【正文】 擇題答案：1 A 2 B 3 D 4 B 第2章 藥物代謝動力學(xué)一、單項選擇題1. 離子障是指：A. 離子型藥物可以自由穿過，而非離子型的則不能穿過B. 非離子型藥物不可以自由穿過，而離子型的也不能穿過C. 非離子型藥物可以自由穿過，而離子型的也能穿過D. 非離子型藥物可以自由穿過，而離子型的則不能穿過E. 以上都不是2. 某弱堿性藥物pKa為10，當(dāng)其在體液pH7時的非解離部分為％ ％ ％ ％ ％3. 在堿性尿液中弱堿性藥物：A. 解離多，重吸收少，排泄快 B. 解離少，重吸收少，排泄快C. 解離多，重吸收多，排泄快 D. 解離少，重吸收多，排泄慢E. 解離多，重吸收少，排泄慢4. 藥物的pKa是指： %解離時所在溶液的pHC．藥物30%解離時所在溶液的pH D．藥物80%解離時所在溶液的pHE．藥物全部不解離時所在溶液的pH5. 藥物的首過消除是 6. 存在首關(guān)消除的給藥途徑是：A. 直腸給藥 B. 舌下給藥 C. 靜脈注射 D. 噴霧給藥 E. 口服給藥7. 藥物進入循環(huán)后首先：A. 作用于靶器官 B. . 儲存在脂肪E. 與血漿蛋白結(jié)合8. 藥物與血漿蛋白結(jié)合后，其 、排泄受阻 9. 藥物的滅活主要決定其 10. 下列藥物中具有肝藥酶誘導(dǎo)作用的是 11. 肝藥酶的特點是，活性高 ，活性低，個體差異大 ，個體差異小12. 藥物按一級動力學(xué)消除時，其半衰期：A. 隨藥物劑型而變化 B. 隨給藥次數(shù)而變化 C. 隨給藥劑量而變化D. 隨血漿濃度而變化 E. 固定不變13. 在時量曲線中血藥濃度上升達到最小有效濃度到低于最小中毒濃度之間的時間距離稱為：A. 藥物消除一半時間 B. 效應(yīng)持續(xù)時間 C. 峰濃度持續(xù)時間D. 最小有效濃度持續(xù)時間 E. 最大藥效濃度持續(xù)時間14. 某藥物按一級動力學(xué)消除，其血漿半衰期等于（Ke為消除速率常數(shù)） 15. 某一室模型一級動力學(xué)消除的藥物，血漿半衰期為6小時，表觀分布容積為10升，一次靜注給藥后藥物在體內(nèi)基本消除的時間為 16. 藥物的血漿半衰期是％藥物生物轉(zhuǎn)化所需要的時間 ％％所需要的時間 ％所需要的時間％藥物排泄所需要的時間17. 某一室模型一級動力學(xué)消除的藥物，靜注后3及18小時的血漿藥物濃度為16及2mg/L，該藥血漿半衰期是 18. 相對生物利用度等于：A．（試藥AUC/標(biāo)準(zhǔn)藥AUC）100% B．（標(biāo)準(zhǔn)藥AUC/試藥AUC）100% C．（口服等量藥后AUC/靜脈注射定量藥后AUC）100% D．（靜脈注射定量藥后AUC/口服等量藥后AUC）100% E．以上都不是19. 藥物生物利用度的含意是指20. 按一級動力學(xué)消除的藥物，其血漿半衰期 21. 某藥按一室模型一級動力學(xué)消除，其血漿清除率C1與Ke、t1/Vd（分別為消除速率常數(shù)、血漿半衰期、表觀分布容積〕的關(guān)系為＝t1/ ＝ ＝t1/2/Vd ＝Ke/Vd 22. 某藥(按一級動力學(xué)消除)的t1/2是4小時，給藥1克后血漿最高濃度為2mg/L，如果每4小時用藥1克，連續(xù)用藥多少時間達到5mg/L？ 23. 按一級動力學(xué)消除的藥物，定時定量連續(xù)給藥血藥濃度達到穩(wěn)態(tài)的時間長短取決于 24. 藥物到達血漿穩(wěn)態(tài)濃度時意味著 25. 靜脈注射某藥500mg，其血藥濃度為16μg/ml，則其表觀分布容積應(yīng)約為：A. 31L B. 16L C. 8L D. 4L E. 2L26. 下列Vd為哪個值時說明藥物可能分布在血漿A. 5L B. 15L C. 30L D. 25L E. 40L27. 