【正文】 置上懸掛物件。對(duì)于風(fēng)機(jī)開關(guān) ,用戶第一次按開關(guān)時(shí) ,綠色指示器會(huì)點(diǎn)亮 ,此時(shí)送風(fēng)風(fēng)機(jī)與排風(fēng)風(fēng)同時(shí)開始工作 ,當(dāng)用戶再按一次按鍵開關(guān)時(shí) ,紅色指示燈會(huì)點(diǎn)亮 ,此時(shí)送風(fēng)風(fēng)機(jī)停止工作而排風(fēng)風(fēng)機(jī)繼續(xù)工作 ,當(dāng)用戶第三次按開關(guān)時(shí) ,紅色指示燈熄滅 ,排風(fēng)風(fēng)機(jī)停止工作。當(dāng)訂貨合同對(duì)裝備無跨接供電輸出 (即客戶未提出在裝備內(nèi)增加電源插座 )要求時(shí) ,開關(guān)面板的供電開關(guān)為空接狀態(tài)。每次使用安全柜前 ,都應(yīng)調(diào)一次零位。當(dāng)安全柜接通電源時(shí) , 液晶顯示屏上就會(huì)顯出數(shù)字 ,此時(shí)應(yīng)等待十分鐘左右 ,等液晶顯示屏上的數(shù)字穩(wěn)定后 ,再通過上下兩個(gè)電位器及切換送風(fēng)排風(fēng)選擇按鈕來調(diào)節(jié)排風(fēng)和送風(fēng)過濾器的壓差損失零位。即切換送風(fēng)排風(fēng)選擇按鈕可以看到送風(fēng)或排風(fēng)過濾器的壓差損失。 。一旦紅色報(bào)警指示燈點(diǎn)亮，裝備發(fā)出報(bào)警聲，需及時(shí)與我公司服務(wù)部門聯(lián)系有關(guān)調(diào)換高效過濾器的事宜。 ，所以當(dāng)裝備中的送風(fēng)過濾器在將要達(dá)到使用壽命前，即壓差損失達(dá)到預(yù)置值時(shí)，紅色報(bào)警指示燈會(huì)點(diǎn)亮，裝備發(fā)出報(bào)警聲，這一現(xiàn)象叫預(yù)先報(bào)警。此時(shí)操作者應(yīng)將前窗高度降至報(bào)警聲消除位置，前窗高度紅色報(bào)警指示燈會(huì)隨之熄滅。 2M；當(dāng)大于 0。 參數(shù) 數(shù)值 人員安全性 ≤ 4個(gè) 產(chǎn)品安全性 ≤ 4個(gè) 交叉感染 ≤ 2個(gè) 平均送風(fēng)風(fēng)速 ≥ ∕ S 吸入口風(fēng)速 ＞ m∕ S 無故障工作時(shí)間 ≥ 8000小時(shí) 終端風(fēng)機(jī)風(fēng)量 () 1500m3 電源 AC220V 50HZ 潔凈度等級(jí) 100級(jí) 振動(dòng)幅值 XYZ三個(gè)方向≤ 4μ m 噪聲 ≤ 65dB（ A） 照明 ≥ 680Lx 紫外線 ≥ 60uW/cm2 電源消耗功率 ≤ 850V ABCD 人民醫(yī)院檢驗(yàn)科 微生物 室 作業(yè)指導(dǎo)書 文件編號(hào)： ABCD3WS09 版本 /修訂號(hào) ： A/0 主題內(nèi)容 生物安全柜操作維護(hù) 規(guī)程 生效日期： 20210808 第 25 頁(yè) 共 49 頁(yè) 4 注意事項(xiàng) ，即接通了裝備的總電源，開啟后，紅色電源指示燈點(diǎn)亮。 :預(yù)置報(bào)警值 160Pa,HEPA壽命終止壓差 180 Pa，更換須由專業(yè)人員操作。 ：開啟電源 排風(fēng)與送風(fēng) 滅菌 30’ 后關(guān)閉 照明 開始工作 :關(guān)閉送風(fēng) 照明 開啟滅菌 30’ 后關(guān)閉 排風(fēng) 關(guān)閉電源。 