月英語六級cet6真題-文庫吧資料
2025-01-21 19:29本頁面
【正文】 ②定量分析 C6H5OH（重量法）。OHCH 3CH 3CH 3OOCH 3H 3 CH 3 CNa2 Cr 2 O 7H 2 SO 4因含有醌式結構片斷的化合物一般都有顏色，所以酚在空氣中久置后顏色加深 。 （ 3） 與三氯化鐵的反應 （ 4） 氧化 在氧化劑作用下，酚被氧化成醌。 O N aC lC l N O 2C l OC lC l N O 2N a O H+使 鍵 易 斷 ！C C l Na O HONaOH OCH 3CH 3 Io r ( CH 3 ) 2 SO 4苯甲醚O HC H 3(CH 3 ) 2 SO 4C H 3OCH 3（產率很高）硫酸二甲酯是一個很好的甲基化劑：簡述硫酸二甲酯的毒性！！！ O H+ FeCl 3 [(ArO)6 Fe]H 36紫色絡合物不同的酚與 FeCl3作用形成的產物的顏色不同。 原因： a. 酚與水可形成分子間氫鍵： H －ORH －O H －ORH －O H －ORH H( A r ) ( A r ) ( A r ) 酚的化學性質 結論： 酸性： H2CO3 ＞ 酚 ＞ 水 ＞ 醇 pKa： ≈ ≈10 ≈16~18 O HO H + N a O H ( 5 % )溶不 溶說 明 酚 的 酸 性 比 醇 強+ N a O H ( 5 % )O H + N a H C O 3 ( 5 % ) 不 溶說 明 酚 的 酸 性 比 碳 酸 弱 !（ 1） 酚的酸性 （ 2） 酚醚的生成 （ 酚負離子作為親核試劑與鹵代烴反應 ） 酚形成金屬鹽后，與鹵代烴、硫酸二甲酯作用，生成相應的醚。原因： ROH或 ArOH分子間可形成氫鍵：（正如水的沸點反常高一樣） ③ 溶解度： b. 隨 C數(shù) ↑， R在 ROH中比例 ↑，而 R一般是疏水的。 ② 沸點： 與相對分子質量相近的其他有機物相比，酚的沸點較高。 多元酚：O HO HO HO HO HO HO HO HO HO HO HO HH O鄰苯二酚 對苯二酚 連苯三酚 偏苯三酚 均苯三酚1,3,5苯三酚1,2,4苯三酚1,2,3苯三酚p苯二酚o苯二酚O HC H 2 C H = C H 23 烯 丙 基 苯 酚O HO HC H 2 ( C H 2 ) 4 C H 34 己 基 1 , 2 苯 二 酚練習題 酚物理性質 ① 物態(tài)： 大多數(shù)酚為無色固體。 酚的命名 按照官能團優(yōu)先次序規(guī)則，選擇母體。例： CH 3 CH CH CHOHOH OH C 2 H 5H I O 4 CH3 CHO + HC OH + C 2 H 5 CHOOHOCH 2 OHO C H 3OHOHOO H COO H CCH 2 OHO C H 3+ H C O O HHIO 4不僅是鄰二醇， α羥基醛或 α羥基酮也可以被高碘酸氧化得羧酸或 CO2： 醇的重要代表物 （ 自學 ） 酚 羥基直接和芳環(huán)相連的化合物 酚 C H 3 C H 2 O H O H C H 2 O H醇 羥 基 連 在 飽 和 碳 上 ：乙 醇 環(huán) 己 醇 苯 甲 醇 ( 芐 醇 )O H O HO H苯 酚 ? ? 萘 酚 ? ? 萘 酚酚 羥 基 連 在 芳 環(huán) 上 ： 酚的分類 O HC H 3 O HH OO HO HH O對 甲 苯 酚 ( 一 元 酚 ) 對 苯 二 酚 ( 二 元 酚 ) 均 苯 三 酚 ( 三 元 酚 )根據(jù)分子中酚羥基的多少，分為一元酚、二元酚、多元酚等。R C H + R 39。RCHO + H 2RCR39。CH 3 C H = C H C H = C H C = C H C H 2 OHCH 3CH 3 C H = C H C H = C H C = C H C H OCH 3例 3： 脫氫 RCH 2 OHRCHR39。[O] = KMnO 4 、K 2 Cr 2 O 7 +H 2 SO 4 、CrO 3 +HOAc為使伯醇和仲醇氧化成醛，可采用一些弱的氧化劑或特殊的氧化劑。RRCOH[O]不被氧化或生成氧化碎片R39。O H[O] RCR39。 醇氧化得酮： 3176。P C C[O] = KMnO 4 、K 2 Cr 2 O 7 +H 2 SO 4 、C r O 3 +C 5 H 5 N / H C l 、新生M n O 2通用 伯醇氧化為醛 烯丙醇氧化成醛1176。乙酸 118 C。H+混合物，分離困難！氧化或脫氫 乙醇 C。OR39。 C 2 H 5 OC 2 H 5 + H2O乙醚正丁醚ROH + R39。例如： 濃H2SO4135 C。Al 2 O 3CH 3 CH 2 CH=CH 2（主要產物）CH 3 C CHCH 3C H 3C H 3 O HCH 3 C CH=CH 2C H 3C H 3Al 2 O 3氣相， ?+ H 2 O(2) 分子間脫水 醇分子間脫水得到醚。例如： CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 OHCH 3 CH＝CHCH 375%H 2 SO 4140 C。( 2 C+)。（ ）C H3C H2C H C H2+H（ 慢 ）2 C +。 Why? E1歷程！ H+C H3C H2C H C H2+1 C +?；?350 C 。 C H 3C H 3C H 3O H C lCC H 3 C H H C lC H 3C H 3C H 3CC H 3 C H不同的氫鹵酸以及不同類型的醇反應速率不同，它們的順序如下： HIHBrHCl 叔醇 仲
黨政相關相關推薦
鄂ICP備17016276號-1