苯與苯同系物ppt課件-文庫吧資料
2025-01-10 20:53本頁面
【正文】 系統(tǒng)，因此在操作時(shí)需注意采取防護(hù)措施。 C H C H 2 C H 3C H 32苯基丁烷 (2phenylbutane) C H C H 2 苯乙烯 (phenylethene) C H C H 2C CC H 3HC H 3H 3 C(E)5甲基 2苯基 2己烯 (E)5methyl2phenyl2hexene 第四章 芳香烴 第一節(jié) 苯及其同系物 (二、命名 ) 15 C H 2 C H 3C H ( C H 3 ) 2C H 2 C H 2 C H 31 3 4 2 1乙基 4丙基 2異丙基苯 1Ethyl2isopropyl4propylbenzene 課堂練習(xí)：命名 CH2 2,4二甲基 3芐基己烷 3Benzyl2,4dimethylhexane 第四章 芳香烴 第一節(jié) 苯及其同系物 (二、命名 ) 16 第四章 芳香烴 第一節(jié) 苯及其同系物 (三、性質(zhì) ) 三、苯及其同系物的性質(zhì) ? 苯及其同系物均 不溶于水 ，易溶于乙醚、 四氯化碳或石油醚等有機(jī)溶劑。 對(duì)叔丁基甲苯 4tbutyltoluene C H 3 C ( C H 3 ) 3第四章 芳香烴 第一節(jié) 苯及其同系物 (二、命名 ) 13 芳烴分子去掉一個(gè)氫原子剩下來的原子團(tuán)叫 芳基 ，可用 Ar－ 代表。 如 : 連 三甲苯 1,2,3三甲苯 偏 三甲苯 1,2,4三甲苯 均 三甲苯 1,3,5三甲苯 C H 3C H 3C H 3 C H 3C H 3 C H3C H 3H3 CC H 3 (1,2,3trimethylbenzene) 第四章 芳香烴 第一節(jié) 苯及其同系物 (二、命名 ) 11 C H 2 C H 3C H ( C H 3 ) 2C H 3 C H 2 C H 21 2 3 5 1乙基 5丙基 2異丙基苯 (1ethyl2isopropyl5propylbenzene) 若苯環(huán)上連接不同的烷基時(shí)，烷基名稱的排列順序按 “優(yōu)先基團(tuán)”后列出 的原則，其位置的編號(hào)應(yīng)將簡單的烷基所連的碳原子定為 1位，并以 位號(hào)總和最小為原則 來命名。 命名時(shí) ， 一般以苯作母體 ， 將其它烴基作為取代基 ， 稱 “ 某苯 ” 。 第四章 芳香烴 第一節(jié) 苯及其同系物 (一、苯的結(jié)構(gòu) ) 兩 個(gè) 共 振 式 共 振 雜 化 體8 第四章 芳香烴 第一節(jié) 苯及其同系物 (二、命名 ) 二、苯及其同系物的命名 苯環(huán)上的氫原子被烴基取代后，所得產(chǎn)物為苯的同系物。 苯的結(jié)構(gòu)也可以用兩個(gè) Kekul233。提出的式子 。 第四章 芳香烴 第一節(jié) 苯及其同系物 (一、苯的結(jié)構(gòu) ) 6 結(jié)構(gòu)及性質(zhì)特征 ： ? 所有原子共平面； ? 形成環(huán)狀大 π鍵 ? 碳碳鍵長全相等 。每個(gè) C還有 1個(gè)未雜化的 p軌道，均垂直于碳環(huán)平面而相互平行。特征光譜 第四章 芳香烴 單環(huán)芳烴 ：分子中只含一個(gè)苯環(huán)苯型芳烴 多苯代脂烴多環(huán)芳烴 聯(lián)苯和聯(lián)多苯稠環(huán)芳烴非苯型芳烴 ：芳烴CH3CH2非苯型芳烴 ：NHH HH HHH非苯型芳烴 ：非苯型芳烴 ：3 第四章 芳香烴 第一節(jié) 苯及其同系物 (一、苯的結(jié)構(gòu) ) 一、苯的結(jié)構(gòu) (一 ) 苯的 Kekul233。 芳香性：難加成
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