按一級動力學(xué)消除的藥物，當(dāng)每隔一個半衰期給藥一次時，為了迅速達到穩(wěn)態(tài)的血藥濃度可將首次劑量 28. 為使按一級動力學(xué)消除的藥物迅速達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度，并維持體內(nèi)藥量在D－2D之間，應(yīng)采用如下哪種給藥方案？，維持量為2D，給藥間隔為t1/2 ，維持量為D，給藥間隔為2t1/2，維持量為D，給藥間隔為t1/2 ，維持量為D，給藥間隔為t1/2，維持量為2D，給藥間隔為t1/229. 藥動學(xué)房室模型概念的形成是因為 30. 藥物按一級動力學(xué)消除是：A. 單位時間內(nèi)以不定的量消除 B. 單位時間內(nèi)以恒定比例消除C. 單位時間內(nèi)以恒定速度消除 D. 單位時間內(nèi)以不定比例消除E. 單位時間內(nèi)以不定速度消除31. 有關(guān)藥物在體內(nèi)跨膜轉(zhuǎn)運的論述錯誤的是：A. 藥物解離或非解離的多少，取決于藥物所在體液的PH值B. pKa是弱酸性藥物或弱堿性藥物50%解離時的PH值C. 弱酸性藥物在弱酸性環(huán)境容易跨膜轉(zhuǎn)運D. 弱堿性藥物在弱堿性環(huán)境容易跨膜轉(zhuǎn)運E. pKa值高的藥物容易跨膜轉(zhuǎn)運32. 某藥按零級動力學(xué)消除，其消除半衰期等于：A. 33. 被動轉(zhuǎn)運的特點是，消耗能量 ，不消耗能量，不消耗能量 ，無竟?fàn)幮砸种?，有竟?fàn)幮砸种?4. 大多數(shù)藥物是按下列哪種機制進入體內(nèi)：A. 易化擴散 B. 簡單擴散 C. 主動轉(zhuǎn)運 D. 過濾 E. 吞噬35. 絕對對生物利用度等于：A. （試藥AUC/標(biāo)準(zhǔn)藥AUC）100% B. （標(biāo)準(zhǔn)藥AUC/試藥AUC）100% C. （口服等量藥后AUC/靜脈注射定量藥后AUC）100% D. （靜脈注射定量藥后AUC/口服等量藥后AUC）100% E. 以上都不是36. 下列關(guān)于藥動學(xué)闡述哪項是錯誤的：A．Vd值大，反映藥物的分布廣B．恒速靜脈滴注與口服相比，可加快達到穩(wěn)態(tài)血濃度C．按照一級動力學(xué)的規(guī)律，半衰期是一個常數(shù)值D．藥物自血漿消除是指分布、代謝和排泄過程使血藥濃度衰減E．消除速率常數(shù)K值越大，說明消除越慢選擇題答案：1 D 2 B 3 D 4 B 5 B 6 E 7 E 8 D 9 B 10 B 11 C 12 E13 B 14 C 15 C 16 C 17 D 18 A 19 E 20 E 21 B 22 E 23 B 24 C 25 A 26 A 27 B 28 C 29 B 30 B 31 E 32 C 33 C 34 B 35 C 36 E二、名詞解釋 15藥代動力學(xué) 第3章 藥物效應(yīng)動力學(xué)一、單項選擇題1. 藥效學(xué)是研究：A. 藥物的臨床療效 B. 影響藥物作用的因素C. 藥物在體內(nèi)的變化及其規(guī)律 D. 血藥濃度的晝夜規(guī)律E. 藥物對機體的作用及其規(guī)律2. 下述關(guān)于受體的描述，錯誤的是：，能阻斷受體的配體為拮抗藥3. 藥物與受體結(jié)合后，可能興奮受體，也可能阻斷受體，這取決于：A. 藥物的內(nèi)在活性 B. 藥物對受體的親和力C. 藥物的劑量 D. 藥物的油 /水分配系數(shù) E. 藥物作用的強度4. 部分激動藥的特點是：A. 與受體有較強的親和力和較強的內(nèi)在活性B. 與受體有較強的親和力和較弱的內(nèi)在活性C. 與受體有較弱的親和力和較強的內(nèi)在活性D. 與受體有較弱的親和力和較弱的親和力E. 與受體有較強的親和力和無內(nèi)在活性5. 下列哪項不屬于藥物的不良反應(yīng)？