。、測量裝置臺賬、測量裝置臺賬。、測量裝置由公司設(shè)備科自行或委托具備資質(zhì)的機(jī)構(gòu)進(jìn)行校準(zhǔn)或檢定,并出具校準(zhǔn)報(bào)告或《檢定結(jié)果報(bào)告單》。、測量裝置的接收、測量裝置由公司設(shè)備科負(fù)責(zé)驗(yàn)收。、測量活動所需要的精密度、準(zhǔn)確度配置測量和監(jiān)控裝置,確保測量能力滿足測量要求。如管道上儀表、電氣設(shè)備上電壓電流表等。由設(shè)備科聯(lián)系國家權(quán)威檢定部門進(jìn)行檢定,對于數(shù)量多、易損壞的,選擇其中1件送檢,合格后由化驗(yàn)室留作標(biāo)準(zhǔn)件單獨(dú)置放并按內(nèi)部校準(zhǔn)規(guī)程對照校驗(yàn)其他未檢件是否合格。 公司有:鍋爐壓力容器、壓力表類,衡器類、天平類,設(shè)備科根據(jù)監(jiān)視、測量設(shè)備臺賬編制檢定計(jì)劃,由縣技術(shù)監(jiān)督局檢定。 C類:對產(chǎn)品無直接影響,對工藝不提供主要參數(shù),以及只起顯示作用而無量值要求的監(jiān)視、測量設(shè)備。 A類:列入國家強(qiáng)制檢定目錄范圍的監(jiān)視、測量設(shè)備。3 職責(zé)、標(biāo)識和校準(zhǔn)。以滿足顧客要求產(chǎn)品的符合性。,對各部門培訓(xùn)情況進(jìn)行檢查。,實(shí)現(xiàn)知識更新和工作能力提高。培訓(xùn)、考核情況由各部門進(jìn)行記錄,實(shí)行集中管理。培訓(xùn)結(jié)束,由質(zhì)檢科實(shí)施考核。培訓(xùn)結(jié)束,由各部門實(shí)施考核。培訓(xùn)結(jié)束,由企管科進(jìn)行考核。計(jì)劃經(jīng)總經(jīng)理批準(zhǔn)后,通知有關(guān)部門實(shí)施。、新職工培訓(xùn)、崗位培訓(xùn)、管理人員培訓(xùn)、專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)使公司職工滿足上述對其能力的要求。:——;——具有高中以上學(xué)歷二年以上的生產(chǎn)和管理經(jīng)驗(yàn);熟悉本部門的各項(xiàng)工作,能夠有效地處理生產(chǎn)和工作中發(fā)生的問題;——具有正確決策、監(jiān)督、檢查、指導(dǎo)和協(xié)調(diào)本部門各項(xiàng)工作的能力;——具有同其他部門和有關(guān)方面進(jìn)行溝通、協(xié)調(diào)的能力。:——;——必須通過國家行政部門實(shí)施的培訓(xùn)和考核;——具有從事該項(xiàng)工作一年以上的經(jīng)歷。4 工作程序::——理解公司的食品安全方針和食品安全目標(biāo);——了解本職工作在食品安全管理體系中的位置和作用;——了解本職工作的基本要求、接口和具體的工作方法;——能閱讀并理解所提供的文件,正確地使用該崗位的設(shè)備和工具;——了解違章的潛在危害。、檢查全公司培訓(xùn)活動情況。3 職責(zé),負(fù)責(zé)如下事宜:。5 文件和記錄《銷售記錄》《不合格品評審記錄》《不合格品處置記錄》《糾正措施記錄》《監(jiān)督檢查記錄》《產(chǎn)品召回記錄》程序文件員工能力、意識和培訓(xùn)控制程序序號 WW/共2頁 第1頁第0次換頁1 目的 對從事影響食品安全工作的人員要滿足食品安全能力或技能,定期進(jìn)行適宜的、必要的培訓(xùn)和管理,確保食品安全管理體系的有效運(yùn)行和食品安全目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)。