【正文】 ，另外三個(gè)基團(tuán)由大到小為順時(shí)針排列，為S構(gòu)型，按反時(shí)針排列，則為 R構(gòu)型。如果 a→b→c 按反時(shí)針方向排列，則構(gòu)型用 S表示。 含一個(gè)手性碳原子 化合物的對(duì)映異構(gòu) 對(duì)映體 ? 兩種異構(gòu)體互為鏡象的對(duì)映關(guān)系，稱為對(duì)映體 HCH 3O HH O O CHCO O HH OH 3 C（ 177。 .H HHHHClClHC具有對(duì)稱面的分子，不具有手性 。 OH H H HS NHHHClClHH（ 2）對(duì)稱中心 ? 若分子中有一點(diǎn) C，通過該點(diǎn)畫任何直線，假定在離 C點(diǎn)等距離的直線兩端有相同的原子或基團(tuán)，則 C點(diǎn)就稱為該分子的對(duì)中心。 ? 手性與分子的對(duì)稱性密切相關(guān)，一個(gè)分子具有手性，實(shí)際上是缺少某些對(duì)稱因素所致。 ? 手性是物質(zhì)具有對(duì)映異構(gòu)現(xiàn)象和旋光性的必要條件，也即是本質(zhì)原因。 Nicol棱棱檢偏鏡Nicol棱棱起偏鏡光源盛液管觀察偏振光 旋轉(zhuǎn)后的偏振光I 0 I通常把與四個(gè)互不相同的原子或基團(tuán)相連接的碳原子叫不對(duì)稱碳原子 。 ? 普通光在所有垂直于其前進(jìn)方向的平面上振動(dòng)。 ? 對(duì)映異構(gòu)體最顯著的特點(diǎn)是對(duì)平面偏振光的旋光性不同，因此也常把對(duì)映異構(gòu)稱為旋光異構(gòu)或光學(xué)異構(gòu)。 ,d 。 （ 2）在烯烴分子中，構(gòu)成雙鍵的任何一個(gè)碳原子上所連接的兩個(gè)原子或原子團(tuán)都必須不相同。 CHCH 3H 3 C順反異構(gòu)構(gòu)型異構(gòu)C C CH HHCH 3H 3 C順式 C i s )( 反式 T r a n s( )一種（ ） 順反異構(gòu) （ 1） 分子中要有限制旋轉(zhuǎn)的因素。 然后根據(jù)名稱的基本格式寫出名稱 。 主鏈編號(hào)的原則是要讓主官能團(tuán)的位次盡可能小 。 含有兩個(gè)或多個(gè)相同官能團(tuán) C H 3 C H C H 2 C H C H C H 2 C H 3O H O HC H 2 C H 2 C H 2 C H 31 2 34 5 6 75 6 7 84?丁基 ?2,5?庚二醇 H O C H 2 C H 2 C H C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 O HC H 2 O H1 2 3 4 5 6 712 3 4 5 63?羥甲基 ?1,7?庚二醇 O H CC H OOO丁 二 醛b u t a n e d i a l3 甲 基 2 , 4 , 6 庚 三 酮3 m e t h y l 2 , 4 , 6 h e p t a n e t r i o n eOH O O C C O O H C l C lOO戊 二 酸p e n t a n e d i o i c a c i d乙 二 酰 二 氯e t h a n e d i o y l d i c h l o r i d e H 2 NN H 2OOC 2 H 5 O O C 2 H 5O ON CC N丁 二 酰 胺b u t a n e d i a m i d e丙 二 酸 二 乙 酯d i e t h y l p r o p a n e d i o a t e己 二 腈h e x a n e d i n i t r i l e 當(dāng)分子中含有多種官能團(tuán)時(shí) ， 首先要確定一個(gè)主官能團(tuán) ， 確定主官能團(tuán)的方法是查看前表 ， 表中排在前面的官能團(tuán)總是主官能團(tuán) 。 編號(hào)時(shí)要使主鏈上所有官能團(tuán)的位置號(hào)盡可能小 。 