【正文】 1 與核糖體小亞基 16sRNA結(jié)合。在腦細(xì)胞中受 HIV感染的主要是單核巨噬細(xì)胞，如小膠質(zhì)細(xì)胞。 1 。 1 + 去垢劑是一端沁水一端疏水的兩性小分子，是分離與研究膜蛋白的常用試劑。 在酶濃度不變時，不同的底物濃度與反應(yīng)速度的關(guān)系為一矩形雙曲線，即當(dāng)?shù)孜餄舛容^低時，反應(yīng)速度的增加與底物濃度增加成正比；此后，隨底物濃度的增加，反應(yīng)速度的增加量逐漸減少；最后，當(dāng)?shù)孜?濃度增加到一定量時，反應(yīng)速度達(dá)到最大值，不再隨底物濃度的增加而增加。 。 + 用紅外光譜研究血清白蛋白在水溶液中的二級結(jié)構(gòu)構(gòu)象的變化。 +。 Kcat型專一性不可逆抑制劑這種抑制劑是根據(jù)酶的催化過程來設(shè)計(jì)的，它們與底物類似，既能與酶結(jié)合也能被催化發(fā)生反應(yīng)，在其分子中具有潛伏反應(yīng)基因，該基團(tuán)會被酶催化而活化，并立即與 酶活性中心某基團(tuán)進(jìn)行不可逆結(jié)合，使酶受抑制。蛋白質(zhì)變性的實(shí)質(zhì)：蛋白質(zhì)分子中的二硫鍵和次級鍵被破壞，變性不涉及共價鍵的斷裂。根據(jù)氨基酸的序列，你認(rèn)為什么特點(diǎn)使得這個蛋白質(zhì)發(fā)生了你所提出的假說中 的現(xiàn)象，并設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)加以驗(yàn)證。 你克隆到一個蛋白質(zhì)，序列如下： 1 MESADFYEVE PRPPMSSHLQ SPPHAPSNAR LWLWSPGRGPR AAPSPTCRPG AAGRICEHET 61 SIDISAYIDP AAFNDEFLAD LFQHSREK AKAAAGPAGG GGDFDYPGAP AGPGGAVMSA 121 GAHGPPPGYG CAAAGYLDGR LEPLYERVGA PALRPLVIKQ EPREEDEAKQ LALAGLFPYQ 181 PPPPPPPPHP HASPAHLAAP HLQFQIAHCG PTPPPTPVPS PHAAPALGAA GLPGPGSALK 240 GLAGAHPDLR TGGGGGGGSGA GAGKAKKSVD PDKAKQRNVE LTKVELTS DNDRLRKRVE 301 QLSREADTLR GIFRQLPESS VKLAMATARL ARGGGTLAGR PPGLWRPRGW FRVAGSGCPG 361 RASQD 根據(jù)已知的研究結(jié)構(gòu)表明它是一個轉(zhuǎn)錄因子。 Thomas Cech 發(fā)現(xiàn)了四膜蟲核糖體 RNA（ rRNA）的前體 能夠自我剪切為成熟分子而不需要結(jié)合任何四膜蟲的蛋白質(zhì)。如果該酶對底物 A的 Km與 Vmax值為 和 100U/mg（ 1U 的酶為每秒鐘轉(zhuǎn)換 1μ m 底物的酶量），對底物 B 的 Km與 Kcat值為 5μ m 和 50min1，該酶的分子量為 50kDa。 蛋白質(zhì)中疏水作用力主要由何驅(qū)動？輸水作用力與溫 度有何相關(guān)性，并解釋之。試從 DNA 序列和蛋白質(zhì)序列的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)以及 DNA 和蛋白質(zhì)的關(guān)系，說明生物是進(jìn)化來的，而不是不同起源的。 有 15N同位素標(biāo)記的 DNA 研究復(fù)制機(jī)制。 請概述胰島素如何調(diào)節(jié)糖原代謝以及胰島素缺乏與糖尿病的內(nèi)在關(guān)系。 一個多肽的一級結(jié)構(gòu)為 LeuProSerTrpAla。