【正文】 查C、不超過7 天 D、不超過2 日極量E、不超過3 日常用量使用罌粟殼的處方保存A加工制備含毒性中藥制劑的制備記錄B醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性中藥，每次處方量D群眾自配民間驗(yàn)方毒性中藥，每次D麻醉藥品專用處方應(yīng)有藥劑科保存A當(dāng)前，中藥調(diào)劑應(yīng)采用的重量單位是：A、兩與錢 B、Kg 與g C、磅與兩 D、以上均可B名詞解釋：庫(kù)平 清朝衡制單位判斷：中藥稱量處方藥物仍按斤、兩、錢進(jìn)行。A、1 B、2C、3 D、4B需要特殊保管的藥物有：A、火硝 B、硫磺 C、鹿茸D、牛黃 E、黃精ABCD麻醉藥品每張?zhí)幏阶⑸鋭┏Ｓ昧繒r(shí)間不得超過：A、2 日 B、1 日 C、3 日D、5 日 E、1 周A精神藥品處方留存時(shí)間為：（）A、1 年 B、2 年 C、 年 D、3 年 E、4 年B醫(yī)療單位對(duì)麻醉藥品的管理要有：（）A、專人負(fù)責(zé) B、專柜加鎖C、專用處方 D、專用帳冊(cè)E、處方留存3 年備查ABCDE下列不屬于特殊藥品的是：A、杜冷丁 B、嗎啡C、氯丙嗪 D、番瀉葉E、125碘D特殊藥品系指：（）A、麻醉藥品 B、精神藥品C、毒性藥品 D、放射性藥品E、處方藥品ABCD特殊藥品包括、和放射性藥品。隨到隨煎；2調(diào)劑人員一律憑處方發(fā)藥，藥品發(fā)出應(yīng)做到先進(jìn)先出的原則。（）X鑒別藥材飲片真?zhèn)蝺?yōu)劣是采購(gòu)員的事，調(diào)劑人員無需懂得。A、斗架高層 B、斗架中上層C、斗架低層 D、斗架下大藥斗內(nèi)E、斗架兩側(cè)邊緣常用飲片宜放B非常用飲片宜放E 質(zhì)地松軟飲片宜放A質(zhì)地較重飲片宜放C質(zhì)地松泡飲片宜放D醫(yī)師處方當(dāng)日有效，超過期限需經(jīng)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)方可調(diào)配。（）√斗譜編排的原則有：A、根據(jù)臨床用藥情況B、根據(jù) 用藥習(xí)慣C、按常用方劑編排D、性味功能相仿E、按入藥部位考慮ABCDE名詞解釋：計(jì)譜排列指中藥斗櫥內(nèi)藥物的編排法與放置法。A、白芷 B、生地C、金銀花 D、魚腥草A中藥斗譜排列的原則是什么？答：（1）按處方需要排列（2）按方劑組成排列（3）按入藥部位排列（4）按特殊入藥保管的藥物特殊排列性味功能基本相仿可放在同一藥斗或相近斗中的藥材有：（）A、廣藿香 B、香薷C、薄荷 D、紫蘇E、黨參ABCD名詞解釋：斗譜指飲片斗架內(nèi)藥物的編排法。E調(diào)劑部的工作內(nèi)容有：（）A、迅速準(zhǔn)確地調(diào)配處方，監(jiān)督并指導(dǎo)臨床安全用藥；B、調(diào)查本院用藥情況，提出采購(gòu)計(jì)劃建議；C、負(fù)責(zé)醫(yī)院制劑生產(chǎn)D、向醫(yī)療科室介紹藥物供應(yīng)情況，推薦新藥，收集藥品的毒副反應(yīng)等；E、執(zhí)行GMPABD制劑一般設(shè)置有：（）A、普通液體制劑組 B、半固體制劑組C、普通固體制劑組 D、氣體分散制劑組E、滅菌制劑組ACE供應(yīng)部應(yīng)檢查督促炮制部門， 嚴(yán)格按《》要求進(jìn)行加工炮制。調(diào)劑部；候藥室；計(jì)價(jià)室；收款室；中藥炮制；制劑病區(qū)調(diào)劑室必須按照煎藥操作規(guī)程制備湯劑，急診危重患者處方，隨到隨煎，一般超過8 小時(shí)。病區(qū)；門診制劑室的位置，依照生產(chǎn)的劑型而定，一般設(shè)置、和。企業(yè)性中藥房；醫(yī)院中藥房一般醫(yī)院中藥房通常是由、和等組成。（）√有些中醫(yī)處方還要求錄脈案，包括病因、癥狀、脈象、舌苔及治法，放在正文的（）A、上方 B、下方 C、左側(cè)D、右側(cè) E、均無此項(xiàng)要求C不在中醫(yī)處方術(shù)語之列的是：A、處方用名 B、中藥腳注C、用藥禁忌 D、使用方法E、簡(jiǎn)化名稱E醫(yī)院中藥房的基本任務(wù)是什么？