【摘要】《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》培訓(xùn)課件第一章總則??第一條為了加強(qiáng)對醫(yī)療機(jī)構(gòu)的管理,促進(jìn)醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的發(fā)展,保障公民健康,制定本條例。?第二條本條例適用于從事疾病診斷、治療活動的醫(yī)院、衛(wèi)生院、療養(yǎng)院、門診部、診所、衛(wèi)生所(室)以及急救站等醫(yī)療機(jī)構(gòu)。?第三條
2025-01-12 01:06
【摘要】醫(yī)療機(jī)構(gòu)監(jiān)督管理現(xiàn)狀及對策泰山區(qū)衛(wèi)生監(jiān)督局丁營1.泰山區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)概況數(shù)量多轄區(qū)內(nèi)共有各級各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)420余家;密度大平均每700人就擁有一家醫(yī)療機(jī)構(gòu);類型雜從三級醫(yī)院到各類診所,幾乎涉及到設(shè)定的所有類型;管理散
2025-01-14 04:25
【摘要】醫(yī)療機(jī)構(gòu)財(cái)務(wù)管理制度第一章預(yù)算管理制度預(yù)算編制管理一、預(yù)算管理組織機(jī)構(gòu)(一)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本單位的具體情況,成立預(yù)算管理決策機(jī)構(gòu)(預(yù)算委員會或預(yù)算領(lǐng)導(dǎo)小組),由單位負(fù)責(zé)人擔(dān)任領(lǐng)導(dǎo),相關(guān)職能部門的負(fù)責(zé)人為成員,建立領(lǐng)導(dǎo)集體決策制度。(二)醫(yī)療機(jī)構(gòu)預(yù)算編制工作,由本單位負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé),財(cái)務(wù)部門統(tǒng)一組織,相關(guān)職能部門共同參與,分工協(xié)作,密切配
2024-12-24 05:58
【摘要】第十一章醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理指収生在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中的藥事管理活勱最終目的保障人民用藥安全、有敁,維護(hù)人民身體健康丌僅是整個(gè)藥事管理鏈的必要環(huán)節(jié),也是對前期藥品研究開収管理、生產(chǎn)管理和經(jīng)營管理成果的檢驗(yàn)重點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)服務(wù);調(diào)劑業(yè)務(wù)管理及處方管理;藥物臨床應(yīng)用管理(合理用藥)第一節(jié)
2025-01-14 04:30
【摘要】1醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例1994年2月26日國務(wù)院第149號發(fā)布自1994年9月1日起施行2醫(yī)療機(jī)構(gòu)的宗旨、概念?第三條:醫(yī)療機(jī)構(gòu)以救死扶傷,防病治病,為公民的健康服務(wù)為宗旨。?醫(yī)療機(jī)構(gòu)的概念:?醫(yī)療機(jī)構(gòu)是指以救死扶傷,防病治病,保護(hù)人體健康為宗旨,從事疾病診斷
2025-01-14 04:28
【摘要】知識回顧先導(dǎo)課程中的相關(guān)知識項(xiàng)目一醫(yī)院工作流程認(rèn)知☆課時(shí)目標(biāo)及教學(xué)設(shè)計(jì)任務(wù)二:醫(yī)院的會計(jì)核算流程任務(wù)三:醫(yī)院的會計(jì)要素、等式及科目任務(wù)一:醫(yī)院的機(jī)構(gòu)設(shè)置及業(yè)務(wù)流程課程目標(biāo)教學(xué)設(shè)計(jì)任務(wù)一:醫(yī)院的機(jī)構(gòu)設(shè)置及業(yè)務(wù)流程藥房取藥患者收費(fèi)處/住院處收費(fèi)醫(yī)生診斷、開處方
2025-02-09 17:39
【摘要】醫(yī)療機(jī)構(gòu)培訓(xùn)響水縣衛(wèi)生監(jiān)督所二○一二年二月依法執(zhí)業(yè)?傳染病報(bào)告管理?臨床實(shí)驗(yàn)室管理?醫(yī)療廢物管理?放射診療管理?臨床用血管理?醫(yī)療廣告管理?機(jī)構(gòu)依法執(zhí)業(yè)?人員依法執(zhí)業(yè)?病歷、處方管理?特殊藥品管理?母嬰保健管理?性病診療管理
2025-01-14 04:53
【摘要】藥品安全性監(jiān)測培訓(xùn)信州區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局2022年4月主要內(nèi)容?國內(nèi)外經(jīng)典藥品不良反應(yīng)重大事件回顧?藥品不良反應(yīng)/事件基礎(chǔ)知識?社區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)參與ADR監(jiān)測的重要意義?如何開展藥品不良反應(yīng)的報(bào)告與監(jiān)測工作?最新藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)國內(nèi)外經(jīng)典藥品不良反應(yīng)重大事件回顧