若以此反應(yīng)從 32P標(biāo)記的 PPi合成 32P標(biāo)記的 ATP，除了 aatRNA合成酶外還需要 A． ATP、 32PPi B． tRNA、 ATP、 32PPi C．Ⅱ e 、 ATP、 32PPi D．Ⅱ e 、 AMP、 32PPi 1兩株高矮不同的親本進(jìn)行雜交，子一代的株高比高的親本還要高，決定株高的基因是 A．顯性基因 B．隱性基因 C．共顯性基因 D．?dāng)?shù)量性狀基因 1用于氨基酸分析的雙向紙層析屬于 A．交換層析 B．親和層析 C．分配層析 D．薄層層析 1 SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳用來測定蛋白質(zhì)（酶）的表觀分子量的依據(jù)是 A．電泳遷移率與蛋白質(zhì)的電荷性質(zhì)（等電點(diǎn)）相關(guān) B．電泳遷移率與蛋白質(zhì)的分子構(gòu)象相關(guān) C．電泳遷移率與蛋白質(zhì)分子量的對數(shù)值線性相關(guān) D． 電泳遷移率與蛋白質(zhì)分子量相關(guān) 1酶的純化過程中最需要關(guān)注的指標(biāo)是 A．總蛋白量變化和總活力變化 B．蛋白質(zhì)濃度變化和比活力變化 C．比活力變化和總活力變化 D．總活力變化和蛋白質(zhì)濃度變化 1鈉鉀 ATP 酶催化鈉離子與鉀離子跨膜傳送，每水解一分子 ATP有 A． 2個 Na+由細(xì)胞內(nèi)到細(xì)胞外， 2個 K+由細(xì)胞外道細(xì)胞內(nèi) B． 2個 K+由細(xì)胞內(nèi)到細(xì)胞外， 2個 Na+由細(xì)胞外道細(xì)胞內(nèi) C． 3個 Na+由細(xì)胞內(nèi)到細(xì)胞外， 2個 K+由細(xì)胞外道細(xì)胞內(nèi) D． 3個 K+由細(xì)胞內(nèi)到細(xì)胞外， 2個 Na+由細(xì)胞外道細(xì)胞內(nèi) 1蒼術(shù)苷是一種抑制劑，它抑制 A．鈉鉀 ATP 酶 B．線粒體 ATP合成酶 C． Ca2+ATP酶 D．線粒體 ADPATP 傳送載體 1在遺傳病基因的定位克隆中，一般利用疾病基因和標(biāo)記基因之間的 關(guān)系來定位目標(biāo)基因 A．自由組合 B．相互分離 C．相互連鎖 D．顯隱性 1 Dixon作圖法求可逆抑制劑的抑制常數(shù)是針對 A．競爭性抑制劑 B．非競爭性抑制劑 C．反競爭性抑制劑 D．混合型抑制劑 1 硫胺素焦磷酸的主要作用是 A．促進(jìn)乙酰輔酶 A生成 B．作為脫羧酶的輔酶 C．是輔酶 Q的前體 D．促進(jìn)脂肪酸的β氧化 細(xì)菌 ABC 轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的功能包括 A．促進(jìn)藥物擴(kuò)散傳送進(jìn)入細(xì)菌 B．利用 ATP 的能量將藥物傳送到細(xì)菌外 C．將分泌蛋白傳送到細(xì)胞外 D．促進(jìn)脂多糖的分泌 2磷酸果糖激酶是糖酵解途徑中的關(guān)鍵調(diào)節(jié)酶，對其調(diào)節(jié)的正確描述是 A．果糖 2， 6二磷酸與果糖 1， 6二磷酸都是其催化反應(yīng)的產(chǎn)物 B．果糖 2， 6二磷酸是其一個調(diào)節(jié)劑，有效激活其活性 C． ATP 是其底物，不會對其產(chǎn)生抑制作用 D．檸檬酸是其一個有效的激活劑 2青霉素的作用是抑制 A．二磷脂酰甘油的合成 B．膜上磷脂交換蛋白 C．聚糖肽轉(zhuǎn)肽酶 D． D氨基酸氧化酶 2 不是證明核酸是遺傳物質(zhì)的研究 A．孟德爾的豌豆實(shí)驗(yàn) B．艾弗里的肺炎球菌試驗(yàn) C．賀希和切斯的噬菌體試驗(yàn) D．康拉德的煙草花 葉病毒試驗(yàn) 2由核 DNA編碼的膜蛋白是在 上合成的 A．核膜 B．高爾基體 C．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)系 D．