答：其基本任務(wù)是科學(xué)地管理全院藥品，為臨床服務(wù)；保證及時(shí)準(zhǔn)確地調(diào)配處方；制備各種制劑及供應(yīng)質(zhì)量合格的藥品；配合醫(yī)療需要積極開展科學(xué)研究工作。單劑量；總劑數(shù)西藥處方中各藥物一般按 、 、次序書寫。 醫(yī)師處方的意義包括：（）A、法律意義 B、制劑制備作用C、調(diào)配指導(dǎo)作用 D、經(jīng)濟(jì)核算憑證E、對(duì)學(xué)科發(fā)展的作用ACD處方的內(nèi)容大致包括：A、處方前記 B、處方正文C、處方后記 D、記錄脈案E、調(diào)劑人員說明ABCD屬于醫(yī)師處方內(nèi)容有：（）A、患者姓名 B、藥品名稱與數(shù)量C、現(xiàn)今收訖 D、注明毒麻藥E、主管院長(zhǎng)簽名ABD處方本身無法反映出 ：（）A、辨證方法 B、用藥要求C、炮制要求 D、最佳制備工藝E、毒劇藥的應(yīng)用DA、 處方前記 B、處方后記C、二者均是 D、二者均不是、日期、病歷號(hào)及取藥號(hào)一般應(yīng)屬于（）（）、用法、用量應(yīng)是（）（）（）A；B；D；D；B處方中表示服藥一日三次 的拉丁縮寫為：（）A、 B、 D、E飲片、中成藥、西藥三類藥品可在同一處方上書寫。中藥處方和西藥處方格式雷同。處方醫(yī)師；毒性藥品；麻醉藥品醫(yī)師處方必須由醫(yī)師和藥劑人員雙簽名后方生效。在處方中應(yīng)注明：（）A、主藥 B、毒麻藥 C、配制藥 D、以上都不是B完整的處方應(yīng)包括、和。處方在技術(shù)上應(yīng)寫明、及等藥品名稱；數(shù)量；制成何種劑型；用法用量以下處方正文內(nèi)容中不包括的專案是：（）A、藥品名稱 B、藥品規(guī)格C、藥品數(shù)量 D、藥品中文名或拉丁名E、藥品產(chǎn)地E下列哪項(xiàng)不屬于醫(yī)師處方中的項(xiàng)目：（）A、醫(yī)師簽名 B、處方前記C、服用方法 D、配制方法E、處方來源E判斷：醫(yī)師處方同制劑處方一樣，可被藥廠做為生產(chǎn)成藥的依據(jù)。AA、古方 B、經(jīng)方 C、時(shí)方D、驗(yàn)方 E、秘方有一定療效但不外傳的處方E民間流傳有一定療效的處方D清代以來出現(xiàn)的方劑C經(jīng)典著作中的方劑B泛指古典醫(yī)籍中所記載的方劑AA、 法定處方 B、醫(yī)師處方C、二者均是 D、二者均不是知應(yīng)是（）（）（），有一定療效的簡(jiǎn)單處方是（）（）B；A；D；D；BA、1 年 B、3 年C、二者均是 D、二者均不是A；D；B處方頭所寫Rp 或Rx，意為。國(guó)家藥典；部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)；各省市地方標(biāo)準(zhǔn)下列哪些處方具有法律約束力：（）A、法定處方 B、協(xié)定處方C、時(shí)方 D、醫(yī)師處E、驗(yàn)方ABD一般藥品處方留存年，醫(yī)療用毒性藥品，精神藥品處方留存年，麻醉藥品處方留存年。法定；制劑處方的種類有哪些？答：處方共有以下幾種：（1）法定處方 具有法律的約束力，包括藥典、部頒標(biāo)準(zhǔn)及具有批準(zhǔn)文號(hào)的制劑處方。（）√使用協(xié)議處方的原則是：（）A、批準(zhǔn)制備的協(xié)定處方藥劑可在各醫(yī)院使用B、協(xié)議處方藥劑的制備需經(jīng)上級(jí)主管部門批準(zhǔn)C、藥房盈利需要D、醫(yī)師盈利需要E、以上都不是B協(xié)定處方系指：（）A、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)收載的處方B、中醫(yī)師處方C、西醫(yī)師處方D、醫(yī)院藥房與醫(yī)師協(xié)商制定的處方E、醫(yī)師據(jù)文獻(xiàn)制定的處方D經(jīng)方系指《傷寒雜病論》、《金匱要略》等經(jīng)典醫(yī)籍記載的方劑。