【摘要】新密三高魯科版有機(jī)化學(xué)第一單元測(cè)試題第Ⅰ卷選擇題說(shuō)明:本卷共18題,共54分??赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量:H1,C12,N14,O161.下列分子式表示的物質(zhì)一定是純凈物的是(A)C5H10(B)C8H10(C)CH4O(D)C2H4Cl22.某有機(jī)物在氧氣中充分燃燒,生成等物質(zhì)的量的水和二氧化碳,則該有機(jī)物必須滿足的條件
2025-01-20 14:26
【摘要】第1章緒論?什么是有機(jī)化學(xué)?解:有機(jī)化合物是指碳、氫化合物及其衍生物。僅由碳、氫兩種元素組成的有機(jī)物稱(chēng)為烴類(lèi)化合物,若還含有其他元素,則稱(chēng)為烴的衍生物。有機(jī)化學(xué)是研究有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及其相互轉(zhuǎn)化的一門(mén)科學(xué)。有機(jī)化合物的兩種分類(lèi)方法是什么?解:有機(jī)化合物一般是按分子基本骨架特征和官能團(tuán)不同兩種方法進(jìn)行分類(lèi)。σ鍵和π鍵是如何形成的?各自有何特點(diǎn)?解:
2025-06-13 17:06
【摘要】習(xí)題答案第九章1.(1)苯乙酮(2)2-(1-甲基)丙基苯甲醛(3)環(huán)己酮縮乙二醇(4)1,5,5-三甲基-2-氧代環(huán)己甲醛(5)2-甲基-1-苯基-3-羥基-1-丁酮(6)4-甲基-7-氧代辛醛(7)5-乙基-6-庚烯醛(8)3-丁烯-2-酮(9)(E)-1,4-二苯基-2-丁烯-1,4-二酮(10)對(duì)溴苯基苯基甲酮肟(11)5-硝基-2-
2025-06-25 03:12
【摘要】高考有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí):(6)有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)一、烴的重要實(shí)驗(yàn)1、甲烷的氯代(必修2、P56)(性質(zhì))實(shí)驗(yàn):取一個(gè)100mL的大量筒(或集氣瓶),用排水的方法先后收集20mLCH4和80mLCl2,放在光亮的地方(注意:不要放在陽(yáng)光直射的地方,以免引起爆炸),等待片刻,觀察發(fā)生的現(xiàn)象。現(xiàn)象:大約3min后,可觀察到混合氣體顏色變淺,氣體體積縮小,量筒壁上出現(xiàn)油狀液體,量筒內(nèi)飽和食鹽
2025-06-13 23:41
【摘要】1《有機(jī)化學(xué)》習(xí)題解答——陳宏博主編.大連理工大學(xué)出版社.第二版第一章1-1有機(jī)化合物一般具有什么特點(diǎn)?答:(1)有機(jī)化合物分子中,原子之間是以共價(jià)鍵相連;(2)在有機(jī)化合物中,碳原子之間以及碳原子和其他非金屬原子之間可形成不同類(lèi)型共價(jià)鍵;兩碳原子間可以單鍵、雙鍵或叁鍵相連,碳原子間可以是鏈狀,也可
2025-01-15 20:21
【摘要】歡迎光臨陽(yáng)光大學(xué)生網(wǎng),提供最全面的大學(xué)生課后習(xí)題答案和復(fù)習(xí)試題免費(fèi)下載,有機(jī)化學(xué)試題及答案(一)一.命名下列各化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式(每題1分,共10分)1.2.3.4.5.6.苯乙酰胺7.鄰羥基苯甲醛8.對(duì)氨基苯磺酸9.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇10.
