血栓與止血相關(guān)檢查標(biāo)準(zhǔn)及質(zhì)量控制-文庫吧資料
2024-10-25 01:59本頁面
【正文】 g30min或 3200~4000r/min 30min。 （ 2） 轉(zhuǎn)速與時(shí)間：富含血小板血漿 900~1200r/min， 10min或 6min，乏血小板 血漿 3000~4000r/min， 15~20min。應(yīng)適當(dāng)調(diào)節(jié)抗凝劑與血液的比例，調(diào)節(jié)公式：抗凝劑的體積（ ml） = 103 血量 （ 100－血細(xì)胞比容）。 （ 2）充分混勻，避免氣泡產(chǎn)生以及自身污染。 （ 4） 肝素（ 10u/ml）用于血液流變，細(xì)胞 表面 抗原測(cè)定。 （ 2） 1%EDTANa2 用于血小板相關(guān)蛋白的 檢查。 樣本在室溫暫時(shí)放臵，需用塞子塞上，否則 血漿 pH有明顯改變，影響結(jié)果。采血必須準(zhǔn)確順利，前 2ml血 液不宜且于檢查，盡量避免組織因子污染、 溶血、凝血，以及氣泡產(chǎn)生。防止促纖溶物質(zhì)釋放。 （二） 關(guān)于出血、凝血時(shí)間測(cè)定 采血時(shí)間：清晨空腹最佳， 病人服藥 情況。需要注意的是，目前國內(nèi)使用的某些儀器可以根據(jù) PT的變化換算出纖維蛋白原含量，這種方法只能對(duì)纖維蛋白原含量作出大致估計(jì)，當(dāng)含量明顯異常特別是明顯減低時(shí)，不能準(zhǔn)確判斷。 （一） 現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn) 纖維蛋白原試驗(yàn)，世界衛(wèi)生組織的生物標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)已將 1992年問世的纖維蛋白原標(biāo)準(zhǔn)品 89/644定為國際參考品（ IRP），并推薦采用改良 Jacobsson法和 IRP來標(biāo)準(zhǔn)化本地區(qū)的次級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品。 （一） 現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn) APTT試驗(yàn)，推薦的方法與儀器要求基本同 PT試驗(yàn)。 室間質(zhì)量控制方式 （三） 、室間質(zhì)量控制 二、血栓與止血試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)化及質(zhì)量控制 血栓與止血試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)化是指對(duì)檢測(cè)標(biāo)本、試劑、儀器、技術(shù)和操作等制定統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)，按照標(biāo)準(zhǔn)的要求對(duì)試驗(yàn)進(jìn)行科學(xué)管理，以減少誤差，提高試驗(yàn)的精密度、準(zhǔn)確性和可靠性。 （ 2） 連續(xù)幾個(gè)數(shù)據(jù)呈傾向性升高或減低。 2 、室間質(zhì)量控制方式 （三） 室間質(zhì)量控制 《 2》 失控分析的基本原則 （ 1） 結(jié)果超過 177。 （三） 、室間質(zhì)量控制 《 1》 室間質(zhì)量控制是通過參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)或稱為室間質(zhì)量保證（ externa
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