醫(yī)師處方；中藥處方；西藥處方下列4 種處方中，哪一種可屬于法定處方范疇：（）A、經(jīng)典古方 B、醫(yī)師處方C、《北京市中成藥規(guī)范》D、時(shí)方C處方分為：（）A、法定處方 B、協(xié)定處方C、經(jīng)方與古方 D、醫(yī)師處方E、單方、驗(yàn)方和秘方ABCDE1.《傷寒雜病論》、《金匱要略》等經(jīng)典醫(yī)籍所載處方稱：（）（）1（D）；2（C）下列哪些屬于處方范疇：（）A、協(xié)定處方 B、法定處方C、藥師處方 D、醫(yī)師處方E、經(jīng)驗(yàn)處方ABDE名詞解釋：驗(yàn)方即民間積累的經(jīng)驗(yàn)處方。（）（X）藥劑人員也要簽名或蓋章。醫(yī)師處方具有、和上的意義。（）X名詞解釋：處方狹義地講，處方是醫(yī)師診斷患者病情后，為其預(yù)防和治療需要而些給藥房的調(diào)配和發(fā)出藥劑的文件。（）√廣義地講，凡制備任何一種藥劑的書面文件，均可 辰為處方。屬于中藥調(diào)劑的操作過程是：A、將飲片調(diào)配成方劑B、將飲片進(jìn)行炮制加工處理C、將方劑調(diào)制成藥劑D、問病賣藥E、以上均可A古籍中合藥分劑、合和、合劑等均屬范疇。（）X中藥調(diào)劑工作涉及到、與、及基本知識(shí)。答案:（對(duì)）。答案:包括人員、廠房、設(shè)備、衛(wèi)生條件、起始原料、生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)、包裝和貼標(biāo)簽、質(zhì)量控制系統(tǒng)自我檢查、銷售紀(jì)錄、用戶意見和不良反應(yīng)報(bào)告等。答案:（錯(cuò)）：GMP答案:指在藥品生產(chǎn)過程中，用科學(xué)、合理、規(guī)范化的條件和方法來保證生產(chǎn)優(yōu)良藥品的一整套科學(xué)管理方法。答案:（對(duì)）級(jí)或局部１００級(jí)。答案:藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，藥品生產(chǎn)試驗(yàn)規(guī)范、英國(guó)、日本等國(guó)的GMP 具有法律性質(zhì)。答案:（C） 具有法律性質(zhì)的包括A 美國(guó)的GMP B 瑞典的GMP C 英國(guó)的GMP D日本的GMP E 錯(cuò)HO 的GMP答案:（ABD） 級(jí)潔凈廠房一般適用于（）的生產(chǎn)A注射用藥品的配液B片劑C注射用藥品的濾過D 膠囊劑E 丸劑答案:（BDE） 的類型有（）（）（）答案:國(guó)際組織的GMP，國(guó)家的GMP，制藥組織的GMP 規(guī)定從事負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)人必須具有（）或（）的學(xué)歷。10． 詞解：方劑答案:根據(jù)醫(yī)師臨時(shí)處方，將藥物或制劑經(jīng)配制而成，標(biāo)明具體使用對(duì)象，用法和用量的制品，稱為方劑。8． 詞解：成藥答案:可以不經(jīng)醫(yī)師處方公開銷售的制劑。6． 詞解：制劑答案:根據(jù)藥典、制劑規(guī)范和其他規(guī)定的處理方，將原料藥物加工制成珍有一定規(guī)格，可直接用于防病，治病的藥品，稱為制劑。答案:（對(duì)）4． 制劑和方劑均屬于藥劑的范疇，將兩部分內(nèi)容合成一起論述，總稱為藥劑學(xué)。1． 可以不經(jīng)醫(yī)師處方公開銷售的制劑稱為（），而據(jù)醫(yī)師臨時(shí)處方配制而成的制品稱為（）答案:成藥，方劑2． 方劑與成藥均可不經(jīng)醫(yī)師處方，本制銷售。 ( )答案:: 錯(cuò)35．《中藥新藥研究指南》不具備行政法規(guī)的效力。答案: 國(guó)家政策；地方行政33． 新藥包括我國(guó)未生產(chǎn)過的藥品；已生產(chǎn)的產(chǎn)品，增加了新的( )；改變( )和改變( )的藥品。A：中藥學(xué) B：藥劑學(xué) C：藥理學(xué) D：毒理學(xué)答案: B29． 下列那一個(gè)無法律效應(yīng)： A：藥典 B：部頒標(biāo)準(zhǔn) C：制劑匯編 D：制劑規(guī)范答案: C30． 