2025-06-25 03:44
【摘要】第一章習(xí)題參考答案1-1略1-21-3C18H11NO21-4(A):cba;(B):cba;(C):bac1-5有機(jī)化合物氧原子具有未共享電子對(duì),表現(xiàn)為堿,與質(zhì)子結(jié)合,從而溶于冷的濃硫酸。加水稀釋后,釋放出硫酸,又得到原來(lái)的化合物。以乙醚為例:1-6 (1)CH3CH2
2025-06-25 03:43
【摘要】徐壽昌編《有機(jī)化學(xué)》第二版習(xí)題參考答案第二章烷烴1、用系統(tǒng)命名法命名下列化合物(1)2,3,3,4-四甲基戊烷(2)3-甲基-4-異丙基庚烷(3)3,3,-二甲基戊烷(4)2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷(5)2,5-二甲基庚烷(6)2-甲基-3-乙基己烷(7)2,2,4-三甲基戊烷(8)2-甲基-3-乙基庚烷2、試寫(xiě)出下列化合物的結(jié)
2025-07-01 14:30
【摘要】2005級(jí)碩士研究生高等有機(jī)化學(xué)期末考試答案1.試推測(cè)6,6-二苯基富烯的親電取代發(fā)生于哪個(gè)環(huán),哪個(gè)位置?親核取代發(fā)生于哪個(gè)位置?(4分)6,6-二苯基富烯的共振式如下:2.計(jì)算烯丙基正離子和環(huán)丙烯正離子π分子軌道的總能量,并比較兩者的穩(wěn)定性。烯丙基的分子軌道的能量分別為:Ψ1=α+,Ψ2=α,Ψ3=;環(huán)丙烯的分子軌道的能量分別為:Ψ1=α+2β,Ψ2=α
2025-01-20 12:06
【摘要】試題(A)一、命名下列各化合物或?qū)懗銎浣Y(jié)構(gòu)式。(本大題分6小題,每小題1分,共6分)1、寫(xiě)出γ-戊酮酸的結(jié)構(gòu)2、寫(xiě)出的名稱(chēng)3、寫(xiě)出仲丁胺的結(jié)構(gòu)4、寫(xiě)出的名稱(chēng)5、寫(xiě)出的名稱(chēng)6、寫(xiě)出的名稱(chēng)二、完成下列各反應(yīng)式(把正確答案填在題中括號(hào)內(nèi))。(本大題共11小題,總計(jì)18分)1、2、3、4、5
2025-06-25 03:29
【摘要】CH3NH2(CH3CH2)2NH(HOCH2CH2)3NNH2甲胺二乙胺苯胺三乙醇胺RNH2伯胺CH3CH2NH2乙胺芐胺苯胺CH2NH2NH2胺類(lèi)化合物HOHONH2HOHONH2OH多巴胺去甲腎上腺素
2025-01-21 22:32
【摘要】0緒論參考答案(P27~28)1、(1)有,SP3轉(zhuǎn)變?yōu)镾P2(2)有,SP2轉(zhuǎn)變?yōu)镾P3(3)沒(méi)有,(4)有,SP轉(zhuǎn)變?yōu)镾P22、(1)飽和脂肪醇(2)飽和脂肪醚(3)不飽和脂肪酸(4)飽和脂環(huán)多鹵代烴(5)芳香醛(6)芳香伯胺3、解:
2025-01-15 07:13
【摘要】2005級(jí)碩士研究生高等有機(jī)化學(xué)期末考試1.試推測(cè)6,6-二苯基富烯的親電取代發(fā)生于哪個(gè)環(huán),哪個(gè)位置?親核取代發(fā)生于哪個(gè)位置?(4分)2.計(jì)算烯丙基正離子和環(huán)丙烯正離子π分子軌道的總能量,并比較兩者的穩(wěn)定性。烯丙基的分子軌道的能量分別為:Ψ1=α+,Ψ2=α,Ψ3=;環(huán)丙烯的分子軌道的能量分別為:Ψ1=α+2β,Ψ2=α-β。(5分)3.富烯分子為什么具有極性?其極性方向
2025-01-20 14:05
【摘要】有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)Ⅰ課程名稱(chēng):有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)Ⅰ英文名稱(chēng):OrganicChemistryPractice課程代碼:147007學(xué)分:課程總學(xué)時(shí):32實(shí)驗(yàn)學(xué)時(shí):32(其中,上機(jī)學(xué)時(shí):0)課程性質(zhì):t必修□選修是否獨(dú)立設(shè)課:□t是□否課程類(lèi)別:□t基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)□專(zhuān)業(yè)基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)□專(zhuān)業(yè)領(lǐng)域?qū)嶒?yàn)含有綜
2025-06-13 20:12
【摘要】第一章習(xí)題(一)用簡(jiǎn)單的文字解釋下列術(shù)語(yǔ):(1)鍵能:形成共價(jià)鍵的過(guò)程中體系釋放出的能量,或共價(jià)鍵斷裂過(guò)程中體系所吸收的能量。(2)構(gòu)造式:能夠反映有機(jī)化合物中原子或原子團(tuán)相互連接順序的化學(xué)式。(3)sp2雜化:由1個(gè)s軌道和2個(gè)p軌道進(jìn)行線性組合,形成的3個(gè)能量介于s軌道和p軌道之間的、能量完全相同的新的原子軌道。sp2雜化軌道的形狀也不同于s軌道或p
2025-07-01 14:13