生物統(tǒng)計學(xué)復(fù)習(xí)題-文庫吧資料
2025-01-15 03:38本頁面
【正文】 , df = k–1。 2）理論值計算的依據(jù)不同 適合性檢驗按已知的生物學(xué)理論或變量總體的各類別比率計算理論次數(shù)。依兩因素的屬性類別數(shù)不同而構(gòu)成 2 2c、 rc 列聯(lián)表 。 1在統(tǒng)計假設(shè)檢驗的兩類錯誤中，通過（ ）可以減少犯取偽錯誤的機(jī)會甚至避免犯這類錯誤。 1二項分布在（ P）和（ q取值接近）時趨近于正態(tài)分布。用于描述變量各個 Xi與相應(yīng) P(Xi)之間對應(yīng)關(guān)系的函數(shù)式叫（概率密度函數(shù)）。 若事件 A A ?、 An兩兩互斥 , 且每次試驗必有一件發(fā)生 , 則 ―事件 AA ?、 An 任中發(fā)生一件 ‖就是一個（必然）事件 , 這樣的一系列事件 就是一個（完全事件系）。 6 1在統(tǒng)計假設(shè)檢驗的兩類錯誤中， I 型錯誤的特點是（犯 I 型錯誤的概率等于選擇的顯著水平 α）。 1服從正態(tài)分布的變量，隨機(jī)抽取到一個介于（ —）與（ +）之間的變量值的幾率為 99%。 1概率隨變量實際取值 Xi 不同而變的（概率變化規(guī)律或特征）就叫概率分布。 在（獨立性）檢驗中需要按隨機(jī)事件的概率相乘原理來計算各類別的理論次數(shù)。 在有 m個因素且每個因素有 k個水平的試驗中，處理數(shù)等于（ km）。 F分布 和 分布的共同特點是（分布區(qū)間都為 [ 0， + ∞) ）。 用 作一尾檢驗時，查兩尾表需要在表上找 對應(yīng)的值。 在（ X2）檢驗中按已知的生物學(xué)理論或變量總體的各類別比率計算理論次數(shù)。 在（單因素）試驗中，處理數(shù)等于水平數(shù)。 隨著 n 的增大 , 隨機(jī)事件 A 的頻率越來越穩(wěn)定地趨近于一定值 p， 這個 p值就是 A的概率。 對于一個具體的試驗結(jié)果，用兩尾檢驗比用一尾檢驗更 ( 容易 )達(dá)到顯著水平。 1回歸和相關(guān)分析中的 t檢驗是雙側(cè)的還是單側(cè)的？（ 單側(cè) ） 在同一連續(xù)分布總體中作隨機(jī)抽樣， n越大，則（抽樣誤差）越小。 1與成組比較相比，配對設(shè)計（對于對之間的差異）處理有無作用，因為配對試驗中的個體間固有差異（沒有計算入處理間的誤差項里面）。 1二項分布如果（ P遠(yuǎn)離 ， n又太?。┓植季椭荒茉诙椃植忌现苯舆M(jìn)行假設(shè)檢驗。 1與相比算術(shù)均數(shù)，中位數(shù)更適用于（極個別表現(xiàn)值特別大）。 兩因素隨機(jī)區(qū)組試驗無重復(fù)觀察值資料的方差分析中包括總變異在 有 ）。 中心極限定理的最大意義在于（ 標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布適用于各種總體的平均數(shù)抽樣分布的分析 ）。 分布中的 值最小極限值是 ( 1 )。 用 作假設(shè)檢驗時，如果在兩尾 t界值表上找 所對應(yīng)的值，說明進(jìn)行的是（ 兩尾 ）檢驗。 Ａ、變量 X服從正態(tài)分布，隨樣本大小 n增大 B、變量 X不服從正態(tài)分布，隨樣本大小 n增大 C、變量 n不變，隨樣本個數(shù) k增多 D、變量 X不服從正態(tài)分布，隨樣本個數(shù) k增多 為了通過測定碘含量來預(yù)測地方性甲狀腺腫的患病率，應(yīng)選用：（ B? ） A、相關(guān)分析 B、回歸分析 C、多元回歸分析 D、方差分析 對于 t分布來說，固定顯著性水平的值，隨著自由度的增大， t的臨界值將會怎樣變化？（ B ） A、增大 B、減小 C、不變 D、可能變大，也可能變小 有兩個獨立隨機(jī)的樣本，樣本含量分別為 n1 和 n2，在進(jìn)行成組設(shè)計資料的 t檢驗時，自由度應(yīng)該是：（ D A、 n1＋ n2 B、 n1＋ n2－ 1 C、 n1＋ n2 ＋ 1 D、 n1＋ n2 － 2 對于一組呈正態(tài)分布的計量資料，若對每一個個體同減去一個不為零的數(shù)，則（ B ） A、均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差均不變 Ｂ、均數(shù)變、標(biāo)準(zhǔn)差不變 Ｃ、均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差均變 Ｄ、均數(shù)不變、標(biāo)準(zhǔn)差變 關(guān)于四分位數(shù)間距，下列哪一項是錯誤的（ C ） Ａ、適用條件同中位數(shù) Ｂ、反映數(shù)值變量資料的離散趨勢 Ｃ、考慮了每個變量值的變異情況 Ｄ、較極差穩(wěn)定 關(guān)于變異系數(shù)，哪項說法是錯誤的。 