【摘要】絕緣材料行業(yè)企業(yè)上市IPO風險分析報告2021一、經(jīng)營風險(一)主要原材料供應集中的風險目前公司所需的大宗原材料主要從國內(nèi)外大型石化企業(yè)采購,其中主導產(chǎn)品之一電工聚丙烯薄膜的主要原材料—電工聚丙烯樹脂,由于技術條件、生產(chǎn)設備及產(chǎn)品質(zhì)量等方面的原因,目前國內(nèi)廠家還無法批量生產(chǎn),須全部從歐洲、日本等地區(qū)和國家進口。因此公司對電工聚丙烯薄膜原材料的采購渠道
2025-03-08 00:11
【摘要】特種不銹鋼企業(yè)上市IPO風險分析報告202106一、市場風險(一)原材料價格波動風險公司主要原材料不銹廢鋼、鎳合金和高碳鉻鐵(鉻鐵合金)的成本占生產(chǎn)成本90%左右。2021年、2021年及2021年公司主要原材料不銹廢鋼和鎳合金的平均價格如下圖所示:2021年鎳合金平均價格較2021年增長%,不銹廢鋼平均價格較2021
2025-03-04 04:52
【摘要】全球范圍上市狀況 這部分報告提供累積的信息?! ∷幸炎龀鲇嘘P上市的管理決定的國家應提供下列相關信息,通常應以表格的形式提供。①上市許可日期,以及此后的換證日期。②任何圍繞授權的限制,例如與安全性有關的適應癥的限制。③授權上市時規(guī)定的治療適應癥和適用的特殊人群。④未獲管理部門批準,包括解釋。⑤因安全性或療效原因,公司撤回許可證申請。⑥上市時間,如已知的話。⑦
2024-09-03 14:08
【摘要】羅非魚加工業(yè)企業(yè)上市IPO風險分析報告2021一、自然災害及疫情的風險羅非魚加工行業(yè)的上游屬于養(yǎng)殖業(yè),易受自然災害及養(yǎng)殖疫情的影響。寒凍、暴雨、洪澇等自然災害可能引發(fā)魚類生長遲緩、逃逸、死亡,而羅非魚養(yǎng)殖疫情的爆發(fā)則可能導致魚類的大面積死亡并威脅消費者的身體健康。為應對上述風險,公司非常注重養(yǎng)殖基地布局的合理性,截至2021年9月,公司共擁有5
2025-03-08 00:17
【摘要】新藥臨床研究設計凌靜萍研究員國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
2025-02-21 23:05
【摘要】石油石化公司上市IPO風險分析報告2021一、市場風險(一)宏觀經(jīng)濟風險中國石油所從事的石油石化行業(yè)屬于基礎性產(chǎn)業(yè),行業(yè)整體需求與宏觀經(jīng)濟密切相關,宏觀經(jīng)濟的波動將對石油石化行業(yè)的需求發(fā)生作用,進而對本公司的經(jīng)營業(yè)績產(chǎn)生影響。本公司將抓住目前較為有利的市場時機和發(fā)展機遇,發(fā)揮自身的競爭優(yōu)勢,以科學發(fā)展觀為指導,通過加快實施資源、市場和國際化
2025-03-07 23:07
【摘要】WORD格式可編輯新藥研發(fā)臨床前研究周期及案例數(shù)量臨床試驗一共分成四個階段(即四期),前三期為新藥上市前的臨床試驗,第四期為上市后的臨床試驗。具體包括:I期臨床試驗:是新藥進行人體試驗的起始期。以20一30名健康志愿者為主要受試對象,進行初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗,觀察人體對于新藥的耐受程度和藥代動力學,為制定給藥方
2025-07-31 10:43
【摘要】
2025-01-10 11:18
【摘要】焊接鋼管企業(yè)IPO風險分析報告2021一、經(jīng)營風險(一)原材料價格波動帶來的風險公司主要原材料為帶鋼、卷板、以及生產(chǎn)直縫埋弧焊接鋼管所需的原材料中板和平板。公司主要原材料成本占其主營業(yè)務成本的比重很高,2021年、2021年、2021年和2021年1-6月,主要原材料成本分別占當年主營業(yè)務成本的%、%、%和%,符合鋼管制造業(yè)企業(yè)原
2025-03-07 19:09
【摘要】HIV臨床試驗JanicePrice,,RNHIVClinicalResearchProgramCoordinatorSwedishMedicalCenterSeattle,WAUSA沈鵬(DXY)譯HIV是絕癥嗎?戰(zhàn)勝它?選擇一個你信任的供應商?建立一個支持體系?學習相關疾病?
2024-10-26 02:19
【摘要】干預與臨床試驗中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)學院單廣良?同學們好!今天我介紹的這一部分內(nèi)容是干預與臨床試驗。在流行病學研究當中,現(xiàn)場觀察和現(xiàn)場實驗是兩種最基本和重要的研究方法。以人群為研究對象,以社區(qū)、醫(yī)院、學校和單位為研究現(xiàn)場的實驗性研究,我們稱為實驗流行病學研究。因為在這項研究當中有人為施加的干預因素,所以有的人又把它叫做干預研究。在這樣的研究當中設計
2025-06-27 17:43
【摘要】臨床實驗管理規(guī)范目錄前言. 術語. 的原則. 機構評審委員會獨立的倫理委員會() 職責 組成、職責和操作 程序 記錄. 研究者 研究者的資格和協(xié)議 足夠的資源 實驗對象的醫(yī)療保健 與交流 對實驗方案的依從性 實驗用藥品 隨機化程序和破盲 實驗對象的知情同意 記錄和報告 進展報告 安全性報告 實驗的中止
2025-04-25 01:30
【摘要】臨床實驗合同簽訂的擬訂人:許然審核人:曹燁批準人:洪明晃擬訂日期:審核日期:批準日期:版本號:公布日期:生效日期:目的:規(guī)范臨床實驗合同簽訂流程范圍:使用本機構臨床實驗規(guī)程:1.合同的擬定合同由申辦者或與初步擬定;合同的內(nèi)容包括(但不限于)有:協(xié)議條款、保密責任、文章發(fā)表及知識產(chǎn)權、臨床實驗實施要求、研究的預計進行時間
2025-05-23 12:45
【摘要】第一篇:臨床試驗術語 臨床試驗 代表含義:指任何在人體(病人或健康志愿者)進行藥物的系統(tǒng)性研究,以證實或揭示試驗藥物的作用、不良反應及/或試驗藥物的吸收、分布、代謝和排泄,目的是確定試驗藥物的療效...
2024-11-15 23:41
【摘要】醫(yī)學研究設計新藥的臨床試驗南京醫(yī)科大學陳峰內(nèi)容提要1.臨床試驗的特點2.臨床試驗的有關法律法規(guī)3.臨床試驗的基本流程4.臨床試驗的分期5.臨床試驗的設計6.臨床試驗的實施7.臨床試驗的數(shù)據(jù)管理8.臨床試驗的統(tǒng)計分析9.臨床試驗總結報告
2025-01-14 06:01