最新生物選修三知識(shí)點(diǎn)總結(jié)-文庫(kù)吧資料
2025-04-13 03:36本頁(yè)面
【正文】 界物質(zhì)循環(huán)的規(guī)律，充分發(fā)揮資源的生產(chǎn)潛力，防止環(huán)境污染，達(dá)到經(jīng)濟(jì)效益和生態(tài)效益的同步發(fā)展。② 用于治療疾病和運(yùn)載藥物：主要用于治療癌癥治療，可制成“生物導(dǎo)彈”，也有少量用于治療其它疾病。（4）單克隆抗體的優(yōu)點(diǎn)：特異性強(qiáng)，靈敏度高，并能大量制備。第二次在多孔培養(yǎng)板上培養(yǎng)，篩選出能產(chǎn)生特異性抗體的細(xì)胞群。（2）整個(gè)制備過(guò)程要經(jīng)過(guò)兩次篩選。從血清中分離出的抗體產(chǎn)量低、純度低、特異性差。（3）動(dòng)物細(xì)胞融合的意義：克服了遠(yuǎn)緣雜交的不親和性，成為研究細(xì)胞遺傳、細(xì)胞免疫、腫瘤和生物生物新品種培育的重要手段。融合后形成的具有原來(lái)兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞遺傳信息的單核細(xì)胞，稱為雜交細(xì)胞。體細(xì)胞核移植技術(shù)存在的問(wèn)題：克隆動(dòng)物存在著健康問(wèn)題、表現(xiàn)出遺傳和生理缺陷等。體細(xì)胞核移植的大致過(guò)程是（克隆羊?yàn)槔┳ⅲ哼x用去核卵(母)細(xì)胞的原因：卵(母)細(xì)胞比較大，容易操作；卵(母)細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)多，營(yíng)養(yǎng)豐富。二、細(xì)胞核移植技術(shù)和動(dòng)物體細(xì)胞克隆概念: 是一種利用顯微操作技術(shù)將某種動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞核移入同種或異種動(dòng)物的去除細(xì)胞核的成熟卵細(xì)胞內(nèi)放入技術(shù)。④培養(yǎng)醫(yī)學(xué)研究的各種細(xì)胞，有助于細(xì)胞全能性的揭示、細(xì)胞周期及其調(diào)控等基礎(chǔ)研究的進(jìn)行。②可以進(jìn)行有毒物質(zhì)和藥物的檢測(cè)。（7）動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)的應(yīng)用 ①可有助于生產(chǎn)許多有重要價(jià)值的生物制品。④氣體環(huán)境：95%空氣＋5%CO2。通常需加入血清、血漿等天然成分。此外，應(yīng)定期更換培養(yǎng)液，防止代謝產(chǎn)物積累對(duì)細(xì)胞自身造成危害。（6）所需條件①無(wú)菌、無(wú)毒的環(huán)境：培養(yǎng)液應(yīng)進(jìn)行無(wú)菌處理。②細(xì)胞系：當(dāng)細(xì)胞傳至50代以后不能再傳下去。但是極少數(shù)的細(xì)胞能夠度過(guò)“危機(jī)”而繼續(xù)傳下去，這些存活的細(xì)胞一般能傳代40～50代，這種傳代細(xì)胞叫做細(xì)胞株。②傳代培養(yǎng)：原代培養(yǎng)到一定程度，細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)接觸抑制，如果還要繼續(xù)進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)，就要用胰蛋白酶使細(xì)胞從甁壁上脫離下來(lái)，重新分散成細(xì)胞懸浮液，分裝到多個(gè)培養(yǎng)瓶中繼續(xù)培養(yǎng)的過(guò)程。細(xì)胞數(shù)目不斷增多，當(dāng)貼壁細(xì)胞分裂生長(zhǎng)到表面相互抑制時(shí)，細(xì)胞就會(huì)停止分裂增殖，這種現(xiàn)象稱為細(xì)胞的接觸抑制?！ 〉谌?jié) 動(dòng)物細(xì)胞工程【基礎(chǔ)梳理】一、動(dòng)物細(xì)胞與組織培養(yǎng) 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)（1）概念：動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)就是從動(dòng)物機(jī)體中取出相關(guān)的組織，將它分散成單個(gè)細(xì)胞，然后放在適宜的培養(yǎng)基中，讓這些細(xì)胞生長(zhǎng)和繁殖。