苯甲醇和苯甲酸的制備預習報告與思考題-文庫吧資料
2025-03-31 07:33本頁面
【正文】 l水的混合物中洗掉未反應的醛玻璃棒攪拌析出白色固體油層（上層）5ml飽和亞硫酸氫鈉洗滌洗掉苯甲酸冷卻、抽濾10ml10%碳酸鈉溶液洗滌粗苯甲酸分出醚層重結晶(活性炭脫色）倒入干燥錐形瓶，無水硫酸鈉干燥干燥 稱重 回收 計算產(chǎn)率低沸點蒸餾裝置，蒸出乙醚苯甲酸升溫蒸餾140℃改用空氣冷凝管收集198~204℃的餾分量體積，回收，計算產(chǎn)率苯甲醇7． 理論產(chǎn)量計算m苯甲醇==m苯甲酸==8． 思考題1. 試比較Cannizzaro反應與羥醛縮合反應在醛的結構上有何不同。，需加活性炭脫色。mL水的混合物中，同時用玻璃棒攪拌，析出白色固體?！玖粢夥悬c178~180℃時有無餾分蒸出，若有應該為未反應的苯甲醛原料，之前未洗凈】【純苯甲醇有苦杏仁的無色透明液體】苯甲酸的制備【錐形瓶事先干燥，干燥前液體可能呈現(xiàn)渾濁，干燥后澄清透明】【不能用無水氯化鈣代替無水硫酸鎂，乙醚溶液中含有的苯甲醇物質(zhì)會與氯化鈣形成絡合物而影響產(chǎn)率】【一定要干燥完再蒸餾，否則殘留的水分會與產(chǎn)品形成低沸點共沸物，從而增加前餾分的量而影響產(chǎn)物產(chǎn)率】【干燥的操作要點】8. 如圖2安裝好低沸點液體的蒸餾裝置，緩緩加熱蒸出乙醚，℃左右（回收）。mL水洗滌。mL飽和亞硫酸氫鈉洗滌，10mL【每次萃取震蕩時間不能過長，每震蕩2~3次，就要進行放氣一次，如此重復2~3次即可。，倒入分液漏斗，用乙醚萃取三次，每次10mL。
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