gmp不合格品處理管理制度-文庫吧資料
2024-09-13 09:21本頁面
【正文】 定掛上醒目的紅色不合格標(biāo)識牌并隔離，通知質(zhì)量部進行處理； 質(zhì)量管理部組織生產(chǎn)等相關(guān)部門的人員共同對不合格品進行評審，如水分、雜質(zhì)不合格能返工的產(chǎn)品通知返工，填寫《返工通知單》，生產(chǎn)部安排返工。 需退貨時，如屬華宇公司原藥材退貨的填寫《藥材異狀處理單》，其他來貨單位退貨填寫《退貨單》，報廢情況填寫《報廢申請單》，通知到相應(yīng)部門。 質(zhì)量管理部組織相關(guān)部門進行不合格品評審，分析討論處理方案。 3 職責(zé)： 質(zhì)量管理部，生產(chǎn)部，供應(yīng)部。不合格品處理管理制度 文件編號： G10SMP093 文件版本 修改狀態(tài)
公司管理相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1