（4）融合完成的標(biāo)志：雜種細(xì)胞再生出細(xì)胞壁；（5）雜種細(xì)胞再生出細(xì)胞壁的檢測(cè)方法：植物細(xì)胞的質(zhì)壁分離與復(fù)原。②化學(xué)法一般是用聚乙二醇（PEG）作為誘導(dǎo)劑。過(guò)程注意（1）去除細(xì)胞壁的方法為酶解法：利用纖維素酶和果膠酶去除植物細(xì)胞壁。三、植物體細(xì)胞雜交技術(shù)消毒概念：是將不同種植物體細(xì)胞，在一定條件下融合成雜種細(xì)胞，并把雜種細(xì)胞培養(yǎng)成新的植物體的技術(shù)。 ②目的不同：植物組織培養(yǎng)的目的是得到更多的植物體，植物細(xì)胞培養(yǎng)的目的是獲得人類所需的細(xì)胞。植物組織培養(yǎng)的應(yīng)用二、植物細(xì)胞培養(yǎng)（1）概念：在實(shí)驗(yàn)室工廠化生產(chǎn)的條件下，將組織培養(yǎng)過(guò)程中形成的愈傷組織或其他易分散的組織置于液體培養(yǎng)基中，進(jìn)行懸浮培養(yǎng)，得到分散游離的懸浮細(xì)胞，通過(guò)繼代培養(yǎng)使細(xì)胞增殖，從而獲得大量的細(xì)胞群體的一種技術(shù)。（2）培育無(wú)病毒植株：所用材料是植物分生組織（根尖、莖尖）的生長(zhǎng)點(diǎn)細(xì)胞。④試管苗培養(yǎng)：先要進(jìn)行生芽培養(yǎng)，再進(jìn)行生根培養(yǎng)，試管苗培養(yǎng)要在光照條件下進(jìn)行。②接種過(guò)程嚴(yán)格的無(wú)菌操作。（3）過(guò)程：（4）培養(yǎng)基的成分水分、無(wú)機(jī)鹽、碳源、維生素、生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑（細(xì)胞分裂素和生長(zhǎng)素）、有機(jī)添加物等。全能性表達(dá)的難易程度：受精卵＞生殖細(xì)胞＞體細(xì)胞；植物細(xì)胞＞動(dòng)物細(xì)胞。（3）細(xì)胞表現(xiàn)其全能性的條件離體、無(wú)菌、一定的營(yíng)養(yǎng)條件、植物激素誘導(dǎo)、環(huán)境條件（脫分化避光，再分化需光）。但在生物體上有時(shí)不能表現(xiàn)出其全能性，只能通過(guò)分化形成不同的組織、器官，這是在特定的環(huán)境、激素等的影響下基因選擇性表達(dá)的結(jié)果。（3）改變蛋白質(zhì)的活性。2．蛋白質(zhì)工程的基本原理預(yù)期蛋白質(zhì)功能→測(cè)定蛋白質(zhì)三維空間結(jié)構(gòu)→推測(cè)應(yīng)有的氨基酸序列→找到對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列（基因）→具有預(yù)期功能的蛋白質(zhì)（1）通過(guò)改造酶的結(jié)構(gòu)，有目的地提高蛋白質(zhì)的熱穩(wěn)定性?；蛑委煟褐咐谜；蛑脫Q或彌補(bǔ)缺陷基因的治療方法。（2）動(dòng)物基因工程：提高動(dòng)物生長(zhǎng)速度來(lái)提高產(chǎn)品產(chǎn)量、改善產(chǎn)品品質(zhì)，用轉(zhuǎn)基因動(dòng)物生產(chǎn)藥物，用轉(zhuǎn)基因動(dòng)物作器官移植的供體等。第二節(jié) 基因工程的應(yīng)用1．運(yùn)用基因工程改良動(dòng)植物品種最突出的優(yōu)點(diǎn)是：能打破常規(guī)育種難以突破的物種之間的界限。，方法是采用DNA分子雜交技術(shù)。③將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞：Ca＋處理法。②將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞：最常用的方法是顯微注射技術(shù)。(三) 轉(zhuǎn)化受體細(xì)胞（將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞）：是目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞內(nèi)，并且在受體細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過(guò)程?！飿?biāo)記基因的作用：鑒定受體細(xì)胞中是否含
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