必要時(shí)對食品安全管理體系文件及相關(guān)文件做出修改和驗(yàn)證。《產(chǎn)品標(biāo)識和可追溯性控制程序》相關(guān)規(guī)定,確保產(chǎn)品的可追溯性系統(tǒng)運(yùn)行正常。,對該批產(chǎn)品進(jìn)行妥善處理。并按《不合格產(chǎn)品程序文件七、產(chǎn)品召回控制程序序號 WW/共2頁 第2頁第0次換頁控制程序》。,制定和實(shí)施糾正措施。,要求立即分別抽樣檢驗(yàn),以證實(shí)是否不安全及其不安全的原因。在召回不安全產(chǎn)品時(shí),要確保所有不安全產(chǎn)品及時(shí)識別并迅速清理出市場?!懂a(chǎn)品標(biāo)識和可追溯性控制程序》對產(chǎn)品進(jìn)行追溯,監(jiān)督檢查回收產(chǎn)品的有效性,查清數(shù)量及標(biāo)識情況,防止不安全產(chǎn)品遺漏。、消費(fèi)者、承運(yùn)者和倉儲方,并負(fù)責(zé)產(chǎn)品召回的解釋工作和召回計(jì)劃的具休實(shí)施工作。,負(fù)責(zé)召回產(chǎn)品的處置。,通知責(zé)任部門;防止再次出現(xiàn)類似問題。,查找不安全原因。,負(fù)責(zé)如下事宜:。2 適用范圍 適用于產(chǎn)品已確定為不安全批次的終產(chǎn)品在交付后,對產(chǎn)品實(shí)施召回控制措施。,對標(biāo)識活動和追溯能力的保持情況進(jìn)行檢驗(yàn)和驗(yàn)證。銷售臺賬保存3年。,檢驗(yàn)記錄保存3年。、入庫登記表、出入庫記錄。,記錄購進(jìn)產(chǎn)品的名稱、數(shù)量、入庫日期、供方名稱和經(jīng)辦人。發(fā)現(xiàn)標(biāo)識不清或丟失,要立即停止工作,由原始標(biāo)識部門進(jìn)行追溯,重新進(jìn)行標(biāo)識。、醒目、不易損壞和丟失。,以實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品可追溯能力。,包括產(chǎn)品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號或產(chǎn)品溯源代碼、檢驗(yàn)和試驗(yàn)狀態(tài)、食品安全責(zé)任人、原料來源、指定用途、接受產(chǎn)品的和服務(wù)的顧客等。3 職責(zé),負(fù)責(zé)如下事宜:。5 文件和記錄《受理顧客投訴的信函、記錄》《顧客信息反饋單》《產(chǎn)品不合格報(bào)告》《糾正措施記錄》程序文件六、產(chǎn)品標(biāo)識和可追溯性控制程序序號 WW/共2頁 第1頁第0次換頁1 目的 確保能夠識別產(chǎn)品批次及其與原料批次、加工和分校記錄的關(guān)系。,由相應(yīng)負(fù)責(zé)人員簽字。,尤其是驗(yàn)證糾正措施是否有效,以確保不符合不再發(fā)生。填寫不符合的原因,擬采取的糾正措施,完成期限等內(nèi)容,有關(guān)部門組織實(shí)施。評審主要評價(jià)以下內(nèi)容:。 針對不符合的原因,制定消除不符合所需的糾正措施。、生產(chǎn)、檢驗(yàn)、貯存和銷售過程進(jìn)行追溯,查清責(zé)任歸屬,簽發(fā)《不合格通知單》通知責(zé)任部門。,要立即填寫《顧客信息反饋單》,通知質(zhì)檢科和責(zé)任部門的負(fù)責(zé)人。