種群數(shù)量的變化-實(shí)驗(yàn)探究酵母菌數(shù)量變化-文庫(kù)吧資料
2025-05-10 01:28本頁(yè)面
【正文】 200mL/燒杯） 用高壓蒸汽滅菌鍋將培養(yǎng)液和取樣、計(jì)數(shù)時(shí)所用的滴管分別滅菌。 ? 本實(shí)驗(yàn) 無(wú) 對(duì)照實(shí)驗(yàn)，酵母菌每天的數(shù)量變化可形成 前后對(duì)照 。 ? 顯微鏡計(jì)數(shù)時(shí)，對(duì)于壓在小方格界線上的酵母菌，應(yīng)取 相鄰兩邊及頂角 計(jì)數(shù)。若不干凈，則必須重復(fù)洗滌至干凈為止。 探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量 的動(dòng)態(tài)變化 ? 酵母菌的計(jì)數(shù) （ 4）血球計(jì)數(shù)板的清洗： ? 使用完畢后，將血球計(jì)數(shù)板在水龍頭上用水柱沖洗，切勿用硬刷洗刷 ，洗完后自行晾干或用吹風(fēng)機(jī)吹干。 如 遇酵母出芽 ，芽體大小達(dá)到母細(xì)胞的一半時(shí)，即作為 兩個(gè) 菌體計(jì)數(shù)。每個(gè)小方格內(nèi)約有 510個(gè)菌體為宜。 探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的動(dòng)態(tài)變化 （ 3）計(jì)數(shù)的操作顯微計(jì)數(shù)：靜止5分鐘后，先用低倍鏡（ 16 10）找到計(jì)數(shù)室所在的位置。 加樣品：在清潔干燥的血球計(jì)數(shù)板蓋上蓋玻片，再用無(wú)菌細(xì)口滴管將稀釋的酵母菌液由蓋玻片邊緣滴入一小滴（將計(jì)數(shù)室充滿即可），讓菌液沿縫隙自行滲入計(jì)數(shù)室。 5n 105 ? 酵母菌的計(jì)數(shù) （ 3）計(jì)數(shù)的操作 稀釋：將酵母菌培養(yǎng)液進(jìn)行適當(dāng)?shù)南♂?；若菌液不濃，可不必稀釋。已知每個(gè)計(jì)數(shù)室由 25 16＝ 400個(gè)小格組成，容納液體的總體積為 0． 1 mm3。 例 1 :在用血球計(jì)數(shù)板（ 2mm 2mm方格）對(duì)某一稀釋50倍樣品進(jìn)行計(jì)數(shù)時(shí)，發(fā)現(xiàn)在一個(gè)計(jì)數(shù)室內(nèi)（蓋玻片下的培養(yǎng)液厚度為 ）酵母菌平均數(shù)為 16，據(jù)此估算 10mL培養(yǎng)液中有酵母菌 個(gè)?，F(xiàn)對(duì)某一樣液進(jìn)行檢測(cè)，如果一個(gè)小方格內(nèi)酵母菌過(guò)多，難以計(jì)數(shù)，應(yīng)先 后再計(jì)數(shù)。 ?每個(gè)計(jì)數(shù)池分為 9個(gè)大方格。 ? 計(jì)數(shù)時(shí)，常采用 樣方法 。 ?此法計(jì)得的是活菌體和死菌體的總和，又稱為總菌計(jì)數(shù)法 。 ?優(yōu)點(diǎn)：直觀、快速。完成實(shí)驗(yàn) 酵母菌種群的數(shù)量是怎樣隨時(shí)間變化的？ 提出問(wèn)題 作出假設(shè) 設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn) 分析結(jié)果，得出結(jié)論 變量如何控制？ 探究培
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