3 操作步驟 200的操作高度，當(dāng)聲 /光報(bào)警時(shí)及時(shí)復(fù)位。 (3) 注意檢查儀器的運(yùn)行情況，并填寫《儀器使用登記表》。 9 儀器維護(hù) (1)嚴(yán)格按照儀器的關(guān)機(jī)程序關(guān)機(jī)。 10%； 50/60HZ。 ③接種方法：與藥敏試驗(yàn)相同，且與藥敏試驗(yàn)同步進(jìn)行。 ① PNB培養(yǎng)基： PNB用二甲基甲酰胺或丙二醇溶解稀釋后加入 BBL MGIT分支桿菌生長(zhǎng)指示管中，使最終濃度為 ，制備方法同藥敏試驗(yàn)培養(yǎng)基配制法。 ④敏感：藥敏管在 GC出現(xiàn)陽(yáng)性后 2d內(nèi)仍未見生長(zhǎng)則為敏感。 ②當(dāng) GC生長(zhǎng)對(duì)照管為陽(yáng)性時(shí)則開始判讀藥敏管，并且連續(xù)判讀后續(xù) 2d的結(jié)果。 ⑨如血平板有雜菌生長(zhǎng)則需重復(fù)實(shí)驗(yàn)步驟。 ⑦ 48h后檢查該平血平板是否有其它雜菌生長(zhǎng)。 ⑤ BACTEC MGIT960全自動(dòng)分支桿菌培養(yǎng)儀孵育。 ③每管中分別加入對(duì)應(yīng)量的已稀釋的 S、 H、 R、 E，至終濃度為表 1所示。 ⑤陽(yáng)性對(duì)照管能多次使用 （ 4）藥敏操作步驟： ①將 MGIT管分別標(biāo)記生長(zhǎng)對(duì)照（ GC） ,SM、 INH、 RFP、 EMB等。 ④將 5ml亞硫酸鈉溶液加入管內(nèi)，將蓋旋緊。 ②將該空培養(yǎng)管標(biāo)記為陽(yáng)性對(duì) 照管并標(biāo)記配置日期。如陽(yáng)性管超過 4d 陽(yáng)性的培養(yǎng)物，則需立即振蕩 MGIT管 10s后，取 1 ml均勻培養(yǎng)物用 4 ml生理鹽水稀釋（ 1： 5稀釋）轉(zhuǎn)種。 SM 160ug INH 20 ug RFP 200 ug EMB 700 ug 試劑制備方法：分別在每一抗菌 素試劑瓶?jī)?nèi)加入 4ml滅菌蒸餾水或去離子水后混勻，得到以下各試劑濃度。 6 藥敏試驗(yàn) （ 1）試劑及試劑制備： MGIT AST SIRE藥敏試劑盒為凍干試劑， 2～ 8℃保存，溶解后可 70℃保存 6個(gè)月。 ABCD 人民醫(yī)院檢驗(yàn)科 微生物 室 作業(yè)指導(dǎo)書 文件編號(hào)： ABCD3WS08 版本 /修訂號(hào) ： A/0 主題內(nèi)容 結(jié)核分支菌培養(yǎng)儀操作維護(hù) 規(guī)程 生效日期： 20210808 第 21 頁(yè) 共 49 頁(yè) （ 2）標(biāo)本采集：見標(biāo)本采集手冊(cè) （ 3）標(biāo)本儲(chǔ)存和運(yùn)輸：室溫放置，室溫運(yùn)輸并立即送檢。 （ 8）陽(yáng)性標(biāo)本進(jìn)行涂片，確認(rèn)為分枝桿菌進(jìn)行藥敏試驗(yàn) 后發(fā)出報(bào)告。 （ 6） 將 MGIT培養(yǎng)管置入 BACTEC MGIT960全自動(dòng)分支桿菌培養(yǎng)儀孵育培養(yǎng)。 （ 4） 加入 （注意：標(biāo)本量超過 ）。 （ 2） 胃液、腦脊液、骨膜液、胸膜液和膀胱穿刺尿等標(biāo)本要先去污染處理。棄去上清液，加入 PBS液 5ml，溫和混勻。 4 試劑 （ 1）試劑名稱： Middlebrook7H9培養(yǎng)肉湯， OADC營(yíng)養(yǎng)添加劑，抑菌劑 PANTA。