ts16949模板程序產(chǎn)品審核管理程序-程序文件-文庫吧資料
2024-08-25 21:39本頁面
【正文】 8 為保證產(chǎn)品審核的成功和順利進(jìn)行，審核組于正式進(jìn)行產(chǎn)品審核之前根據(jù)被審核的產(chǎn)品或零件的幾何尺寸和功能質(zhì)量特性的檢驗(yàn)（包括有限范圍內(nèi)的材料特性檢驗(yàn)） /或被審核部門提供的相關(guān)文件（如：產(chǎn)品圖紙、檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)規(guī)程 /檢驗(yàn)規(guī)范等）制定帶有額定值 /實(shí)際值比較表的“產(chǎn)品審核檢查表”或“產(chǎn)品審核提問表”。 1) 被檢驗(yàn)的特性（其內(nèi)容包括：產(chǎn)品名稱、規(guī)格 /型號(hào)、數(shù)量、包裝、標(biāo)簽等）； 2) 定量的特性； 3) 功能特性； 4) 定性特性； 5) 材料特性。 6 在每次 進(jìn)行產(chǎn)品審核的前，審核組應(yīng)根據(jù)被審核的產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)、特性（包括外觀、尺寸、功能、性能、材料等）編制產(chǎn)品審核所需要的通用檢驗(yàn)規(guī)程或?qū)Ｓ脵z驗(yàn)規(guī)程，并按 Q/《文件和資料控制程 序》進(jìn)行管理。 5審核組長召集審核小組成員根據(jù)產(chǎn)品審核的實(shí)際狀況確定每種產(chǎn)品的審核范圍，產(chǎn)品審核范圍的內(nèi)容包括： 本公司所生產(chǎn)的各種新產(chǎn)品。 、具備有關(guān)產(chǎn)品和質(zhì)量的知識(shí)、熟悉本公司產(chǎn)品質(zhì)量的要求； 、測(cè)量和試驗(yàn)技術(shù)、知道如何使用缺陷目錄和檢驗(yàn) /測(cè)量； ，有實(shí)際的生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，了解產(chǎn)品生產(chǎn)過程及產(chǎn)品應(yīng)用上的知識(shí)； 息 /資料。 審核組長根據(jù)年度產(chǎn)品審核計(jì)劃和本次產(chǎn)品審核的工作需要選定具有審核資格的審核員正式組建審核小組。 年度內(nèi)部質(zhì)量審核計(jì)劃 年度產(chǎn)品審核計(jì)劃 NO YES 3《年度內(nèi)部審核計(jì)劃》由 質(zhì)量部 部長審核、 管理者代表批準(zhǔn)，于年初 以公司文件形式分 發(fā) 到 各 有關(guān) 單位 。 產(chǎn)品審核計(jì)劃中如發(fā)現(xiàn)需增加或修改審核的內(nèi)容和項(xiàng)目時(shí)，由質(zhì)量部對(duì)其進(jìn)行及時(shí)修改。在選擇檢驗(yàn)方法和檢測(cè)儀器時(shí)須考慮以下各項(xiàng)基本原則及提示： 、測(cè)量和試驗(yàn)設(shè)備的不可靠性； 的方法，以便發(fā)現(xiàn)由于檢測(cè)儀器錯(cuò)誤或不可靠所造成的缺陷； 必要使用極限標(biāo)準(zhǔn)樣本時(shí)必須對(duì)審核員進(jìn)行不斷的培訓(xùn)； ，須經(jīng)常校準(zhǔn)尺度以及交換審核員并記錄存檔。 2) 選擇被檢驗(yàn)的特性可根據(jù)如：生產(chǎn)批次大小、顧客的要求、產(chǎn)品的集成、生產(chǎn)線等狀況進(jìn)行。 1) 進(jìn)行產(chǎn)品審核要用到所有包含質(zhì)量要求的技術(shù)文件、參考資料，并利用這些資料來評(píng)定是否滿足產(chǎn)品的質(zhì)量要求。 確定產(chǎn)品審核的時(shí)機(jī) A Q/ 產(chǎn)品審核管理程序 第 2 頁 共 6 頁 工 作 流 程 工 作 內(nèi) 容 說 明 使用表單
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