qs管理體系內(nèi)審試卷-文庫(kù)吧資料
2025-04-13 06:33本頁(yè)面
【正文】 改變對(duì)某個(gè)分供方的審核頻次時(shí)，應(yīng)考慮的主要因素是（ ） 1內(nèi)部質(zhì)量審核的基本工作流程是（按順序填入）（ ） 1編制滾動(dòng)式年度審核計(jì)劃時(shí)應(yīng)考慮（ ） 1審核用工作文件和記錄主要包括（ ） 1在哪里可以找到質(zhì)量審核的判定依據(jù)（ ）a. 與客戶簽定的銷售合同的條款 “植樹造林計(jì)劃”單項(xiàng)選擇：1．第一方質(zhì)量管理體系審核是評(píng)估（ ） A．某一項(xiàng)工作由多少員工來(lái)做 B．組織的質(zhì)量管理體系是否符合ISO9001標(biāo)準(zhǔn) C．產(chǎn)品檢驗(yàn)是否由有資格的人執(zhí)行 D．以上皆是 E．以上皆非2．第三方審核是（ ） A．內(nèi)部審核 B．客戶所做的審核 C．由獨(dú)立機(jī)構(gòu)所做的審核 D．以上皆是 E．以上皆非3．QS9000標(biāo)準(zhǔn)包括以下要求（ ） A．安全與衛(wèi)生 B．質(zhì)量計(jì)劃 C．質(zhì)量成本 D．以上皆是 E．以上皆非4．審核準(zhǔn)備階段，重要的事項(xiàng)為（ ） A．審核日程計(jì)劃 B．確定審核范圍及標(biāo)準(zhǔn) C．選擇審核組長(zhǎng)及審核員 D．以上皆是 E．以上皆非5．以下哪些活動(dòng)必須由與該項(xiàng)工作沒(méi)有直接責(zé)任的人員負(fù)責(zé)進(jìn)行（ ） A．合同評(píng)審 B．產(chǎn)品檢驗(yàn) C．內(nèi)部審核 D．以上皆是 E．以上皆非6. QS9000標(biāo)準(zhǔn)的目的為（ ） A．使客戶滿意 B．建立產(chǎn)品設(shè)計(jì)及制造的要求 C．建立產(chǎn)品符合要求的信心 D．以上皆是 E．以上皆非7. 任何可以被用來(lái)驗(yàn)證質(zhì)量管理體系是否實(shí)施的事實(shí)證據(jù)稱為（ ） A．客觀證據(jù) B．一般缺陷 C．不符合項(xiàng)報(bào)告 D．以上皆是 E．以上皆非8. 審核人員現(xiàn)場(chǎng)審核時(shí)想要找尋的是（ ） A．不符合標(biāo)準(zhǔn)的證據(jù) B．符合標(biāo)準(zhǔn)的證據(jù) C．管理人員對(duì)質(zhì)量管理的承諾 D．以上皆是 E．以上皆非9. 一個(gè)內(nèi)審員必需具備什么資格（ ） A．國(guó)家注冊(cè)的內(nèi)審員 B．對(duì)公司生產(chǎn)的產(chǎn)品非常了解 C．從事過(guò)質(zhì)量管理工作 D．以上皆是 E．以上皆非10. 什么時(shí)候（或哪一種）監(jiān)視測(cè)量裝置不需要追溯至國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的校準(zhǔn)（ ） A．由訓(xùn)練有素的檢驗(yàn)人員使用時(shí) B．使用于不影響產(chǎn)品質(zhì)量的測(cè)量時(shí) C．非直接測(cè)量產(chǎn)品質(zhì)量的監(jiān)視測(cè)量裝置如檢測(cè)室的溫度計(jì)（檢測(cè)室的溫度必需控制） D．以上皆是 E．以上皆非11. 如果內(nèi)部審核未發(fā)現(xiàn)任何不符合規(guī)定事項(xiàng)（ ） A．審核員應(yīng)向受審核部門解釋：審核僅為抽樣檢查，可能仍有些不符合規(guī)定的事項(xiàng)未被發(fā)現(xiàn) B．表示該質(zhì)量管理體系無(wú)缺點(diǎn) C．不需發(fā)出內(nèi)審報(bào)告 D．以上皆是 E．以上皆非12. 下列哪一種記錄必需保存以符合QS9000標(biāo)準(zhǔn)的要求
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