【正文】
4 a. 藥物的消除速度大于藥物的腎小球過濾速度則肯定存在著藥物從腎小管分泌的過程。 c. 單室模型一級吸收藥物的達(dá)峰時間與給藥劑量及生物利用度有關(guān)。 ( ) a. WagnerNelson 法適用單室模型, LooRiegelman 法適用于雙室模型。 c. 氣霧劑通過肺部吸收則要求藥物首先能溶解于肺泡液中,且粒徑愈小吸收愈好。 ( ) a. 乳劑型氣霧劑屬于泡沫型氣霧劑,也屬于三相氣霧劑。 c. 眼膏劑可以在無菌條件下用乳化法制備。 ( ) a. 軟膏劑 既可起到全身治療作用,又可起到局部治療作用。 d. 起全身作用的栓劑多為肛門栓,水溶性藥物多選擇脂溶性基質(zhì),而脂溶性藥物多選擇水溶性基質(zhì)。 b. 栓劑既可起到局部治療作用,又能起到全身治療作用。 e. 薄膜衣包衣時除成膜 材料外,尚需加入增塑劑,加入增塑劑的目的使成膜材料的玻璃化溫度升高。 c. 十二烷基硫酸鈉也用作片劑的崩解劑。而內(nèi)外加法片劑的溶出度較外加快。 d. 膠囊劑應(yīng)檢查崩解時限和裝量差異。 b. 軟膠囊內(nèi)容物常用的基質(zhì)為 PEG400,吐溫 80 和植物油類。 e. 靜脈注射用乳劑既有 O/W 又有 W/O 型。 c. 注射液中常加入螯合劑,以便和藥物形成穩(wěn)定的復(fù)合物。 ( ) a. 注射劑安瓶中含鋯玻璃,化學(xué)性質(zhì)最穩(wěn)定,既能盛裝堿性藥液又能盛裝酸性藥液。 d. 在混懸劑中加入電解質(zhì)使ζ電位降低,混懸粒子形成疏松聚 集體,因而降低了混懸劑的穩(wěn)定性。由于ζ電位的存在整個分散系是帶電的。 ( ) a. 溶膠劑是澄明的,因此它屬于均相分散體系,熱力學(xué)穩(wěn)定。 c. 增溶劑和藥物的混合順序與增溶量無關(guān),增溶量 只與溫度及增溶劑用量有關(guān)。 ( ) a. 就增溶劑而言,同系物炭鏈愈長則 增溶量愈小。 c. 浸漬法適用于帶粘性的藥材或新鮮、無組織結(jié)構(gòu)及易于膨脹的藥材。