一旦培養(yǎng)管內(nèi)氧氣被利用，管內(nèi)熒光指示劑將在特定光源的激活下釋放熒光。 6 相關(guān)記錄 《儀器使用登記表》 ABCD 人民醫(yī)院檢驗(yàn)科 微生物 室 作業(yè)指導(dǎo)書 文件編號(hào)： ABCD3WS08 版本 /修訂號(hào) ： A/0 主題內(nèi)容 結(jié)核分支菌培養(yǎng)儀操作維護(hù) 規(guī)程 生效日期： 20210808 第 19 頁(yè) 共 49 頁(yè) BD960 結(jié)核分支桿菌培養(yǎng)儀操作維護(hù)規(guī)程 1 技術(shù)參數(shù) 物理參數(shù) 高 53 inches ( cm) 寬 36 inches ( cm) 深 28 inches ( cm) 周邊應(yīng)留空間 左，后，右 12 inches ( cm) 前 48 inches ( cm) 重量（沒有測(cè)試管） 754 lbs. (342 kg) 重量（有測(cè)試管） 794 lbs. ( kg) 電氣要求 輸入電壓 100 – 120 或 200 – 240 VAC 輸入電流 最大 Amp 輸入頻率 50 or 60 Hz ?3 Hz 散熱 4000 BTU/hr 功耗 2021 Watts 環(huán)境要求 非操作狀態(tài) 溫度 ? C ? C (0? F – 149? F) 濕度 30% 80% RH, noncondensing 操作狀態(tài) ABCD 人民醫(yī)院檢驗(yàn)科 微生物 室 作業(yè)指導(dǎo)書 文件編號(hào)： ABCD3WS08 版本 /修訂號(hào) ： A/0 主題內(nèi)容 結(jié)核分支菌培養(yǎng)儀操作維護(hù) 規(guī)程 生效日期： 20210808 第 20 頁(yè) 共 49 頁(yè) 溫度 24? C 28? C (? F – 86? F) 濕度 30% 80% RH, noncondensing 定位 水平放置，避免陽(yáng)光直射，避免發(fā)熱裝置 海拔高度 海拔 04,000 M 2 適用范圍 適用于該儀器操作手冊(cè)所列的分支桿菌的培養(yǎng)鑒定和藥敏。 1℃； 最大容量為 420 420 500mm3； 3 操作步驟 接通電源，調(diào)節(jié)溫度旋鈕至工作所需溫度，觀察溫度計(jì)是否達(dá)到，多次微調(diào)后定位 擱置工作物后關(guān)上箱蓋，直到需取用時(shí)拿出； 放長(zhǎng)假不工作前，應(yīng)拔出電源插頭，確保安全。 2 技術(shù)參數(shù) 溫度調(diào)節(jié)范圍室溫加 3℃～ 60℃； 溫度波動(dòng)范圍 177。 適用于中小實(shí)驗(yàn)室作干燥、恒溫培養(yǎng)等工作。 10 期間核查 由 XX市計(jì)量質(zhì)量檢測(cè)研究所執(zhí)行 11 相關(guān)記錄 (1) 儀器使用登記表 ABCD 人民醫(yī)院檢驗(yàn)科 微生物 室 作業(yè)指導(dǎo)書 文件編號(hào)： ABCD3WS07 版本 /修訂號(hào) ： A/0 主題內(nèi)容 隔水式恒溫培養(yǎng)箱操作維護(hù) 規(guī)程 生效日期： 20210808 第 18 頁(yè) 共 49 頁(yè) GNP9270 型隔水式恒溫培養(yǎng)箱操作維護(hù)規(guī)程 1 儀器原理和適用范圍 采用電熱器加熱、精制雙金屬片熱控溫度原理。 (2) 儀器不使用時(shí)請(qǐng)罩防塵罩。 遇有比較疑難或有問題的菌株，不應(yīng)輕易放過，應(yīng)保留菌種作進(jìn)一步試驗(yàn)觀察，把問題搞清。 