藥品質(zhì)量管理員、驗收員、保管員、養(yǎng)護(hù)員及購銷員等五大員講義20xx年-文庫吧資料
2025-01-12 08:35本頁面
【正文】 按規(guī)定保存?zhèn)洳?。 對驗收不合格的藥品拒收 ， 做好不合格藥品的隔離存放工作 ， 并及時報質(zhì)量管理人員處理 。 嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn) 、 驗收方法和抽樣原則進(jìn)行驗收和抽取樣品 。 審核來貨是否在供貨企業(yè)被批準(zhǔn)的經(jīng)營范圍之內(nèi) 。 對驗收工作的及時性負(fù)責(zé) 。 職責(zé)： 對所驗收藥品的質(zhì)量負(fù)責(zé) 。 熟悉藥品知識 、 有關(guān)法規(guī) 、 驗收標(biāo)準(zhǔn) ， 明確藥品驗收程序及出現(xiàn)問題的處理方法 。 1 負(fù)責(zé)收集和分析藥品質(zhì)量信息 。 1 負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核 ， 提出對不合格藥品的處理意見并對處理過程實施監(jiān)督 。 1 對不適合的儲存環(huán)境 、 不專業(yè)的服務(wù)進(jìn)行確認(rèn) 、否決 。 質(zhì)量管理人員的否決內(nèi)容： 對驗收不合格的藥品進(jìn)行否決； 對儲存和陳列養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)的不合格藥品進(jìn)行否決； 對企業(yè)不合格的銷售行為進(jìn)行否決 。 負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核 。 負(fù)責(zé)起草企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度 ， 并指導(dǎo) 、 督促質(zhì)量管理制度的執(zhí)行 。 對首營品種和首營企業(yè)的審核負(fù)責(zé)。 職責(zé)： 對企業(yè)質(zhì)量管理體系有效運行負(fù)責(zé) 。 具有職業(yè)責(zé)任感 ， 能堅持原則 。 四、藥品質(zhì)量管理員 任職條件： 具有藥師以上技術(shù)職稱 ， 或具有中專以上藥學(xué)或相關(guān)專業(yè) （ 指醫(yī)學(xué) 、 生物 、 化學(xué)等專業(yè) ） 的學(xué)歷 。 質(zhì)量負(fù)責(zé)人：對藥品經(jīng)營企業(yè)的藥品質(zhì)量負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任 。 3. 2022年，推進(jìn)全國大部分地區(qū)的藥品批發(fā)企業(yè)和城鎮(zhèn)藥品零售企業(yè)通過 GSP認(rèn)證。 1. 2022～ 2022年，推進(jìn)大、中城市的大、中型藥品批發(fā)企業(yè)和大型零售企業(yè)通過 GSP認(rèn)證。 步驟二： 2022年起，正式實行 GSP認(rèn)證制度。 ” 按照 “ 統(tǒng)籌規(guī)劃、分步實行、嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)、循序漸進(jìn) ”的方針： 步驟一： 2022年下半年開始進(jìn)行 GSP認(rèn)證試點工作。 20
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