某以中藥為原料的藥品標(biāo)簽上寫有黑衛(wèi)藥準(zhǔn)字（1984）026 號(hào)的字樣，其應(yīng)屬于( )概念。答案: 藥典標(biāo)準(zhǔn)；部頒標(biāo)準(zhǔn)；地方標(biāo)準(zhǔn)27． 我國(guó)對(duì)藥品的管理分三級(jí)標(biāo)準(zhǔn)、性質(zhì)、作用和約束范圍都相同。A：國(guó)家衛(wèi)生部 B：各省市自治區(qū)衛(wèi)生廳 C：藥物監(jiān)督管理局 D：政府答案: A25．部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)是藥劑工作者的重要參考依據(jù)，但不具有法律約束力。每部藥典都在一定程度上反映了一個(gè)國(guó)家的醫(yī)藥衛(wèi)生和科學(xué)技術(shù)水平，也體現(xiàn)出醫(yī)藥衛(wèi)生工作的特點(diǎn)和服務(wù)方向。答案:: 藥典是一個(gè)國(guó)家記載藥品質(zhì)量規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典，藥典一般收載療效確切，毒副作用小和質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥物與制劑，并規(guī)定其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、制劑要求和檢查方法等，作為生產(chǎn)、供應(yīng)、檢驗(yàn)和使用的主要依據(jù)。 ( )答案:: 對(duì)22．詞解：藥典答案: 是一個(gè)國(guó)家記載藥品質(zhì)量規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典，由國(guó)家組織藥典委員會(huì)編撰，并由政府頒布施行，具有法律約束力。 ( )答案:: 錯(cuò)20．《國(guó)際藥典》對(duì)各國(guó)藥典有一定的法律約束力。答案: 凡例；正文；附錄；索引18．《新修本草》與《太平惠民合濟(jì)局方》都具有藥典性質(zhì)。答案: 正文；制劑16．《中國(guó)藥典》的凡例是使用本藥典的( )，包括本藥典各種( )的含義，及其在使用時(shí)的有關(guān)規(guī)定。14．建國(guó)后我國(guó)第一版國(guó)家藥店是( )年版，目前最新版國(guó)家藥典是( ) 年版。A：衛(wèi)生部 B：衛(wèi)生部生物制品藥品檢定所 C：國(guó)務(wù)院 D：醫(yī)學(xué)科學(xué)院答案: C9． 我國(guó)藥典分兩部自哪一年開始：A：1953 年版 B：1963 年版 C：1970 年版 D：1977 年版 E：1985 年版答案: B10．《中國(guó)藥典》中附錄包括的內(nèi)容有：A：各種檢測(cè)法 B：制劑通則 C：指示劑 D：本藥典采用的法定計(jì)量單位 E：本藥典各術(shù)語含義答案:: ABC11．下列說法正確的是：A：藥典是一個(gè)國(guó)家記載藥品質(zhì)量規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典 B：藥典由政府頒布施行 C：藥典具有法律約束力 D：藥典每隔幾年修訂一次 E：藥典在保證人民用藥有效、安全，促進(jìn)藥物研究生產(chǎn)上起到重大作用答案: ABCDE12．下列中( ) 屬于藥典A：《太平惠民合濟(jì)局方》 B：《神農(nóng)本草經(jīng)》 C： D： E：答案: ACDE13．中華人民共和國(guó)藥典分兩部,其一部為 ( )，二部為( )。答案: 藥典 ；各級(jí)藥品標(biāo)準(zhǔn) ；處方 ；制劑規(guī)范4． 中藥藥劑工作的依據(jù)是什么？答案: 中藥藥劑工作必須遵從藥典、各級(jí)藥品標(biāo)準(zhǔn) 與處方 與制劑規(guī)范等工作依據(jù)。 ( )答案: 對(duì)1． 41． 以下說法正確的是：A：《部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》性質(zhì)