膜蛋白質(zhì)合成小泡 2λ噬菌體缺失突變體的 DNA 長度從 17μ m變成 15μ m，此突變體缺失了 堿基對 A． 103 B． 103 C． 103 D． 103 2端粒酶是一個核蛋白復(fù)合體。 二、選擇題： 30題，共 45 分。 1孟德爾遺傳定律和摩爾根遺傳定律分別反應(yīng)了位于不同染色體和相同染色體上的基因的遺傳規(guī)律。 1原核生物的 mRNA 翻譯起始區(qū)有一個 SD序列，它與 23SRNA的 3’端結(jié)合而起始翻譯。 1腦細(xì)胞有 CD4表面受體，所以 HIV病毒也能感染腦細(xì)胞。 1質(zhì)量性狀是由單個基因支配，而數(shù)量性狀是由多個基因決定的。這個復(fù)合物催化琥珀酸脫氫輔酶 Q還原酶的同時產(chǎn)生跨膜質(zhì)子移位。 酶催化的反應(yīng)速度總是隨著底物濃度的升高而加快。 線粒體內(nèi)膜固有蛋白大多是線粒體編碼的。 紅外光譜可以研究蛋白質(zhì)溶液的構(gòu)象。 糖原磷酸化酶只催化 14糖苷鍵的磷酸解。 有些抗生素是多肽或其衍生物。蝌蚪變態(tài)成蛙時，在幾天的過程中從尾巴吸 收大量的膠原，同時分娩后許多膠原在哺乳動物子宮中被破壞，在此過程中，前膠原酶轉(zhuǎn)變成活性蛋白酶。例如，胰島素是由胰島素原經(jīng)蛋白酶出去一段 C 肽才被激活。這種蛋白空間結(jié)構(gòu)異常是由于治病蛋白質(zhì)分子通過分子間作用感染正常蛋白質(zhì)而造成的。 構(gòu)象?。函偱２　⒗夏晷园V呆癥、囊性纖維病變、家族性高膽固醇癥、家族性淀粉樣蛋白癥、某些腫瘤、白內(nèi)障等都是。各種代謝病均可影響全身各組織、器官。病因可分為先天因素和后天因素。 糖尿病無論Ⅰ型或Ⅱ型均由遺傳因素決定，與感染、肥胖等環(huán)境因素相互作用，而導(dǎo)致胰島素活性相對或絕對不足而發(fā)病。蛋白質(zhì)分子是由基因編碼的，即由脫氧核糖核酸分子上的堿基順序決定的。血紅蛋白是個四聚體蛋白，血紅蛋白和肌紅蛋白的氧和曲線不同，血紅蛋白是個別構(gòu)蛋白，因此鐮刀型細(xì)胞貧血病是一種分子病。已知六類：①受體酪氨酸激酶②酪氨酸激酶連接的受體③受體酪氨酸磷脂酶④受體絲氨酸 /蘇氨酸激酶⑤受體鳥氨酸環(huán)化酶⑥組氨酸激酶連接的受體 鐮刀型細(xì)胞貧血 ?。貉t蛋白分子遺傳缺陷造成的一種疾病，病人的大部分紅細(xì)胞呈鐮刀狀。（ 3）與酶偶聯(lián)的受體 分為兩類：其一是本身具有激酶活性，如肽類生長因子（ EGF， PDGF， CSF 等）受體；其二是本身沒有酶活性，但可以連接非受體酪氨酸激酶，如細(xì)胞因子受體超家族。（ 2） G 蛋白偶聯(lián)受體 G 蛋白是 三聚體 GTP 結(jié)合蛋白的簡稱，位于質(zhì)膜內(nèi)胞漿一側(cè)，α，β，γ三個亞基組成，β，γ二聚體共價結(jié)合錨于膜上穩(wěn)定α本身有 GTP活性。 四、問答題 （ 1）離子通道偶聯(lián)的受體 分布既可分布在可興奮細(xì)胞的細(xì)胞膜上，一般是四次跨膜蛋白，也可分布在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上或其他細(xì)胞器的膜上，一般是六次跨膜蛋白。逆轉(zhuǎn)座子除了能夠促進(jìn)基因的流動性增加遺傳多樣性外，它們散布在基因組中，還能夠?yàn)檫M(jìn)化的種子，當(dāng)然對個體生物可能是致死或治病的。逆轉(zhuǎn)座子在轉(zhuǎn)位過程中須以 RNA作為中間體， RNA較易變異，且 RNA聚合酶和逆轉(zhuǎn)錄酶均無校對功能，這就使得逆轉(zhuǎn)錄子具有高度變異性。 在基因組內(nèi)存在著通過 DNA 轉(zhuǎn)錄為 RNA 后，再經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄為 cDNA 并插入到基因組的新位點(diǎn)上的因子，被稱為逆轉(zhuǎn)座子。