iso15189實驗室信息系統(tǒng)管理程序-文庫吧資料
2025-09-06 07:02本頁面
【正文】 驗結果，除了實施檢驗時的測量不確定度，還應該包括為某項檢驗最初指定的生物參考區(qū)間，檢驗結果所附的任何警示、腳注或解釋性備注。 應該建立一套審核機制，使實驗室可以識別接觸或修改過患者數(shù)據(jù)、控制文件或計算機程序的所有人員。 在最終接受及由計算機發(fā)出報告之前，應該按照某項檢驗預先確定的數(shù)值范圍對所有輸入的結果進行檢查，以發(fā)現(xiàn)不合理或不可能的結果。因此實 德信誠 培訓網(wǎng) 更多免費資料下載請進： 好好學習社區(qū) 驗室負責人應對實驗室報告的內(nèi)容和格式進行審核、批準，以確保將實驗室結果與醫(yī)務人員進行有效 地溝通并符合其需要。 應有文件證明由計算機對患者數(shù)據(jù)進行的計算能夠得到定期審核。 如果在一個系統(tǒng)內(nèi)保存著表格的多份備份（如同時存放于實驗室信息系統(tǒng)及醫(yī)院信息系統(tǒng)內(nèi)的生物參考區(qū)間表），應定期對這些備份進行比較，以保證所使用的各備份之間的一致性。 LIS不應危害其它系統(tǒng)內(nèi)數(shù)據(jù)的安全。該政策應該明確授權哪些人可以接觸患者資料，哪些人可以輸入患者結果、更改結果、更改帳單或改變計算機程序。 4 系統(tǒng)安全性 應對計算機程序進行充分保護，以防止無關的或非授權的用戶對其進行更改或破壞。 應由實驗室負責人或被指定的專門負責此項工作的人員對實驗室的計算機程序手冊定期進行復核、批準。 應保護信息設施，避免無關人員接觸。
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