分離培養(yǎng)技術(shù)過關(guān)，嚴(yán)禁將兩種或兩種以上的細(xì)菌混在一齊檢測(cè)。 使用儀器和各種測(cè)試板之前，仔細(xì)閱讀《操作說明書》和《用戶手冊(cè)》。 統(tǒng)計(jì)分析功能：統(tǒng)計(jì)分析項(xiàng)目全面，且與 WHO推薦的 WHONET5軟件接軌，具體項(xiàng)目有： 不同 標(biāo)本細(xì)菌檢出率的統(tǒng)計(jì)分析 不同標(biāo)本中細(xì)菌檢出百分比率的統(tǒng)計(jì)分析 不同病區(qū) (病房 )細(xì)菌發(fā)生率的統(tǒng)計(jì)分析 不同病區(qū) (病房 )細(xì)菌發(fā)生率的月趨勢(shì)分析 不同菌種的月份比率趨勢(shì)分析 不同月份不同細(xì)菌百分比的統(tǒng)計(jì)分析 各種細(xì)菌對(duì)各種抗菌藥物的耐藥性分析 各細(xì)菌同型生化反應(yīng)譜的統(tǒng)計(jì)分析 耐甲氧西林 /β 內(nèi)酰胺酶葡萄球菌統(tǒng)計(jì)分析超廣譜β 內(nèi)酰胺酶統(tǒng)計(jì)分析 工作量及經(jīng)濟(jì)收入統(tǒng)計(jì) ABCD 人民醫(yī)院檢驗(yàn)科 微生物 室 作業(yè)指導(dǎo)書 文件編號(hào)： ABCD3WS06 版本 /修訂號(hào) ： A/0 主題內(nèi)容 微生物分析系統(tǒng) 操作 維護(hù) 規(guī)程 生效日期： 20210808 第 17 頁(yè) 共 49 頁(yè) 手工試驗(yàn)結(jié)果輸入功能：某些特殊種類的細(xì)菌需要用傳統(tǒng)的手工試驗(yàn)得以鑒定，或特殊的抗菌藥物需要用手工法或紙片法作敏感度測(cè)定，也可利用此功能輸入 結(jié)果，生成和打印報(bào)告，同時(shí)存儲(chǔ)資料，參與統(tǒng)計(jì)分析。 六種監(jiān)測(cè)是：環(huán)境空氣的細(xì)菌學(xué)監(jiān)測(cè)、物體表面的細(xì)菌學(xué)監(jiān)測(cè)、醫(yī)務(wù)人員手的細(xì)菌監(jiān)測(cè)、醫(yī)療用品的細(xì)菌學(xué)監(jiān)測(cè)、使用中的消毒劑及無菌器械保存液的細(xì)菌學(xué)監(jiān)測(cè)、血透室及透析液的細(xì)菌學(xué)監(jiān)測(cè)。提示被檢單位的菌落總數(shù)，國(guó)家規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)數(shù)，并同時(shí)給予“及格”或“不及格”的判定。 對(duì)不合理、可信度低的鑒定試驗(yàn)結(jié)果具有提示功能，提出重復(fù)試驗(yàn)或加做某頂試驗(yàn)的建議。同時(shí)根據(jù)提高療效、防止濫用的原則，還設(shè)置了藥敏結(jié)果的選擇性 報(bào)告功能。 本軟件還設(shè)置了比較完善的“專家系統(tǒng)”，對(duì)測(cè)試結(jié)果進(jìn)行分析審核和解釋。 抗生素敏感度分析功能：可以根據(jù)被檢細(xì)菌在不同濃度的各種藥物中生長(zhǎng)狀態(tài)，分析判斷其對(duì)各種抗菌藥物的敏感／耐藥程度，測(cè)定的結(jié)果以 MIC(最小抑菌濃度 )表示，并根據(jù)所測(cè)的 MIC，按國(guó)際的統(tǒng)一規(guī)定 (NCCLS)給出 S(敏感 )、 MS(中度敏感 )和 R(耐藥 )的 判斷，還可提示被測(cè)菌是否存在β 內(nèi)酰胺酶、超廣譜β 內(nèi)酰胺酶和耐甲氧西林的狀況。 