（ 2）連接酶：例如動物細(xì)胞的 DNA連接酶，首先由 ATP與酶反應(yīng)，形成腺苷酰化的酶，其中 AMP的磷酸基與酶的賴氨酸之ε 氨基以磷酰胺鍵相結(jié)合，然后酶將 AMP 轉(zhuǎn)移給 DNA 切口處的 5’ 磷酸，以焦磷酸鍵的形式活化形成 AMPDNA。在腺苷轉(zhuǎn)移酶催化下與 ATP反應(yīng)生成 S腺苷蛋氨酸。（ 3）考馬斯亮藍(lán)與蛋白質(zhì)結(jié)合后，其最大吸收波長從 456nm改變?yōu)?596nm，該蛋白燃料復(fù)合物吸光系數(shù)很高，所意見的靈敏度很高，能檢測到 1 微克 /毫升的蛋白，重復(fù)性好。因?yàn)榈鞍踪|(zhì)中有多個肽鍵，也能與銅離子發(fā)生雙縮脲反應(yīng)，且顏色深淺與蛋白質(zhì)的含量的關(guān)系在一定范圍內(nèi)符合比爾定律，而與蛋白質(zhì)的氨基酸組成及分子量無關(guān)，所以可用雙縮脲法測定蛋白質(zhì)的含量。 （ 1）紫外吸收法：利用蛋白某些集團(tuán)具備紫外吸收的性質(zhì)，雖然精確度不高，但是操作簡便，樣品可以回收同時可以估算蛋白含量。 結(jié)構(gòu)域：多肽鏈在二級結(jié)構(gòu)或二級結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上形成三級結(jié)構(gòu)的局部折疊區(qū)，它是相對獨(dú)立的緊密球狀實(shí)體。 （ 2）設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)時通過區(qū)分是否能逆梯度運(yùn)輸來判斷載體蛋白還是通道蛋白。（ 4）線粒體 DNA能合成的蛋白質(zhì)種類有限。（ 2）一個線粒體中可由一個或幾個 DNA分子，各種生物的線粒體 DNA大小不一樣。 C。 2 D。 2 B。 2 A。 2 C。 D。 1 B。 1 A。 1 A在酵母雙雜交的基礎(chǔ)上又發(fā)展了酵母單雜交、酵母三雜交和酵母的反向雜交技術(shù)。 1 C。 1 B。 C B C D A B。 +。 1 +。 1 +。 1 +。 1 + 巰基酶類的 SH基各種酶都還有不同數(shù)量的 Cys，他們有的作為結(jié)構(gòu)殘基，兩個巰基之間形成 SS，用以維持酶分子特定構(gòu)象，有的則作為酶活性中心的必須基團(tuán)。 1 +。 +。機(jī)體在受到高溫或其它因素強(qiáng)烈刺激時， ?？蓹z測到具有保護(hù)作用的 HSP。 G6P。 鈣離子泵對于細(xì)胞是非常重要的，因?yàn)殁}離子通常與信號轉(zhuǎn)到有關(guān)，鈣離子濃度的變化會引起細(xì)胞內(nèi)信號途徑的反映，導(dǎo)致一系列的生理變化。 。釋放到細(xì)胞漿的細(xì)胞色素 c 在 dATP 存在的條件下與凋亡相關(guān)因子 1（ Apaf1）結(jié)合，使其形成多聚體，并促使 caspase9 與結(jié)合形成凋亡小體， caspase9 被激活，被激活的caspase9 能激活其他的 caspase 如 caspase3 等，從而誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。細(xì)胞色素 c釋放到胞質(zhì)后可引發(fā) caspase活化級聯(lián)，導(dǎo)致細(xì)胞死亡。 真核生物中，一個基因常?？梢栽诓煌臅r間和空間內(nèi)表達(dá)出不同的多種蛋白，請闡明三種有一個基因生產(chǎn)多種蛋白的機(jī)理及其生物學(xué)意義。 蛋白酶解對一些蛋白質(zhì)發(fā)揮功能其重要調(diào)節(jié)作用，如將沒有活性的蛋白質(zhì)前體（原）酶切后變?yōu)榛罨牡鞍踪|(zhì)形式。 試寫出三類膜上信號轉(zhuǎn)導(dǎo)受體及它們的結(jié)構(gòu)與功能特點(diǎn)。 有一種 miR