抗感染免疫(講座)-文庫吧資料
2025-01-12 14:18本頁面
【正文】 主要活化，其釋放的白解釋誘導 GH0 像 GH2 方向分化。我們稱為病原相關分子模式 PAMP 主要是指病原微生物表面共有的分子結構，可被免疫細胞所識別，包括細菌的細胞壁的成分，如脂多糖，態(tài)聚糖、臨避酸以及病毒的雙鏈 RNA 等，正式因為PAMP 高度保守的 特點，病原微生物所特有，而宿主自身細胞不產生PAMP，因此決定了固有免疫細胞，在進行識別殺傷與清除時只針對病原微生物，而不會損傷宿主自身細胞。 固有性抗感染分子識別的 PAMP。首先我們來看兩個， PRR 與PAMP， PRR 又稱為模式受體，是一類主要表達于故有免疫細胞表面的，可識別病原微生物固有的病原分子結構的受體，這里需要指出的是PRR 與 T 細胞或者 P 細胞表面的 GCR 或者不同，識別抗原不具有特異性，機體來自不同組織單位的同一類型的故有免疫細胞均表達相同的PRR，舉個例子位于體內肝臟的胡否是細胞，胡組織里的頗族細胞，血液中的單核細胞，都是居室細胞，那么 他們表面的 PRR 就是相同的，并且識別形同的外來入侵病原體表面，因此這樣的識別是非特異性。 （二）固有性抗感染免疫的分子識別 當然我們不能忘記細胞因子的作用，不同的細胞因子會通過不同的效應來發(fā)揮抗感染作用，如腫瘤壞死因子，可通過機體體溫升高來清除病原體，而多種細胞分化的因子可以激化單核吞噬細胞來到達嚴陣部位發(fā)揮抗感染免疫作用，以上就是掙個故有免疫系統(tǒng)參與成分的介紹，這時候可能大家有這樣的疑問，既然固有免疫應答是非特異性的那么是否固有免疫系統(tǒng)可能殺傷機體自身 的免疫細胞那，也就是故有免疫系統(tǒng)，是否能分別自我與病原體我們來了解一下故有免疫抗感染的分子識別機制。 吞噬細胞，主要包括單核巨噬細胞和中性粒細胞，是吞噬病原體的主要細胞，主要抗感染過程包括照目前已病原體識別吞噬殺傷病原體，殺傷效應主要是形成溶酶體后通過洋依賴性，或者養(yǎng)非依賴性形成，這就是吞噬細胞的吞噬殺傷過程； NK 細胞又稱為自然殺傷細胞，可非特異性殺傷某些病毒與包內感染病原體，殺傷機制與 CTA 相同，這在后面的示意免疫應答將會詳細說明； Ｔ細胞、 B1 細胞是 TB1 淋巴細胞中識別抗原沒有特異性，主要負責皮膚，腔道的免疫防疫 NKT 細胞則主要定位于肝 臟、骨髓皆有NK 細胞和肌細胞的特性； 肥大細胞位于將磨層或者血管內層細胞下，吞噬作用較弱，但是包內活性可發(fā)揮虛化，激活補給和自然作用來抗感染； 除了以上的細胞群體外，黑油很多重要的分子也參與抗感染免疫，首先我們來看一種重要的黃埔性沙細菌，真菌，有薄膜病毒多態(tài)的小分子多態(tài)稱為防御似，其作用機制包括靜電作用破壞病原體屏障，還可以刺激細菌產生自然和趨化作用。 而內部屏障則有血腦屏障，能阻斷血液病原中的微生物以及大分子物質進入腦組織保護中樞神經系統(tǒng)，還有血胎盤屏障則是防止母體內病原微生物進入胎兒體內，保護胎兒免遭感染。首先他是一道完整的物理屏障，其次皮膚粘膜表面可以分泌多種物質，如皮脂腺份額擬的脂肪酸、淚液、唾液和呼吸道分泌的溶菌酶、胃酸等殺菌抑菌。其物質基礎有皮膚，黏膜，內部屏障，分時細胞 NK
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