腫瘤的分子分型30分鐘-文庫吧資料
2025-05-21 01:05本頁面
【正文】 , 35%） ? 遺傳性非息肉性大腸癌（ HNPCC） MSH2(首選 1， ~60%)， MLH1(首選 2, ~30%) ， MSH6(次選 ,~4%) ? 家族性結(jié)直腸息肉綜合癥（ FAP） 首選 APC，次選 MYH 使用的主要 技術(shù)方法： 定量 PCR 使用的主要 技術(shù)方法： 基因測序 FISH 熒光毛細管電泳 使用的主要 技術(shù)方法： 基因測序 突變篩查的關(guān)鍵 ? 必須采用同一個體正常細胞對照 ? 必須排除數(shù)據(jù)庫中的 SNP多態(tài)（大多數(shù)公司缺少） ? 如何看待突變篩查的靈敏度問題？ ? 微缺失和插入的檢出（測序最佳） ? 出現(xiàn)耐藥現(xiàn)象后建議對后期的腫瘤組織 重新進行突變檢查（取材困難） ? 未知突變的篩查和確認（探針方法失效） 腫瘤基因突變篩查方法優(yōu)劣比較 ? 液相芯片：準確性差（受雜交等條件影響） 靈敏度一般 未知突變無法篩查 可篩查已知的插入缺失突變 ? 探針類試劑盒方法：準確性高（ 98%以上） 靈敏度高（探針的優(yōu)勢） 未知突變無法篩查 對插入缺失篩查的能力差 腫瘤基因突變篩查方法優(yōu)劣比較 ? 測序： 準確性高（幾乎 100%） 靈敏度一般（測序的靈敏度為 10%） 可以篩查任何未知突變 對插入缺失的判斷準確 ? 焦磷酸測序：準確性高（幾乎 100%） 靈敏度一般（靈敏度約為 10%） 可以篩查任何未知突變 對插入缺失的判斷準
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