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留樣室管理規(guī)定-文庫吧資料

2025-05-04 12:06本頁面

　　

【正文】非經(jīng)專管人同意，其余人員不得入內(nèi)。質(zhì)量制定人制定日期文件編號審核人審核日期文件頁數(shù) 共 1 頁批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門 1. 目的：建立留樣室的管

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【摘要】德信誠培訓(xùn)網(wǎng)留樣標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程目的：規(guī)范留樣管理。范圍：適用于需要進(jìn)行留樣的樣品。責(zé)任人：QA。內(nèi)容：1．定義：按規(guī)定保存的、用于追溯與藥品質(zhì)量有關(guān)的質(zhì)量投訴、市場抽檢及其調(diào)查的物料、產(chǎn)品樣品為留樣。用于藥品穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。2．留樣原則：留樣應(yīng)能代表被取樣物料或產(chǎn)品的批次。3．留樣室要求：質(zhì)量部應(yīng)按照原料、輔料、內(nèi)包裝材料、中間產(chǎn)品

2024-08-20 15:13

藥品留樣觀察管理規(guī)程-文庫吧資料

【摘要】題目：藥品留樣觀察管理規(guī)程登記號：QC-7080-01頁數(shù):1/2批準(zhǔn)：日期：制定：制定日期：生效日期：審核：日期：頒發(fā)部門：頒發(fā)人：原標(biāo)準(zhǔn)登記號：QC-7160分發(fā)部門：標(biāo)題的圍

2024-09-17 11:34

產(chǎn)品留樣管理制度-文庫吧資料

【摘要】產(chǎn)品留樣管理制度1、目的為確保產(chǎn)品的可追溯性及產(chǎn)品有效期內(nèi)的質(zhì)量特性，及原料質(zhì)量和處理質(zhì)量問題提供實物依據(jù)的重要手段，作為質(zhì)量爭議時的仲裁依據(jù)，并為制定產(chǎn)品貯存期限提供科學(xué)依據(jù)。2、適用范圍適用于生產(chǎn)過程中涉及到的原料、半成品及成品的留樣管理。3、職責(zé)、半成品的留樣；化驗室人員負(fù)責(zé)成品的留樣、保管、觀察、檢測和記錄，負(fù)責(zé)觀察檢測過的留樣產(chǎn)品的收存和處置。技術(shù)研發(fā)

2025-04-13 08:01

產(chǎn)品留樣管理制度-文庫吧資料

【摘要】XXXXXX工業(yè)有限公司管理制度文件編號：MSW/第A版，第0次修改標(biāo)題：產(chǎn)品留樣管理制度頁碼：第1頁，共2頁1、主題內(nèi)容本制度規(guī)定了產(chǎn)品留樣的類別、觀察項目、頻次、數(shù)量、期限以及記錄的要求，便于為顧客對產(chǎn)品投訴后提供客觀證據(jù)，在產(chǎn)品有效期內(nèi)驗證產(chǎn)品的物理性能有效性和環(huán)氧乙烷滅菌的有效性。2、適用范圍本制度適用于公司一次性使用醫(yī)療器械產(chǎn)品

2025-06-13 12:22

【管理精品】成品留樣觀察制度-文庫吧資料

【摘要】-質(zhì)量制定人制定日期文件編號審核人審核日期文件頁數(shù)共3頁批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門1目的建立成品留樣觀察的制度，對產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行穩(wěn)定性考查。2范圍適用于本廠所生產(chǎn)的成品留樣觀察。3責(zé)任質(zhì)監(jiān)科有關(guān)人員。4定義全檢：按該品種質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定項目

2025-05-02 12:59

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【摘要】食品留樣管理制度點擊查看更多：食品安全管理制度食品留樣管理制度　　一、留樣食品范圍為每日經(jīng)廚房加工后的所有主副食品，不得缺樣。　　二、餐飲單位須購置與留樣食品數(shù)量相適應(yīng)的冷藏設(shè)施及...

2024-12-05 01:08

【管理精品】化驗室采樣、留樣及樣品管理制度-文庫吧資料

【摘要】中國3000萬經(jīng)理人首選培訓(xùn)網(wǎng)站更多免費資料下載請進(jìn)：、留樣及樣品管理制度一、目的為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準(zhǔn)確性和具有可追溯性，便于抽查、復(fù)查，滿足監(jiān)督管理要求、分清質(zhì)量責(zé)任，特制定本管理制度。二、依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)本管理制度在安全采樣方面依據(jù)GB3723-99《工業(yè)化學(xué)產(chǎn)品采樣安全通則》標(biāo)準(zhǔn)。在具體采樣方面依據(jù)GB6678-86《化工產(chǎn)

2025-05-01 05:17