A. 停藥反應(yīng) B. 變態(tài)反應(yīng) C. 特異質(zhì)反應(yīng) D. 首過效應(yīng) E. 副反應(yīng)6. 藥物的內(nèi)在活性是指：A. 藥物穿透生物膜的能力 B. 藥物對受體的親和能力 C. 藥物水溶性大小D. 藥物產(chǎn)生最大效應(yīng)的能力 E. 藥物的臨床療效7. 在治療劑量下產(chǎn)生的與治療目的無關(guān)的藥物作用，稱為：A. 毒性反應(yīng) B. 后遺效應(yīng) C. 特異質(zhì)反應(yīng) D. 副反應(yīng) E. 停藥反應(yīng)8. 停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應(yīng)，稱為：A. 變態(tài)反應(yīng) B. 后遺效應(yīng) C. 毒性反應(yīng) D. 停藥反應(yīng) E. 特異質(zhì)反應(yīng)，以下哪一點是錯誤的：A. 兩藥親和力相等時，其效應(yīng)強度取決于內(nèi)在活性 B. 內(nèi)在活性用α表示C. 內(nèi)在活性范圍為0%100% D. 兩藥內(nèi)在活性相等時，其效應(yīng)強度取決于親和力E. 激動藥和拮抗藥均具有內(nèi)在活性：，也有較強的內(nèi)在活性 B. 與受體有較強的親和力，無內(nèi)在活性 C. 與受體有較弱的親和力，有較弱的內(nèi)在活性 ，也無內(nèi)在活性 ：A. 與受體無親和力，無內(nèi)在活性 B. 與受體有親和力，有較強的內(nèi)在活性 C. 與受體有親和力，無內(nèi)在活性 D. 與受體無親和力，有內(nèi)在活性E. 與受體有親和力，有較弱的內(nèi)在活性12. 產(chǎn)生副作用的藥理基礎(chǔ)是：A. 藥物劑量太大 B. 藥理效應(yīng)選擇性低 C. 藥物排泄慢B. D. 病人反應(yīng)敏感 E. 用藥時間太長，用阿托品治療，病人胃腸絞痛明顯緩解，但出現(xiàn)口干、排尿困難，此為： 14. 某降壓藥停藥后血壓劇烈回升，此種現(xiàn)象稱為： B. 后遺效應(yīng) 15. 以效應(yīng)強度為縱坐標(biāo)，以對數(shù)濃度為橫座標(biāo)，量反應(yīng)的量效曲線是：A. 長尾S型曲線 16. 效價高，效能強的激動劑：A. 高脂溶性，短 T1/2 ，高內(nèi)在活性C. 低親和力，低內(nèi)在活性 D. 低親和力，高內(nèi)在活性 E. 高親和力，低內(nèi)在活性17. 半數(shù)致死量用以表示： 18. 以下哪個概念表示藥物安全性？ 19. 藥物的ED50是指藥物：A. 引起50％動物中毒的劑量 B. 引起50％個體產(chǎn)生某一治療作用陽性效果的劑量C. 和50％受體結(jié)合的劑量 D. 達到50％有效血濃度的劑量E. 引起50％動物死亡的劑量20. 藥物副作用的特點不包括： 21. 藥物的治療指數(shù)是：A. ED50/LD50 B. LD50/ED50 C. LD5/ED95 D. ED99/LD1 E. ED95/LD522. 以下不是影響藥物效應(yīng)的患者方面的因素：、性別 23. 以下不是影響藥物效應(yīng)的藥物方面的因素：A. 藥物劑量 B. 給藥途徑 C. 心理因素 D. 藥物劑型 E. 藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)24. 藥物的變態(tài)反應(yīng)與下列哪個因素有關(guān)？A. 劑量大小 B. 藥物毒性大小 C. 患者年齡 D. 患者性別 E. 患者體質(zhì)25. 最常用的給藥途徑是： 26. 遺傳因素對藥動學(xué)的影響主要表現(xiàn)在： 27. 安慰劑是：D 28. 利用藥物拮抗作用的目的是：