醚和環(huán)氧化物2學(xué)時-文庫吧資料
2025-05-18 20:52本頁面
【正文】 生成酚和碘代烷 。 若是伯烷基和叔烷基 ， 發(fā)生 SN1， 叔烷基生成碘代烷 ， 伯烷基生成醇 。 反應(yīng)產(chǎn)物為醇和鹵代烴 ， 如果氫鹵酸過量 ， 則生成的醇繼續(xù)反應(yīng)生成相應(yīng)的鹵代烴 。 醚和環(huán)醚的化學(xué)性質(zhì) R O R H C l+ O RRHC l2 R O R R 39。 醚和環(huán)醚的化學(xué)性質(zhì) 34 烊鹽的生成 醚中氧原子有未共用電子對 ， 可以看作是路易斯堿 ， 可接受質(zhì)子成為烊鹽 ， 但接受質(zhì)子的能力非常弱 ， 需要與濃強酸才能生成烊鹽 ， 從而溶于濃強酸中 ， 可用此性質(zhì)分離和鑒別醚 。 醚的反應(yīng)與氧上孤電子對有關(guān) 。 醚的物理性質(zhì) 26 醚和環(huán)氧化合物的命名 醚和環(huán)氧化合物的結(jié)構(gòu) 醚和環(huán)氧化合物的制法 醚的物理性質(zhì) 醚的波譜性質(zhì) 醚和環(huán)氧化合物的化學(xué)性質(zhì) 27 醚和環(huán)氧化合物的命名 醚和環(huán)氧化合物的結(jié)構(gòu) 醚和環(huán)氧化合物的制法 醚的物理性質(zhì) 醚的波譜性質(zhì) 醚和環(huán)氧化合物的化學(xué)性質(zhì) 28 醚的波譜性質(zhì) 醚的波譜性質(zhì) IR: C–O 1200 ~ 1050cm1 1H NMR: C H O δ ~ 29 醚的波譜性質(zhì) 正丙醚的紅外光譜圖 30 醚的波譜性質(zhì) 正丙醚的核磁共振譜圖 ( C H 3 C H 2 C H 2 ) 2 O( c ) ( b ) ( a )a b c 31 醚和環(huán)氧化合物的命名 醚和環(huán)氧化合物的結(jié)構(gòu) 醚和環(huán)氧化合物的制法 醚的物理性質(zhì) 醚的波譜性質(zhì) 醚和環(huán)氧化合物的化學(xué)性質(zhì) 32 醚和環(huán)氧化合物的命名 醚和環(huán)氧化合物的結(jié)構(gòu) 醚和環(huán)氧化合物的制法 醚的物理性質(zhì) 醚的波譜性質(zhì) 醚和環(huán)氧化合物的化學(xué)性質(zhì) 33 醚是一類不活潑的化合物 ， 它對堿 、 金屬鈉 、 氧化劑 、還原劑都是穩(wěn)定 。 醚能溶解許多有機物 ， 并且活性非常低 ， 是良好的有機溶劑 。 醚分子間不能以氫鍵相互締合 ， 沸點與相應(yīng)的烷烴接近 ， 比醇 、 酚低的多 。16 以叔丁醇和甲醇為原料合成： C H 3 CC H 3C H 3O C H 3 醚和環(huán)氧化合物的制法 C H3CC H3C H3O C H3C H3CC H3C H3O HN aC H3CC H3C H3O N aC H3O H H I+ C H3I H2O+C H3CC H3C H3O N a C H3I+17 可以用硫酸酯或磺酸酯 ， 碳酸酯代替鹵代烴反應(yīng) 。注 意 ： R 39。 X R O R 39。 39。 39。 L R O R 39。0 . 1 4 2 n mO: sp3 雜化 乙醚分子的球棍模型 13 醚和環(huán)氧化合物的命名 醚和環(huán)氧化合物的結(jié)構(gòu) 醚和環(huán)氧化合物的制法 醚的物理性質(zhì) 醚的波譜性質(zhì) 醚和環(huán)氧化合物的化學(xué)性質(zhì) 14 醚和環(huán)氧化合物的命名 醚和環(huán)氧化合物的結(jié)構(gòu) 醚和環(huán)氧化合物的制法 醚的物理性質(zhì) 醚的波譜性質(zhì) 醚和環(huán)氧化合物的化學(xué)性質(zhì) 15 醚和環(huán)氧化物的工業(yè)合成 （ 了解 ） 1. 乙醇經(jīng)濃硫酸脫水生成乙醚 2. 乙烯氧化合成環(huán)氧乙烷 。 醚分子結(jié)構(gòu)為 V字型 ， 分子中 CO鍵是極性鍵 ， 故分子有極性 。 環(huán)醚：按雜環(huán)化合物命名 。 對于結(jié)構(gòu)復(fù)雜的醚：較大的烴基作為母體 ， 烴氧基作為取代基 。 基本要求 5 醚和環(huán)氧化合物的命名 醚和環(huán)氧化合物的結(jié)構(gòu) 醚和環(huán)氧化合物的制法 醚的物理性質(zhì) 醚的波譜性質(zhì) 醚和環(huán)氧化合物的化學(xué)性質(zhì) 6 醚和環(huán)氧化合物的命
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