2025-01-14 03:59
【摘要】新農(nóng)合定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)監(jiān)管省衛(wèi)生廳農(nóng)衛(wèi)處雷衛(wèi)河主要內(nèi)容?定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)監(jiān)管?定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理辦法?定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)即時(shí)結(jié)報(bào)服務(wù)協(xié)議一、定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)監(jiān)管醫(yī)療總費(fèi)用增長過快113020406080100120140160180200醫(yī)療總費(fèi)用新農(nóng)合
2025-01-11 09:58
【摘要】醫(yī)療機(jī)構(gòu)依法執(zhí)業(yè)情況分析暨法制化管理醫(yī)療機(jī)構(gòu)法制化管理的依據(jù)和規(guī)定關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)監(jiān)管問題中央領(lǐng)導(dǎo)做過多次重要講話,有關(guān)政策規(guī)定也明確要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須納入法制化管理的軌道。上世紀(jì)九十年代末在全國范圍內(nèi)開展了衛(wèi)生監(jiān)督體制改革,從原衛(wèi)生防疫站內(nèi)分離新組建了一支代表衛(wèi)生行政部門執(zhí)法的衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)?!蛾P(guān)于衛(wèi)生監(jiān)督體
2025-02-28 00:15
【摘要】現(xiàn)代醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院吳曉松主任藥師藥事管理是指藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等過程的管理一、現(xiàn)代藥事管理及其發(fā)展藥事是指藥品的研制、生產(chǎn)、流通、價(jià)格、廣告及使用等活動有關(guān)的事項(xiàng)。狹義的藥事管理是指國家對藥品及藥事的監(jiān)督管理,以保證藥品質(zhì)量,增進(jìn)藥品療效,保障人們用藥安全,維護(hù)人民健康。廣義的藥事管理
2024-10-22 14:36
【摘要】1醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊管理有關(guān)規(guī)定四川省食品藥品監(jiān)督管理局藥品注冊處2022年7月18日2一、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊管理的相關(guān)規(guī)定二、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊管理辦法》(試行)簡介三、對“四川省開展醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊審批
2025-01-14 01:32
【摘要】醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)置審批(委托縣市區(qū)實(shí)施)LOGO精品文檔LOGO主要內(nèi)容一、適用范圍二、審批依據(jù)三、申請條件四、禁止性要求五、申請材料目錄精品文檔LOGO適用范圍醫(yī)學(xué)影像診斷中心、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室、病理診斷中心、安寧療護(hù)中心7市區(qū)內(nèi)一百張床位以下的綜合醫(yī)院和各類門診部2一百
2024-08-29 02:08
【摘要】醫(yī)療機(jī)構(gòu)特殊藥品管理衡陽市中心醫(yī)院顏瀅主要內(nèi)容醫(yī)療機(jī)構(gòu)特殊藥品管理麻醉藥品、精神藥品相關(guān)法律、法規(guī)我國癌痛治療的現(xiàn)狀麻醉藥品和精神藥品的概念一、麻醉藥品和精神藥品的概念麻醉藥品和精神藥品的概念?麻醉藥品是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品。?精神藥品是指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)
2025-01-12 01:39
【摘要】第三節(jié)調(diào)劑業(yè)務(wù)和處方管理藥品調(diào)劑工作是藥學(xué)技術(shù)服務(wù)的重要組成部分門診藥房實(shí)行大窗口或柜臺式發(fā)藥,住院藥房實(shí)行單劑量配發(fā)藥品醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員須嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程和醫(yī)囑、處方管理制度,認(rèn)真審查和核對,確保發(fā)出藥品的準(zhǔn)確、無誤。發(fā)出藥品應(yīng)注明患者姓名、用法、用量,并交待注意事項(xiàng)。對處方所列藥品,不得擅自更
2025-06-03 01:31