無機化學對映異構enantiom-文庫吧資料
2025-01-21 15:17本頁面
【正文】 H R N R 2 O HO R O C O RRX2. 間位定位基（第二類定位基） ?使親電取代反應難以進行（鈍化苯環(huán)）， ?取代基主要進入其間位。 含有兩個相同的手性碳 C O O HO HH HC O O HH OH O HC O O HO HHC O O HC O O HO HHH O HC O O H I II III 2R,3R 2S,3S 2S,3R 內消旋體 (meso) 構型命名 （ 1） R/S法 （ 2）蘇型 （ threo） 和赤型 （ erythro) C H OHH O O HC H OHH O HC H 2 O HHH OC H 2 O H 赤蘚糖 蘇阿糖 CCH 3OHHCCH 3HOHNO Is this molecule chiral? CCH 3OHHCCH 3HOHPlane of symmetry MESO CCH3OHHCOHCH3HYes Is this molecule chiral? CCH 3OHHCOHCH 3HC COHOHHCH 3CH 3HCCH 3OHHCCH 3HOHEnantiomers Meso OHC CHHOOCHOCH 3HC COHHCOO HCH 3HHOC COHHCOO HCH3HHOOHC CHHOOCHOHCH 3Enantiomers Enantiomers Diastereomers C COHHCOO HCH3HHOC COHHCOO HCH 3HHODiastereomers Different chemical and physical properties Stereoisomers that are not mirror images 第六章 芳烴 （ Arenes） 苯(Benzene) C6H6 How many structural isomers of C6H6 are possible? 一、苯的結構： Benzene H120o 120o Kekule` Summary: X2 3 4 5 6 二、命名 C H2C H3 乙苯 3－硝基甲苯 C H3N O2CH 3CH 3CH 3CH 3CH3CH3
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