黑馬微生物鑒定 /藥敏分析系統(tǒng)具有以下幾種功能和特點(diǎn) : 細(xì)菌鑒定功能：可以將與醫(yī)學(xué)和人類有關(guān)的絕大部分細(xì)菌及真菌鑒定到“ 種”及“亞種”水平，這些細(xì)菌包括：腸桿菌科中的 20個(gè)菌屬、非發(fā)酵菌中的 8個(gè)菌屬、弧菌科中的 3個(gè)菌屬、奈瑟菌科中的 2個(gè)菌屬、微球菌科的 3個(gè)菌屬以及酵母樣真菌中的 6個(gè)菌屬，合計(jì)近 200種細(xì)菌 (或真菌 )。使用半自動(dòng)系統(tǒng)時(shí)，先將被測(cè)菌制成菌液加注到測(cè)試板微孔內(nèi)，經(jīng)孵育后，將板上的各項(xiàng)測(cè)試結(jié)果 (陽(yáng)性或陰性 )輸入電腦軟件的相應(yīng)界面，便可即刻判定被測(cè)菌的種、屬名稱及其對(duì)各種抗菌藥物的敏感度，同時(shí)生成和打印一份完整的報(bào)告。 黑馬微生物鑒定 /藥敏分析系統(tǒng)，與國(guó)際上的其他同類儀器一樣，都是按照上述 的原則和技術(shù)基礎(chǔ)而設(shè)計(jì)和投產(chǎn)的，設(shè)計(jì)時(shí)，細(xì)菌的分類、命名、各種細(xì)菌的生物學(xué)特性和鑒定依據(jù)，各項(xiàng)鑒定試驗(yàn)，特別是“關(guān)鍵性試驗(yàn)”的方法和標(biāo)準(zhǔn)，抗生素藥物與濃度的選擇和敏感度判斷標(biāo)準(zhǔn)等，全部按衛(wèi)生部印發(fā)的《全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程第二版》、《 NCCLS藥敏試驗(yàn)法規(guī) (2021)》等權(quán)威性文獻(xiàn)執(zhí)行，這些文獻(xiàn)己與國(guó)際接軌，因此，它和國(guó)外同類產(chǎn)品的性質(zhì)和功能基本上是一致的。八十年代初己設(shè)計(jì)出各種多項(xiàng)生物學(xué)試驗(yàn)的套裝組合，與電腦貯存的項(xiàng)目?jī)?nèi)容相對(duì)應(yīng)，即細(xì)菌的編碼鑒定法，很快在全球得到了重視，迅速推廣應(yīng)用。 但由于細(xì)菌種類繁多，生物學(xué)性狀錯(cuò)綜復(fù)雜，實(shí)驗(yàn)操作繁瑣、費(fèi)時(shí)，不僅初學(xué)者不易掌握， 有經(jīng)驗(yàn)者也常感困惑。 ： 微生物鑒定分析系統(tǒng)，微生物藥敏分析系統(tǒng) 統(tǒng)計(jì)分析／院內(nèi)感染監(jiān)測(cè)專家系統(tǒng) 聯(lián)網(wǎng)功能 ： 呋喃類 ，磺胺類 ，喹諾酮類 ，青霉素類 大環(huán)內(nèi)酯類，氨基糖甙類 ，頭孢菌素類 ： 腸桿菌科 ，非發(fā)酵菌， 葡萄球菌屬 ，真菌， 微球菌屬， 鏈球菌屬 ，腸球菌屬 ，弧菌屬 環(huán)境空氣 ，物體表面 ，醫(yī)療用品， 消毒劑及保存液 ，血液透析 2 適用范圍 黑馬 Bactist微生物分析系統(tǒng) (包括微生物鑒定和藥敏分析兩大功能 )；是對(duì)己分離培養(yǎng)出來的細(xì)菌、真菌等微生物進(jìn)行種、屬鑒定，并同時(shí)測(cè)定該菌對(duì)各種抗菌藥物敏 感 /耐藥程度的專用設(shè)備。 13 臨床意義 ： 為醫(yī)生提供感染的病原學(xué)診斷。 9 質(zhì)量控制： 參加我科質(zhì)量管理小組組織的各項(xiàng)質(zhì)量控制活動(dòng) 11 生物參考區(qū)間 正常人體血液無 菌。 （ 3）細(xì)菌鑒定及藥敏實(shí)驗(yàn)