,負(fù)責(zé)調(diào)查不合格產(chǎn)生的原因、糾正措施的制定和實(shí)施。、過程的糾正措施的實(shí)施進(jìn)行監(jiān)督、對其效果進(jìn)行驗(yàn)證。3 職責(zé),負(fù)責(zé):。5 文件和記錄《不合格品通知單》《不合格品的評審記錄》《不合格品的處置記錄》《無害化處理記錄》程序文件五、糾正措施控制程序序號 WW/共2頁 第1頁第0次換頁1 目的 識別和消除已發(fā)現(xiàn)的不符合的原因,防止其再次發(fā)生;在不符合發(fā)生后,使相應(yīng)的過程或體系恢復(fù)受控狀態(tài)。,具體按《糾正措施程序》執(zhí)行。,由銷售科按以下程序執(zhí)行??僧?dāng)場進(jìn)行返工或返修的少量不合格品,由質(zhì)檢員通知責(zé)任人進(jìn)行返工或返修,不發(fā)送《不合格品通知單》。,批量的由總經(jīng)理批準(zhǔn)。在進(jìn)行這種處理時(shí),要在相關(guān)文件中記錄批準(zhǔn)的人員。(100千克以下)的過程產(chǎn)品和最終產(chǎn)品的返工或返修由質(zhì)檢員批準(zhǔn),批量(100千克以上)的由質(zhì)檢科長批準(zhǔn)。:。:。4 工作程序、記錄和隔離,原料活禽宰前、宰后檢驗(yàn),加工過程的檢驗(yàn)和最終檢驗(yàn)中識別不合格產(chǎn)品,有關(guān)部門或人員要如實(shí)作好記錄,進(jìn)行標(biāo)識和采取隔離措施。,負(fù)責(zé)原輔料、包裝材料中不合格品的標(biāo)識、記錄、隔離和處置。2 適用范圍 不合格品標(biāo)識、記錄、隔離、評審和處置活動的控制。,由此引起的體系的改進(jìn)由管理者代表負(fù)責(zé)實(shí)施。責(zé)任部門要認(rèn)真分析原因、制定和實(shí)施糾正措施。,由審核組長主持末次會議,簡要總結(jié)審核情況,宣布審核結(jié)果。對審核中發(fā)現(xiàn)的不符合項(xiàng)、觀察項(xiàng)和不足做好記錄并提出報(bào)告。,在重申審核計(jì)劃安排及注意事項(xiàng)后進(jìn)行審核。內(nèi)部審核計(jì)劃經(jīng)管理者代表批準(zhǔn)后提前一周發(fā)給被審核部門。4 工作程序、重要性和以往的審核結(jié)果,制定內(nèi)部審核計(jì)劃,計(jì)劃要保證每個(gè)部門、食品安全管理體系每項(xiàng)基本要求每年至少接受一次審核。,負(fù)責(zé)如下事宜:。,對其結(jié)果進(jìn)行驗(yàn)證。3 職責(zé),負(fù)責(zé)如下事宜:。5 文件和記錄《食品安全管理體系記錄明細(xì)表》程序文件三、內(nèi)部審核控制程序序號 WW/共1頁 第1頁第0次換頁1 目的 驗(yàn)證食品安全管理體系是否符合策劃安排、準(zhǔn)則要求和公司所建立的食品安全管理體系的要求,評價(jià)食品安全管理體系是否得到有效實(shí)施和更新。,在商定期限內(nèi)食品安全管理體系記錄可提供給顧客或其他代表評價(jià)時(shí)查閱。、準(zhǔn)確、真實(shí)地反映食品安全活動的過程和結(jié)果。因筆誤造成的更改,更改處要有更改人的簽字。、執(zhí)行、驗(yàn)證和評審工作的人員都要按要求的格式、使用統(tǒng)一的標(biāo)識和編號,正確填寫食品安全管理體系記錄。、名稱、保管部門、保存期限。、標(biāo)識、收集、歸檔和保管。2 適用范圍 公司食品
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