A、抽樣誤差更大 B、不易受極端值的影響 C、更充分利用數(shù)據(jù)信息 D、更適用于分布不明及偏態(tài)分布資料 已知甲藥的療效不會低于乙藥，檢驗的目的是為了得出甲藥的療效是否明顯地優(yōu)于乙藥，此時應(yīng)選用：（ ） A、 t檢驗 B、單側(cè)檢驗 C、卡方檢驗 D、雙側(cè)檢驗點估計 為了使顯著性檢驗的兩類錯誤同時減少，可采取措施：（ B ） A、提 高顯著性水平 B、增加樣本含量 C、降低實驗誤差 D、增加人員和設(shè)備 在兩樣本均數(shù)差別的統(tǒng)計檢驗中，事先估計并確定合適的樣本含量的一個重要作用是（ C ）。 A、兩組的樣本方差相等 B、數(shù)據(jù)呈雙變量正態(tài)分布 C、差數(shù) d服從正態(tài)分布 D、差數(shù) d的方差等于 0系統(tǒng)誤差 兩個小樣本中的每個觀察值都減去同一常數(shù)后再進(jìn)行樣本平均數(shù)間的差異顯著性檢驗，則計算的 t值（ A 。 A. 等于 0時適合性最好或完全獨立 B. 等于 1時適合 性最好或完全獨立 C. 等于 0時否定 H0 D. 等于 1時適合性最好或完全不獨立 F檢驗的說法中， ( )是錯誤的。 A. 極顯著 B. 不顯著 C. 顯著 D. 介于顯著與極顯著之間 2試驗中進(jìn)行局部控制的目的是（ D ）。 A、方差同質(zhì)和各個 都相等且等于 B、各個 都相等且等于 和處理間方差等于誤差方差 C、處理間方差等于誤差方差和 SS、 df都是線性可加的 3 D、 SS、 df都是線性可加的和方差同質(zhì) 2二因素隨機(jī)區(qū)組試驗總變異的平方和可以細(xì)分成（ C ）項。 A. 95% B. 5% C. 10% D. % 23. 總體參數(shù)在區(qū)間 [L1,L2]A )。 A. MS總 = MS組間 ＋ MS組 B. SS總 = SS組間 ＋ SS組 D. MS組間 ＜ MS組 )總體。 A. 總體研究 B. 統(tǒng)計描述 C. 實驗設(shè)計 D. 統(tǒng)計推斷 19．關(guān)于總體置信區(qū)間，下列論述中錯誤的表述是 ( D )。 E. 處理因素、受試對象、實驗效應(yīng) B. 精確度、準(zhǔn)確度、靈敏度 C. 隨機(jī)化分組、均衡對照、足夠的受試對象 D. 統(tǒng)計假設(shè)、統(tǒng)計描述、參數(shù)估計 17. 分別用兩種方法測定 12株西紅柿的果實中可溶性糖含量，以便比較兩種方法的測定 結(jié)果有無差異，該研究可采用的最佳試驗設(shè)計和分析方法是 ( B )。 A. 成對資料 t檢驗 B. 成對資料 u檢驗 C. 成組資料 t檢驗 D. 成組資料 u檢驗 15. 關(guān)于相關(guān)系數(shù)，下列說法中錯誤的是 ( D )。 – 13．在成對數(shù)據(jù)資料用 t 測驗比較時，若對數(shù) n=13，則查 t 表的自由度為（ A ）。 ( A ) A. 樣本越大越好 B. 在資源和投入許可的條件下盡量增大樣本含量 C. 保證一定檢驗效能條件下盡量減少樣本含量 D. 越易于組織實施的樣本容量越好 11. 卡平方的連續(xù)性矯正的公式為 ( D )。 A. 正號 C. 下限為正號 , 上限為負(fù)號 D. 下限為負(fù)號 , 上限為正號 5. 隨機(jī)抽樣的目的是（ A ） A、消除系統(tǒng)誤差 B、消除測量誤差 C、減少隨機(jī)誤差 D、減少樣本的偏性 6. 對于同一組資料，哪個指標(biāo)沒有考慮到每個觀察值的變異（ D ） A、方差 B、總體標(biāo)準(zhǔn)差 C、變異系數(shù) D、四分位數(shù)間數(shù) 7. 對兩個變量進(jìn)行直線相關(guān)分析， r=， P，說明兩個變量之間（ A ） A、有相關(guān)關(guān)系 B、有數(shù)量關(guān)系 C、有伴隨關(guān)系 D、無相關(guān)關(guān)系 8. 觀察某地 90年至 2022年意外傷害發(fā)生率和摩托車數(shù)量的關(guān)系，宜選擇的圖形為（ A ） A、直方圖 B、直條圖 C、散點圖 D、線圖
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