B r C H 2 C H 2 C C H 2 C H 3H 3 C H B r H H3 CHC H 3 C H 2 C C H 2 C C H 2 C H 3 ( S ) 3 甲 基 1 溴 戊 烷( S ) 1 b r o m o 3 m e t h y l p e n t a n e ( 3 S , 5 R ) 3 甲 基 5 溴 庚 烷( 3 R , 5 S ) 3 b r o m o 5 m e t h y l h e p t a n e C H 3N O 2 ( 1 S , 3 R ) 1 甲 基 3 硝 基 環(huán) 己 烷( 1 S , 3 R ) 1 m e t h y l 3 n i t r o c y c l o h e x a n e 反 1 氯 甲 基 4 亞 硝 基 環(huán) 己 烷t r a n s 1 c h l o r o m e t h y l 4 n i t r o s o c y c l o h e x a n eO N C H 2 C l 當(dāng)一個(gè)環(huán)與一個(gè)帶末端官能團(tuán)的鏈相連 ， 而此鏈中又無雜原子和重鍵時(shí) ， 在系統(tǒng)命名中可用連接命名法 ，即將兩者的名稱連接起來為此化合物的名稱 。 當(dāng)環(huán)上帶有兩個(gè)或兩個(gè)以上取代基時(shí) ， 如分子有反軸對(duì)稱性 ， 構(gòu)型用順反表示 ， 分子沒有反軸對(duì)稱性 ， 構(gòu)型用 R， S表示 。 在這種情況下 ， 中文命名時(shí) ， 應(yīng)讓順序規(guī)則中較小的基團(tuán)位次盡可能小 。 C H 3 C H 2 C H 2 C H C HC H 3C H 2C H 3C H 2 C H 3C H C H C H 3C H 38 7 6 5 4 3 2 1 2 , 3 , 4 , 5 *1 2 3 4 5 6 7 8 4 , 5 , 6 , 7678C H 3C H 3 C H 2 C H 3123456C H 3C H 3 C H 2 C H 3123456C H 3C H 3 C H 2 C H 3123456( i ) ( i i ) ( i i i ) 上面列出了同一個(gè)化合物的三種編號(hào)方式 ， 它們都符合最低系列原則 。 當(dāng)一個(gè)化合物中有兩種或兩種以上的取代基時(shí) ， 中文按順序規(guī)則確定次序 ， 順序規(guī)則中小的基團(tuán)放在前面 。 該化合物的中文名稱是 2， 3， 5?三甲基?4?丙基辛烷 。 橫向長(zhǎng)鏈有四個(gè)側(cè)鏈 ， 彎曲的長(zhǎng)鏈只有二個(gè)側(cè)鏈 ， 多的優(yōu)先 ， 所以選橫向長(zhǎng)鏈為主鏈 。Z , E 。 CC C CHHHHHHHHHHCCCCClH OC H CHOC H = C H 2 C CHHH( C )( C )( D ) ( C )O 看作看作有機(jī)化合物系統(tǒng)命名的基本格式 構(gòu) 型 + 取 代 基 + 母 體R , S 。C50 60~硝基苯，有毒，苦杏仁氣味，液體！硝化反應(yīng) 取代定位規(guī)律的理論解釋 1．鄰、對(duì)位定位基對(duì)苯環(huán)反應(yīng)性的影響 （ 1）甲苯 HHH Cδ δ δ 圖 41 甲基對(duì)苯環(huán)上電子云密度的影響111111C H 3圖 4 2 甲苯分子中苯環(huán)上電荷密度分布H O. .δ δ δ 圖 4 3 羥基對(duì)苯環(huán)上電子云密度的影響（ 2）苯酚 2．間位定位基對(duì)苯環(huán)反應(yīng)性的影響 O ONδ δ 圖 4 4 硝基對(duì)苯環(huán)上電子云密度的影響O ON0 . 7 00 . 7 90 . 9 50 . 6 1二 、命名 按官能團(tuán)的優(yōu)先次序來確定分子所屬的主官能團(tuán)類 － COOH、－ SO3H、－ COOR、－ COX、 － CONH－ CN、－ CHO、－ COR、－ OH、 － SH、－ NH － OR、 C≡C、 C